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【題目】1Fe2+的最外層電子排布式__;基態(tài)銅原子的電子排布式為__

2)六氟合鈦酸鉀(K2TiF6)中存在[TiF6]2-配離子,則鈦元素的化合價是__,配體是__。

3TiCl3可用作烯烴定向聚合的催化劑,例如丙烯用三乙基鋁和三氯化鈦做催化劑時,可以發(fā)生下列聚合反應:nCH3CH=CH2,該反應中涉及的物質中碳原子的雜化軌道類型有__;反應中涉及的元素中電負性最大的是__。三乙基鋁是一種易燃物質,在氧氣中三乙基鋁完全燃燒所得產物中分子的立體構型是直線形的是__。

4)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結構如圖所示;則金剛砂晶體類型為__,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為__,若晶胞的邊長為apm,則金剛砂的密度為__

【答案】3s23p63d6 [Ar]3d104s11s22s22p63s23p63d104s1 +4 F- sp3、sp2 Cl CO2 原子晶體 12

【解析】

(1)Fe原子失去最外層2個電子生成Fe2+,其M電子層變?yōu)樽钔鈱樱?/span>M電子層上3s、3p3d能級上分別含有2、86個電子;Cu原子核外有29個電子,根據(jù)構造原理書寫基態(tài)Cu原子電子排布式;

(2)F元素的化合價為-1價,該離子的化合價為-2價,據(jù)此計算Ti元素化合價;配體是氟離子;

(3)甲基上的C原子價層電子對個數(shù)是4、其它兩個碳原子價層電子對個數(shù)都是3,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型;元素的非金屬性越強,其電負性越大;該物質燃燒生成氧化鋁和二氧化碳、水,立體構型是直線形的是CO2

(4)原子晶體硬度較大;在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子個數(shù)=3×8÷2;晶胞中C原子個數(shù)是4Si原子個數(shù)=8×+6×=4,晶胞體積=(a×10-10cm)3,晶體密度=。

(1)Fe原子失去最外層2個電子生成Fe2+,其M電子層變?yōu)樽钔鈱樱?/span>M電子層上3s、3p、3d能級上分別含有28、6個電子,其最外層電子排布式為3s23p63d6;Cu原子核外有29個電子,根據(jù)構造原理書寫基態(tài)Cu原子電子排布式為[Ar]3d104s11s22s22p63s23p63d104s1;

(2)F元素的化合價為1價,該離子的化合價為2價,據(jù)此計算Ti元素化合價=2(1)×6=+4;配體是F

(3)甲基上的C原子價層電子對個數(shù)是4、其它兩個碳原子價層電子對個數(shù)都是3,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型分別為sp3sp2;元素的非金屬性越強,其電負性越大,非金屬性最強的是Cl元素,則電負性最大的是Cl;該物質燃燒生成氧化鋁和二氧化碳、水,立體構型是直線形的是CO2;

(4)原子晶體硬度較大,SiC硬度很大,所以為原子晶體;在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子個數(shù)=3×8÷2=12;晶胞中C原子個數(shù)是4、Si原子個數(shù)+6×=4,晶胞體積=(a×1010cm)3,晶體密度==g/cm3=gcm3。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[實驗化學]

3,5-二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體,可用于天然物質白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應如下:

甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性質見下表:

物質

沸點/℃

熔點/℃

密度(20℃) / g·cm-3

溶解性

甲醇

64. 7


0. 7915

易溶于水

乙醚

34. 5


0. 7138

微溶于水

3,5-二甲氧基苯酚


33 ~36


易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

1)反應結束后,先分離出甲醇,再加入乙醚進行萃取。分離出甲醇的操作是的_________。

萃取用到的分液漏斗使用前需_______并洗凈,分液時有機層在分液漏斗的_____填()層。

2)分離得到的有機層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進行洗滌。用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是______________;用飽和食鹽水洗滌的目的是______________

3)洗滌完成后,通過以下操作分離、提純產物,正確的操作順序是_____(填字母)。

a.蒸餾除去乙醚 b..重結晶 c.過濾除去干燥劑 d.加入無水CaCl2干燥

4)固液分離常采用減壓過濾。為了防止倒吸,減壓過濾完成后應先_______,再______。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在不同條件下,分別測得反應2SO2O22SO3的化學反應速率,其中表示該反應進行得最快的是(  )

