11.乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,在100℃開始升華,157℃時(shí)開始分解.
(1)探究草酸的酸性
①已知:25℃H2C2O4 的電離常數(shù) K1=5.4×10?2,K2=5.4×10?5;H2CO3的電離常數(shù) K1=4.5×10?7,K2=4.7×10?11則下列化學(xué)方程式正確的是B(填選項(xiàng)序號(hào),下同)
A.H2C2O4+CO32?=HCO3?+HC2O4?     
B.HC2O4?+CO32?=HCO3?+C2O42?
C.H2O+CO2+C2O42?=HC2O4?+HCO3?  
D.C2O42?+CO2+H2O=H2C2O4+CO32?
②向1L 0.02mol/L H2C2O4溶液中滴加1L 0.01mol/L NaOH溶液.混合溶液中c(H+)>c(OH-),下列說法中正確的是B.
A.c(H2C2O4)>c(HC2O4?
B.c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42?)+c(HC2O4?)+c(OH-
C.c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4?
D.c(H2C2O4)+c(C2O42?)+c(HC2O4?)=0.02mol/L
(2)用酸性KMnO4溶液滴定含雜質(zhì)的Na2C2O4樣品(已知雜質(zhì)不與KMnO4和H2SO4溶液反應(yīng)).
實(shí)驗(yàn)步驟:
準(zhǔn)確稱取1g樣品Na2C2O4固體,配成100mL溶液,取出20.00mL于錐形瓶中.再向瓶中加入足量稀H2SO4溶液,用0.016mol/L高錳酸鉀溶液滴定,滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗高錳酸鉀溶液25.00mL.
(已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O)
①高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中.(填“酸式”或“堿式”)
②滴定至終點(diǎn)時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色),且半分鐘內(nèi)不褪色.
③下列操作可能使測(cè)量結(jié)果偏高的是B;;
A.盛裝的Na2C2O4的滴定管沒潤洗
B.盛裝高錳酸鉀溶液的滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
C.讀數(shù)時(shí)滴定前仰視,滴定后俯視
D.錐形瓶中殘留少量水
④計(jì)算樣品中Na2C2O4的純度67%.

分析 (1)①根據(jù)草酸和碳酸的電離平衡常數(shù)判斷酸性強(qiáng)弱,然后利用強(qiáng)酸置換弱酸的原理進(jìn)行判斷;
②A.溶液顯示酸性,說明草酸的電離程度大于草酸氫根離子;
B.根據(jù)溶液中的電荷守恒判斷;
C.根據(jù)溶液顯示酸性分析;
D.根據(jù)溶液中的物料守恒判斷;
(2)①根據(jù)酸性高錳酸鉀溶液為酸性、具有強(qiáng)氧化性分析;
②根據(jù)滴定結(jié)束前為無色,滴定結(jié)束后為紫色判斷滴定終點(diǎn);
③發(fā)生反應(yīng)為2MnO4-+5C2O42-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,根據(jù)滴定操作對(duì)c=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(標(biāo)準(zhǔn))}$的影響分析;
④先計(jì)算出20mL樣品溶液消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再計(jì)算出100mL樣品溶液消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,然后根據(jù)反應(yīng)計(jì)算出消耗草酸鈉的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計(jì)算出1g草酸鈉樣品中含有草酸鈉的質(zhì)量,最后計(jì)算出樣品的純度.

解答 解:(1)根據(jù)25℃H2C2O4 K1=5.4×10-2、K2=5.4×10-5,H2CO3 K1=4.5×10-7、K2=4.7×10-11可知酸性大小為:H2C2O4>HC2O4->H2CO3>HCO3-,
①A.酸性HC2O4->H2CO3,則草酸與碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和草酸根離子,正確的反應(yīng)為:H2C2O4+CO32-=CO2↑+H2O+C2O42-,故A錯(cuò)誤;    
B.HC2O4->H2CO3>HCO3-,草酸氫根離子少量時(shí),發(fā)生反應(yīng):HC2O4-+CO32-=HCO3-+C2O42-,故B正確;
C.酸性HC2O4->H2CO3,草酸與碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和草酸根離子:H2O+CO2+C2O42-?=HC2O4-?+HCO3-不會(huì)反應(yīng),故錯(cuò)誤;
D.酸性HC2O4->H2CO3,碳酸無法置換出草酸氫根離子,該反應(yīng)C2O42-+CO2+H2O═H2C2O4+CO32-不會(huì)發(fā)生,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B;     
②向1L 0.02mol/L H2C2O4溶液中滴加1L 0.01mol/L NaOH溶液,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的H2C2O4和NaHC2O4,混合溶液中c(H+)>c(OH-),
A.草酸的電離程度大于HC2O4-的電離,則溶液中c(H2C2O4)<c(HC2O4-),故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)═2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),故B正確;
C.溶液呈酸性:c(OH-)<c(H+),則c(OH-)<c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)物料守恒可得:c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.01mol/L,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B;
(2)①酸性高錳酸鉀溶液呈酸性,且具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化堿式滴定管的橡膠管,所以應(yīng)該用酸式滴定管量取,
故答案為:酸式;     
②滴定結(jié)束前溶液為無色,滴定結(jié)束后溶液層紫色,所以滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色),且半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色),且半分鐘內(nèi)不褪色;
③A.盛裝的Na2C2O4的滴定管沒潤洗,導(dǎo)致待測(cè)液濃度減小,則測(cè)定結(jié)果偏小,故A錯(cuò)誤;
B.盛裝高錳酸鉀溶液的滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故B正確;
C.讀數(shù)時(shí)滴定前仰視,滴定后俯視,讀出的高錳酸鉀溶液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低,故C錯(cuò)誤;
D.錐形瓶中殘留少量水,對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B;    
④25.00mL 0.016mol/L高錳酸鉀溶液中含有高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.016mol/L×0.025L=0.0004mol,100mL該樣品溶液完全反應(yīng)消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.0004mol×$\frac{100mL}{20mL}$=0.002mol,根據(jù)反應(yīng)2MnO4-+5C2O42-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O可知,1gNa2C2O4固體樣品中含有草酸鈉的物質(zhì)的量為:0.002mol×$\frac{5}{2}$=0.005mol,質(zhì)量為:134g/mol×0.005mol=0.67g,
所以Na2C2O4的純度為:$\frac{0.67g}{1g}$×100%=67%,
故答案為:67%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了探究物質(zhì)組成方法,題目難度中等,涉及中和滴定、離子濃度大小比較、溶液酸性強(qiáng)弱比較等知識(shí),試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.某有機(jī)化合物只有一個(gè)官能團(tuán),其相對(duì)分子質(zhì)量為86,在氧氣中充分燃燒生成CO2與水蒸氣在同溫同壓下的體積比為4:3,則該化合物的結(jié)構(gòu)有( 。┓N.
A.6B.7C.8D.9

