8.生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學(xué)興趣小組模擬該法探究有關(guān)因素對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響(注:破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng)).
相關(guān)資料
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過(guò)程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對(duì)雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計(jì).
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
實(shí)驗(yàn)過(guò)程
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
(l)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實(shí)驗(yàn)操作參考760101020
廢水的初始pH對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響760102010
實(shí)驗(yàn)測(cè)得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.

(2)實(shí)驗(yàn)①中20~60min時(shí)間段反應(yīng)速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會(huì)形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化(填一點(diǎn)即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時(shí)放出NH3,試寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對(duì)雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請(qǐng)你幫助他設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測(cè)定)

實(shí)驗(yàn)步驟(不要寫(xiě)出具體操作過(guò)程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論

分析 (1)實(shí)驗(yàn)的目的是調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,應(yīng)分別檢測(cè)廢水的初始pH對(duì)破氯反應(yīng)速率的影響和雙氧水的濃度對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響;
(2)根據(jù)v=$\frac{△C}{△t}$,進(jìn)行計(jì)算求解;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化,破氰反應(yīng)速率減小;根據(jù)條件結(jié)合氧化還原反應(yīng)的知識(shí)解答;
(4)分別取溫度相同、體積、濃度相同的含氰廢水的試樣兩等份,滴加過(guò)氧化氫,一份中加入少量的無(wú)水硫酸銅粉末,另一份不加,用用離子色譜儀測(cè)定廢水中的CN濃度來(lái)做對(duì)比實(shí)驗(yàn).

解答 解:(1)影響該反應(yīng)的因素有pH以及雙氧水的濃度,實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑閺U水的初始pH對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響和雙氧水的濃度對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響,其它量應(yīng)不變,而且總體積不變,蒸餾水的體積為10mL,所以雙氧水的體積為20mL,
故答案為:雙氧水的濃度對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響;10;20; 
(2)根據(jù)v=$\frac{△C}{△t}$=$\frac{(1.4-0.7)mol•{L}^{-1}}{(60-20)min}$=0.0175mol•L-1•min-1,故答案為:0.0175;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化,所以破氰反應(yīng)速率減。灰?yàn)榍鑿U水中的CN最終被雙氧水氧化為HC03,其中的碳由+2價(jià)變成+4價(jià),1mol轉(zhuǎn)移2mol的電子,而過(guò)氧化氫1mol也轉(zhuǎn)移2mol的電子,所以CN和H2O2的物質(zhì)的量之比為1:1,所以反應(yīng)的離子方程式為:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-,
故答案為:初始pH增大,催化劑Cu2+會(huì)形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化);CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-;
(4)分別取溫度相同、體積、濃度相同的含氰廢水的試樣兩等份,滴加過(guò)氧化氫,一份中加入少量的無(wú)水硫酸銅粉末,另一份不加,用用離子色譜儀測(cè)定廢水中的CN濃度,如果在相同時(shí)間內(nèi),若甲試管中的CN-濃度小于乙試管中的CN-濃度,則Cu2+對(duì)雙氧水破氰反應(yīng)起催化作用,反之則不起催化作用,故答案為:

實(shí)驗(yàn)方案(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論
分別取等體積、等濃度的含氰廢水于甲、乙兩支試管中,再分別加入等體積、等濃度的雙氧水溶液,只向甲試管中加入少量的無(wú)水硫酸銅粉末,用離子色譜儀測(cè)定相同反應(yīng)時(shí)間內(nèi)兩支試管中的CN-濃度相同時(shí)間內(nèi),若甲試管中的CN-濃度小于乙試管中的CN-濃度,則Cu2+對(duì)雙氧水破氰反應(yīng)起催化作用;若兩試管中的CN-濃度相同,則Cu2+對(duì)雙氧水破氰反應(yīng)不起催化作用