A.v(SO2)=4 mol·L1·min1B.v(O2)=3 mol·L1·min1

C.v(SO2)=0.1 mol·L1·s1D.v(O2)=0.1 mol·L1·s1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】S16O218O2在高溫條件下發(fā)生反應2SO2+O22SO3,達到化學平衡后,平衡混合物中含18O的微粒( )

A. 只有SO3 B. 只有SO2、SO3 C. SO2、SO3、O2 D. 只有O2、SO3

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【題目】用1.0mol/L的NaOH溶液中和某濃度的H2SO4溶液,其水溶液的pH和所用NaOH溶液的體積變化關系如圖所示,則原H2SO4溶液的物質的量濃度和完全反應后溶液的大致體積是( )

A.1.0 mol/L,20 mL B.0.5 mol/L,40 mL

C.0.5 mol/L,80 mL D.1.0 mol/L,80 mL

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是重要的化工原料。具有較強的還原性,可用于棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑。易溶于水,不溶于乙醇。Na2S2O35H2O4045℃熔化,48℃分解。實驗室中常用亞硫酸鈉和硫磺制備Na2S2O35H2O。制備原理為:Na2SO3+S+5H2O═Na2S2O35H2O。某化學興趣小組在實驗室制備硫代硫酸鈉晶體并探究其化學性質。

.實驗室制取Na2S2O35H2O晶體的步驟如下:

①稱取12.6 g Na2SO3于燒杯中,溶于80.0 mL水。

②另取4.0 g硫粉,用少許乙醇潤濕后,加到上述溶液中。

③水浴加熱(如圖1所示,部分裝置略去),微沸,反應約1小時后過濾。

④濾液在經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶后析出Na2S2O35H2O晶體。

⑤進行減壓過濾(如圖2所示)、乙醇洗滌并干燥。請回答:

(1)儀器B的名稱是_____。

(2)步驟④在濃縮過程中不能蒸發(fā)過度,其原因是_____。步驟⑤如欲停止抽濾,應先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,再關抽氣泵,其原因是_____。

(3)洗滌時為盡可能避免產品損失應選用的試劑是_____。

A. B.乙醇 C.氫氧化鈉溶液 D.稀鹽酸

.設計以下實驗流程探究Na2S2O3的某些化學性質

(4)實驗①Na2S2O3溶液pH8的原因是_____(用離子方程式表示)。

(5)寫出實驗②中發(fā)生的離子反應方程式_____

.Na2S2O3的溶液測定溶液中ClO2的物質的量濃度,可進行以下實驗。

步驟1:準確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100mL試樣。

步驟2:量取V1 ML試樣加入到錐形瓶中,調節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘(已知:ClO2+I+H+I2+Cl+H2O 未配平)。

步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2 mL(已知:I2+2S2O32=2I+S4O62)。

(6)滴定終點現(xiàn)象是_____。根據(jù)上述步驟計算出原ClO2溶液的物質的量濃度為_____ mol/L(用含字母的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有關圖象的敘述正確的是

A.I H2的燃燒熱為245kJ/mol

B.IIb可能為使用催化劑的曲線,催化劑不能改變該反應的焓變

C.II:向容器中充入1molN23molH2,充分反應后放出熱量92.2kJ

D.IIIHgOs=Hgl+O2g)△H=-90.7kJ/mol

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【題目】短周期主族元素a、b、cd的原子序數(shù)依次增大。這四種元素形成的單質依次為m、np、q,x、y、z是這些元素組成的二元化合物,其中z為形成酸雨的主要物質之一;25℃時, 0.01 mol/L w溶液pH=12。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是( )

A.原子半徑的大小:a<b<c<d

B.氫化物的穩(wěn)定性:b<d

C.y中陰陽離子個數(shù)比為12

D.等物質的量y、w溶于等體積的水得到物質的量濃度相同的溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某鉛酸蓄電池的工作原理如圖所示,其總反應式為。下列判斷不正確的是

A.閉合K時,d電極的反應式為

B.當電路中轉移電子時,Ⅰ中消耗的

C.閉合K時,Ⅱ中c電極遷移

D.閉合K一段時間后,Ⅱ可單獨作為原電池,d電極為正極

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