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料.請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)變化角度來看,高溫時(shí)CuO與Cu2O的穩(wěn)定性是CuO<Cu2O(填寫“>”、“=”或“<”).
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為V形、正四面體,若“Si-H”中共用電子對(duì)偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se>Si(填寫“>”、“<”).
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點(diǎn)為340~350℃,315℃時(shí)升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;SeO2分子中Se原子的雜化類型為sp2
(4)鎵元素在元素周期表中的位置是第四周期第ⅢA族,該元素都具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對(duì)電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3,BF3•NH3的結(jié)構(gòu)簡式可表示為
(5)金剛砂(SiC)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:則在SiC中,每個(gè)C原子周圍緊鄰的C原子數(shù)目為12個(gè);若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度為$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{N}_{A}}$g/cm3

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19.一定條件下,在體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)?Z(g),經(jīng)60s達(dá)到平衡,生成0.3mol Z,下列正確的是( 。
A.60s內(nèi)以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001 mol/(L•s)
B.將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?\frac{1}{2}$
C.若增大壓強(qiáng),則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小
D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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6.閱讀表中短周期主族元素的相關(guān)信息并填空.
元素代號(hào)相關(guān)信息
AA的單質(zhì)能與冷水劇烈反應(yīng),得到強(qiáng)堿性溶液
BB的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的三倍
C是地殼中含量最高的金屬元素
DA、B、D組成的化合物X是84消毒劑的主要成分
E所有有機(jī)物中都含有E元素
(1)E元素周期表中的位置第2周期、第IVA族;C的原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)X的化學(xué)式為NaClO.
(3)A、B、D三種元素形成的簡單離子半徑由大到小的順序?yàn)镃l->O2->Na+(用離子符號(hào)表示).
(4)A、B形成的一種原子個(gè)數(shù)比為1:1化合物的化學(xué)式為Na2O2
(5)A在真空高壓下能與由元素D、E組成化合物ED4反應(yīng)生成兩種固體物質(zhì),其中一種是自然界中硬度最大的物質(zhì),此反應(yīng)在科學(xué)上有“稻草變黃金”的美稱.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式4Na+CCl4$\frac{\underline{\;真空高壓\;}}{\;}$4NaCl+C.

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16.下列物質(zhì)中,堿性最弱的是( 。
A.NaOHB.Ca(OH)2C.Mg(OH)2D.Al(OH)3

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3.已知室溫時(shí),0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列問題:
(1)該溶液中c(H+)=10-4mol/L.由水電離出的c(H+)=10-10mol/L.
(2)已知MgA2是難溶電解質(zhì),則其溶解平衡時(shí)的Ksp(MgA2)=c(Mg2+)•c2(A-);
(3)pH=3的鹽酸和pH=3的HA溶液各稀釋至其體積的100倍,稀釋后鹽酸的pH大于(填“大于”、“小于”或“等于”)HA溶液的pH;
(4)NaA的水溶液顯堿性,原因是A-+H2O?HA+OH-(用離子方程式表示).
(5)欲測(cè)定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.1000molL-1HA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用酚酞作指示劑).滴定至終點(diǎn)的顏色變化為溶液由紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
下列哪些操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高AC(填序號(hào)).
A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
C.滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù).

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20.甲醇是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景.
甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注.
某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的甲醇燃料電池裝置.
①該電池工作時(shí),通入氧氣的電極名稱為正極,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-.另一電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.氫氧根離子流向負(fù)極(填正或負(fù))
②工作一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的堿性減弱(填增強(qiáng)或減弱).

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1.決定主族元素在元素周期表中所處位置的是該元素原子的( 。
A.質(zhì)量數(shù)B.中子數(shù)
C.次外層電子數(shù)D.電子層數(shù)和最外層電子數(shù)

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