點(diǎn)評(píng) 本題考查外界條件的變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,學(xué)生要清楚在研究一個(gè)變量引起速率變化的時(shí)候,其它的量應(yīng)該相同,另還要學(xué)會(huì)以用對(duì)比實(shí)驗(yàn),來(lái)得出結(jié)論,有一定的難度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z(均為氣體)三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)如圖所示.
(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y2Z;
(2)反應(yīng)從開(kāi)始至2分鐘,用Z的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為v(Z)=0.05mol/(L•min);
(3)2min反應(yīng)達(dá)平衡容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始時(shí)增大(填增大、減小或無(wú)變化,下同);混合氣體密度比起始時(shí)不變.
(4)將a mol X與b mol Y的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的量恰好滿(mǎn)足:n (X)=n (Y)=n (Z),則原混合氣體中a:b=5:3.
(5)下列措施能加快反應(yīng)速率的是CEF.
A.恒壓時(shí)充入He     B.恒容時(shí)充入He
C.恒容時(shí)充入X      D.及時(shí)分離出Z
E.升高溫度          F.選擇高效的催化劑
(6)下列說(shuō)法正確的是AC.
A.升高溫度改變化學(xué)反應(yīng)的限度
B.已知正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向右移動(dòng),正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.化學(xué)反應(yīng)的限度與時(shí)間長(zhǎng)短無(wú)關(guān)
D.化學(xué)反應(yīng)的限度是不可能改變的
E.增大Y的濃度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.在有機(jī)合成中,下列反應(yīng)類(lèi)型一定不能使有機(jī)物碳鏈增長(zhǎng)的是( 。
A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.聚合反應(yīng)D.消去反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.甲烷可用氧化鐵作催化劑實(shí)現(xiàn)選擇性地催化脫硝.
氧化鐵催化機(jī)理如圖所示,有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ•mol-1
(1)脫硝機(jī)理中第Ⅱ步的化學(xué)方程式為4Fe3O4+2NO=6Fe2O3+N2
(2)CH4脫硝(N0)生成N2和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+2NO(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)+N2(g),△H=-1960kJ•mol-1;.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.某化學(xué)課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)的方法進(jìn)行影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素.
(1)實(shí)驗(yàn)一:已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2
△H<0,酸性KMnO4溶液和H2C2O4溶液反應(yīng)時(shí),開(kāi)始一段時(shí)間反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯,但不久突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快.
①某同學(xué)認(rèn)為酸性KMnO4與H2C2O4溶液反應(yīng)時(shí)反應(yīng)速率明顯加快,是因?yàn)榉磻?yīng)放熱使溶液溫度升高.從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你的猜想還可能是催化劑(或錳離子的催化作用)的影響.
②若用實(shí)驗(yàn)證明你的猜想,除需要酸性KMnO4溶液、H2C2O4溶液外,還需要選擇的試劑最合理的是b(填字母序號(hào)).
a.K2SO4   b.MnSO4    c.H2O  d.MnO2
(2)實(shí)驗(yàn)二:探究酸的濃度對(duì)MnO2與H2O2反應(yīng)速率的影響.
已知:MnO2+H2O2+2H+═Mn2++2H2O+O2↑,現(xiàn)取等量的MnO2和下表中的有關(guān)物質(zhì)在相同溫度下進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),分別記錄收集等體積氧氣所需的時(shí)間.
 實(shí)驗(yàn)編號(hào)
 10%H2O2的體積/mL 5.0 5.0 v1 v2
 20%硫酸的體積/mL 0 0.5 1.0 v3
 水的體積/mL 15 14.5 v413.5 
 所需時(shí)間/min t1 t2 t3 t4
①上表中v1=5.0,v2=5.0.
②有同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)Ⅰ不可作為實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的對(duì)比實(shí)驗(yàn),其理由是實(shí)驗(yàn)Ⅰ中MnO2作催化劑,其他三組實(shí)驗(yàn)中二氧化錳作氧化劑,反應(yīng)原理不同.
