在有機物分子中,若碳原子連接四個不同的原子或原子團,該碳原子稱為不對稱碳原子(或手性碳原子),以*C表示.具有手性碳原子的有機物具有光學活性.
(1)下列分子中,沒有光學活性的是
 
,含有兩個手性碳原子的是
 

A.乳酸 CH3-CHOH-COOH
B.甘油 CH2OH-CHOH-CH2OH
C.脫氧核糖 CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO
D.核糖  CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO
(2)有機物X的結構簡式為精英家教網(wǎng),若使X通過化學變化失去光學活性,
可能發(fā)生的反應類型有
 

A.酯化      B.水解      C.氧化      D.還原      E.消去
(3)有機物Y分子式為C4H8O3,它有多種同分異構體.其中屬于多羥基醛,且分子中只有一個手性碳原
子的異構體有數(shù)種,請寫出它們的結構簡式,并標出手性碳原子.(寫兩種)
 
、
 
分析:(1)有機分子中碳原子連四個不同的原子或原子團時,稱為不對稱碳原子(或手性碳原子),以*C表示,具有手性碳原子的有機物具有光學活性;
(2)使生成物中不再具有手性碳原子從而失去光學活性,指得是發(fā)生反應使手性碳上連有2個相同的原子或原子團;
(3)C4H8O3分子中H原子數(shù)比飽和狀態(tài)下(2n+2)少兩個H,書寫同分異構體中屬于多羥基醛的結構簡式,說明符合條件的結構簡式中含有醛基,還有兩個氧原子只能以羥基的形式存在,據(jù)此分析書寫;
解答:解:(1)CH2OH-CHOH-CH2OH分子中不存在手性碳原子,沒有光學活性;CH3-CHOH-COOH中間碳是手性碳原子;CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO從到起第二個碳和第三個碳是手性碳原子,
故答案為:B;C;
(2)使生成物中不再具有手性碳原子從而失去光學活性,指得是發(fā)生反應使手性碳上連有2個相同的原子或原子團,有機物X從左起第三個碳原子為手性碳原子,若右邊羥基與甲酸發(fā)生酯化反應,將從而失去光學活性;有機物X若左邊酯基發(fā)生水解反應,而失去光學活性;有機物X右邊羥基若發(fā)生消去反應,生成碳碳雙鍵而失去光學活性,
故答案為:A、B、E;
(3)C4H8O3分子中H原子數(shù)比飽和狀態(tài)下(2n+2)少兩個H,屬于多羥基醛還有兩個氧原子只能以羥基的形式存在,且分子中只有一個手性碳原子的異構體分別為:精英家教網(wǎng);精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng)
故答案為:精英家教網(wǎng);精英家教網(wǎng);
點評:本題主要考查手性碳原子的有關知識,注意在我手性碳原子判斷方法是手性碳原子一定是飽和碳原子,手性碳原子所連接的四個基團要是不同,題目難度中等.
練習冊系列答案
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莽草酸具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用,還可作為合成抗病毒和抗癌藥物的中間體.莽草酸可以實現(xiàn)下列轉化:

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請回答下列問題.
(1)A的結構簡式是

(2)B→C的化學方程式是
.反應類型是
消去
消去
反應.
(3)在有機物分子中,若碳原子連接四個不同的原子或原子團,該碳原予稱為手性碳原子.E分子中手性碳原子有
3
3
個.
(4)莽草酸經(jīng)過中間產(chǎn)物D合成E的目的是
防止酚羥基被氧化
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羧基
羧基
、
羥基
羥基

(2)該有機物分子1moL最多能和
1
1
moLNaOH發(fā)生反應.
(3)該有機物分子中含
3
3
個手性碳原子.試設計一步反應使其生成具有2個手性碳原子的物質,其化學方程式為:
濃硫酸
170℃
+H2O
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(3)在有機物分子中,若碳原子連接四個不同的原子或原子團,該碳原予稱為手性碳原

子。E分子中手性碳原子有                 個。

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