7.研究含氮、硫污染物的治理是環(huán)保的一項(xiàng)重要工作.
(1)①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1
②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3
則2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=2△H3-△H1-△H2(用△H1、△H2、△H3表示)
(2)工業(yè)上常用醋酸二氨合亞銅[Cu(NH3 2]AC溶液(AC為CH3COO-)來吸收某合成氣中的CO,其反應(yīng)為:[Cu(NH3 2]AC(aq)+NH3(g)+CO(g)?[Cu(NH33]AC•CO(aq)△H<0
常壓下,將吸收一氧化碳的溶液處理重新獲得[Cu(NH3 2]AC溶液的措施是加熱;
(3)用天然氣制取H2的其原理為:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g). 在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)(單位Pa)的關(guān)系如圖所示:壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”或“小于”),理由是溫度一定時(shí),正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率減;壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn):v(正)大于 v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”).
(4)NOx也可被NaOH溶液吸收而生成NaNO3、NaNO2,已知某溫度下,HNO2的電離平衡常數(shù)Ka=9.6×10-4,NaNO2溶液中存在平衡NO2-+H2O?HNO2+OH-Kh=5.0×10-11則該溫度下水的離子積常數(shù)KW=4.8×10-14

分析 (1)①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1
②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3,2×③-①-②得,2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=2△H3-△H1-△H2,據(jù)此進(jìn)行分析;
(2)根據(jù)反應(yīng)[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]AC•CO(aq)△H<0為放熱反應(yīng)及溫度對化學(xué)平衡的影響進(jìn)行解答;
(3)溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率減;Y點(diǎn)甲烷轉(zhuǎn)化率小于同溫同壓下平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率,故Y點(diǎn)向正反應(yīng)進(jìn)行建立平衡;
(4)依據(jù)亞硝酸根離子水解平衡常數(shù)表達(dá)式變式計(jì)算分析.

解答 解:(1)①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1
②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3,2×③-①-②得,2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=2△H3-△H1-△H2,
故答案為:2△H3-△H1-△H2;
(2)[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]AC•CO(aq)△H<0,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向著逆向移動(dòng),可以將吸收一氧化碳的溶液處理重新獲得[Cu(NH32]AC,
故答案為:加熱;
(3)溫度一定時(shí),正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率減小,故壓強(qiáng)P1<P2;理由是溫度一定時(shí),正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率減;Y點(diǎn)甲烷轉(zhuǎn)化率小于同溫同壓下平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率,故Y點(diǎn)向正反應(yīng)進(jìn)行建立平衡,則v(正)>v(逆),
故答案為:小于;溫度一定時(shí),正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率減小;大于;
(4)NO2-+H2O?HNO2+OH-,Kh=$\frac{c(HN{O}_{2})c(O{H}^{-})}{c(N{{O}_{2}}^{-})}$=$\frac{c(HN{O}_{2})c(O{H}^{-})}{c(N{{O}_{2}}^{-})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{Kw}{Ka}$,則Kw=Kh×Ka=5.0×10-11mol•L-1×9.6×10-4mol•L-1=4.8×10-14
故答案為:4.8×10-14

點(diǎn)評 本題考查了反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡的調(diào)控作用、影響平衡移動(dòng)及離子積常數(shù)的計(jì)算,注意知識的歸納和整理是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年河南省新鄉(xiāng)市高二上第一次月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

通常人們把拆開1 mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能,F(xiàn)給出化學(xué)鍵的鍵能(見下表):

化學(xué)鍵

H—H

Br—Br

H—Br

鍵能/(kJ·mol-1)

436

193

366

請計(jì)算H2(g)+Br2(g)==2HBr(g)的反應(yīng)熱( )

A.+103 kJ·mol-1 B.+679 kJ·mol-1 C.-103 kJ·mol-1 D.+183 kJ·mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年重慶市高二上第一次月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