③若實(shí)驗(yàn)測(cè)得t2>t3>t4,則可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是酸濃度越大,反應(yīng)速率越快.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.實(shí)驗(yàn)室用H2O2分解反應(yīng)制取氧氣時(shí),常加入催化劑以加快反應(yīng)速率,某研究性學(xué)習(xí)小組為研究催化劑FeCl3的量對(duì)O2生成速率的影響,設(shè)計(jì)了如下三組實(shí)驗(yàn)方案(見(jiàn)下表),將表中所給的試劑按一定體積混合后進(jìn)行反應(yīng).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)
試劑
ABC
10% H2O2/mL20.0V1V2
2mol/L  FeCl3/mL05.010.0
H2O/mLV3V40
按要求回答下列問(wèn)題:
(1)欲用如圖裝置來(lái)比較該反應(yīng)的反應(yīng)速率快慢,如何檢查裝置氣密性:將注射器活塞向外拉出一段,過(guò)一會(huì)后活塞回到原位,說(shuō)明氣密性良好.
(2)當(dāng)反應(yīng)物的濃度、用量及其他影響速率的條件確定之后,可以通過(guò)測(cè)相同時(shí)間內(nèi)收集的氣體體積或收集相同體積的氣體需要的時(shí)間計(jì)算反應(yīng)速率.
(3)為實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,則V1=20.0,V2=20.0;V3=10.0,V4=5.0.
(4)根據(jù)你所掌握的知識(shí)判斷,在上述實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率最快的可能是C(填“實(shí)驗(yàn)編號(hào)”)
(5)已知Fe3+催化H2O2分解的機(jī)理可分兩步反應(yīng)進(jìn)行,其中第一步反應(yīng)為:2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+,則第二步反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.一種磁性材料的磨削廢料(含鎳質(zhì)量分?jǐn)?shù)約21%)主要成分是鐵鎳合金,還含有鋼、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備純度較高的Ni(0H)2,工藝流程如下:
(1)合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時(shí)除了加人稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,反應(yīng)有N2生成.寫(xiě)出金屬鎳溶解的離子方程式5Ni+12H++2NO3-=5Ni2++2N2↑+6H2O.
(2)“除鐵”時(shí),H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+.為了證明添加的H2O2已足量,應(yīng)選擇的試劑是鐵氰化鉀(填“鐵氰化鉀”或“硫氰化鉀”)溶液.黃鈉鐵礬[NaxFey(SO4m(OH)n]具有沉淀顆粒大、沉淀速率快、溶解過(guò)濾等特點(diǎn),x:y:m:n=1:3:2:6.
(3)“除銅”時(shí),反應(yīng)的離子方程式為H2S+Cu2+=CuS+2H+,若用Na2S2O3代替H2S除銅,優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)更充分,除銅效果更好.
(4)已知除雜過(guò)程在陶瓷容器中進(jìn)行,NaF的實(shí)際用量為理論用量的1.1倍,用量不宜過(guò)大的原因是氟離子水解生成氟化氫,腐蝕陶瓷容器.
(5)100kg肥料經(jīng)上述工藝制得Ni(OH)2固體的質(zhì)量為31kg,則鎳回收率的計(jì)算式為93.65%.
(6)鎳氫電池以成為混合動(dòng)力汽車(chē)的主要電池類(lèi)型,其工作原理如下:M+Ni(OH)2$?_{放點(diǎn)}^{充電}$MH+NiOOH(式中M為儲(chǔ)氫合金)寫(xiě)出電池放點(diǎn)過(guò)程中正極的電極反應(yīng)式NiOOH+H2O+e--=Ni(OH)2+OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.常用于制備食品香料的有機(jī)化合物A,其相對(duì)分子質(zhì)量為120,A燃燒只生成二氧化碳和水.A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),又可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),且測(cè)得A與乙醇完全酯化所得有機(jī)產(chǎn)物B的相對(duì)分子質(zhì)量為176.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為C3H4O5
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(3)A與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)由丙烯經(jīng)過(guò)六個(gè)步驟可以合成有機(jī)化合物A,流程如下:

若C的分子式為C3H5Cl,D的分子式為C3H5Cl3,則①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng).
D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為
請(qǐng)補(bǔ)充完成E→A的反應(yīng)流程

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.在CuCl2溶液中存在如下平衡:.下列措施:①加鋅粉、诩诱麴s水、弁ㄈ際Cl氣體、軡饪s.能使呈藍(lán)色的CuCl2溶液變?yōu)榫G色的是( 。
A.①②B.①③C.②③D.③④

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