常溫下,下列各組離子在指定條件下一定能大量共存的是

A.弱堿性溶液中:Na+、K+、Cl-、HCO3-

B.無色溶液中:Al3+、NH4+、Cl-、HCO3-

C.pH=1的溶液中:ClO-、SO42-、Fe2+、K+

D.由水電離的c(OH-)=10-14mol· L-1的溶液中:CH3COO-、SO42-、Na+、NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.有關(guān)電化學(xué)說法錯(cuò)誤的是(  )
A.1 mol H2和0.5 mol O2反應(yīng)放出的熱量就是H2的燃燒熱
B.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,相同條件下,前者放出的熱量多
C.水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極,屬于外加電流的陰極保護(hù)法
D.鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.酸性 KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng).某化學(xué)探究小組利用反應(yīng)過程中溶液紫色消失快慢的 方法來研究影響反應(yīng)速率的因素.
I.實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為 0.1000mol/L 酸性 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸溶液.
(1)寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(2)下列有關(guān)一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的說法中正確的是 C.
A.把 15.8g KMnO4固體溶于 1L 水中所得溶液物質(zhì)的量濃度為 0.1mol/L
B.把 0.01mol KMnO4固體投入 100mL 容量瓶中加水至刻度線,充分振蕩后,濃度為 0.1mol/L C.需要 90mL 0.1mol/L 的 KMnO4溶液,應(yīng)準(zhǔn)確稱量 KMnO4 固體 1 58g
D.定容時(shí)仰視容量瓶頸刻度線讀數(shù),會(huì)使配制的溶液濃度偏高
II.通過滴定實(shí)驗(yàn)得到草酸溶液的濃度為 0.2000mol/L.用該草酸溶液按下表進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)草酸溶液 的用量均為 8.00mL).
實(shí)驗(yàn)
編號
溫度
(℃)
催化劑
用量(g)
酸性高錳酸鉀溶液
體積(mL)濃度(mol/L)
1250.54.000.1000
2500.54.000.1000
3250.54.000.0100
42504.000.1000
(3)寫出表中實(shí)驗(yàn) 1 和實(shí)驗(yàn) 2 的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?nbsp;探究溫度不同對反應(yīng)速率的影響.
(4)該小組同學(xué)對實(shí)驗(yàn) 1 和實(shí)驗(yàn) 3 分別進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),測得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計(jì)時(shí)):
實(shí)驗(yàn)
編號
溶液褪色所需時(shí)間(min)
第 1 次第 2 次第 3 次
114.013.011.0
26.56.76.8
分析上述數(shù)據(jù)后得出“其他條件相同時(shí),酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時(shí)間就越短,即反應(yīng)速率就
越快”的結(jié)論.甲同學(xué)認(rèn)為該小組“探究反應(yīng)物濃度對速率影響”的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中存在問題,從而得到 了 錯(cuò) 誤 的 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 論,甲 同 學(xué) 改 進(jìn) 了 實(shí) 驗(yàn) 方 案,請 簡 述 甲 同 學(xué) 改 進(jìn).
(5)該實(shí)驗(yàn)中使用的催化劑應(yīng)選擇 MnSO4并非 MnCl2,原因可用離子方程式表示為 2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O.
III.工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分為 MnO2)經(jīng)下列生產(chǎn)過程制備高錳酸鉀.
①由軟錳礦提取得到 MnO2,然后在 MnO2、KOH 的熔融混合物中通入空氣可制得錳酸鉀(K2MnO4);
②向錳酸鉀溶液中通入 CO2 可獲得高錳酸鉀.
(6)第①步生產(chǎn)過程中,在熔融混合物中通入空氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(7)向錳酸鉀溶液中通入CO2可獲得高錳酸該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.鐵在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,所以鐵是電解質(zhì)
B.氯化氫在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,所以氯化氫是非電解質(zhì)
C.氯氣的水溶液能導(dǎo)電,所以氯氣是電解質(zhì)
D.電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是純凈物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、解釋和結(jié)論都正確的是( 。
選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋、結(jié)論
A長期露置于潮濕空氣中的Fe粉中加入足量的稀鹽酸充分反應(yīng),滴入KSCN溶液溶液呈紅色稀鹽酸將Fe氧化為Fe3+
B向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液變渾濁析出了Na2CO3晶體
CAl箔插入濃硝酸中無現(xiàn)象Al在濃硝酸中鈍化,形成致密的氧化膜
D用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到藍(lán)色石蕊試紙上試紙變紅色濃氨水呈堿性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.元素周期律揭示了元素間的遞變規(guī)律,下列遞變規(guī)律正確的是( 。
A.ⅣA族元素氫化物沸點(diǎn):SiH4>CH4,所以ⅤA族元素氫化物沸點(diǎn):PH3>NH3
B.第二周期元素氫化物穩(wěn)定性:HF>H2O,第三周期元素氫化物穩(wěn)定性:HCl>H2S
C.ⅦA族元素的非金屬性:F>Cl,所以ⅦA族元素氫化物的酸性:HF<HCl
D.鎂比鋁活潑,工業(yè)上用電解熔融氧化鋁制鋁,所以工業(yè)上也用電解熔融氧化鎂制鎂

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.第一電離能I1是指氣態(tài)原子X(g)失去一個(gè)電子成為氣態(tài)陽離子X+(g)所需的能量.圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖.
請回答以下問題:
(1)從圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1的變化規(guī)律是上到下依次減小.
(2)圖中5號元素在周期表中的位置是第三周期、ⅤA族.
(3)圖中4、5、6三種元素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)均比同主族上一周期的元素氣態(tài)氫化物低很多,原因是:
NH3、H2O、HF分子內(nèi)存在氫鍵,所以氣態(tài)氫化物的熔沸點(diǎn)高.
(4)氣態(tài)鋰原子失去核外不同電子所需的能量分別為:失去第一電子為519kJ•mol-1,失去第二個(gè)電子為7296kJ•mol-1,失去第三個(gè)電子為11 799kJ•mol-1,由此數(shù)據(jù)分析為何鋰原子失去核外第二個(gè)電子時(shí)所需的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個(gè)電子所需的能量鋰原子失去一個(gè)電子后,Li+已形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此時(shí)再失去電子很困難.

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同步練習(xí)冊答案