6.將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol•L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:
①用物質(zhì)A的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.3mol•L-1•s-1,
②2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%,
③2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol•L-1
④若A、B的物質(zhì)的量之比不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,
⑤若容器中壓強(qiáng)不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,
⑥若在容器相同及其它條件也相同的情況下,加入4molA氣體和4molB氣體,當(dāng)C的濃度為0.6mol•L-1時(shí),所需要的時(shí)間大于2s.
其中正確的是(  )
A.①③⑤B.①④⑥C.②③⑤D.③④⑥

分析 將 4mol A 氣體和 2mol B 氣體在 2L 的密閉容器中混合發(fā)生反應(yīng),若經(jīng) 2s(秒)后測得 C 的濃度為0.6mol•L-1 ,生成C為0.6mol•L-1 ×2L=1.2mol,則:
             2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):4      2       0
變化量(mol):1.2    0.6     1.2
2s末(mol):2.8      1.4    1.2
①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(A);
②轉(zhuǎn)化率=$\frac{物質(zhì)的量變化量}{起始物質(zhì)的量}$×100%;
③根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算2s末物質(zhì)B的濃度;
④A、B起始物質(zhì)的量之比為2:1,等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)中二者物質(zhì)的量之比始終為2:1;
⑤隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,恒溫恒容下壓強(qiáng)減小,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,說明到達(dá)平衡;
⑥B的濃度增大,反應(yīng)速率加快.

解答 解:將 4mol A 氣體和 2mol B 氣體在 2L 的密閉容器中混合發(fā)生反應(yīng),若經(jīng) 2s(秒)后測得 C 的濃度為0.6mol•L-1 ,生成C為0.6mol•L-1 ×2L=1.2mol,則:
             2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):4      2       0
變化量(mol):1.2    0.6     1.2
2s末(mol):2.8      1.4    1.2
①2s內(nèi)v(A)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{2s}$=0.3mol/(L.s),故①正確;
②2s時(shí)A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{1.2mol}{4mol}$×100%=30%,故②錯(cuò)誤;
③2s末物質(zhì)B的濃度為$\frac{1.4mol}{2L}$=0.7mol/L,故③正確;
④A、B起始物質(zhì)的量之比為2:1,等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)中二者物質(zhì)的量之比始終為2:1,二者物質(zhì)的量之比不變,不能說明到達(dá)平衡,故④錯(cuò)誤;
⑤隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,恒溫恒容下壓強(qiáng)減小,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,說明到達(dá)平衡,故⑤正確;
⑥B的濃度增大,反應(yīng)速率加快,當(dāng)C的濃度為0.6mol•L-1時(shí),所需要的時(shí)間小于2s,故⑥錯(cuò)誤,
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷、反應(yīng)速率影響因素等,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.0.1mol/LNa2S溶液中所含S2-總數(shù)小于O.1NA
B.若CH3COONa溶液中CH3COO-的數(shù)目為NA,則Na+的數(shù)目大于NA
C.一定條件下,1mol N2和3 mol H2混合充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L己烷中含有的化學(xué)鍵數(shù)目為9.5NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問題:
(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镺>S>Se.
(3)Se的原子序數(shù)為34,其核外M層電子的排布式為3s23p63d10
(4)H2Se的酸性比H2S弱(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,SO${\;}_{3}^{2-}$離子的立體構(gòu)型為三角錐形.
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子.
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價(jià),而H2SeO4中的Se為+6價(jià),正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+,.
(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長為540.0pm,其密度為4.1g•cm-3(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.T℃時(shí),純水中c(OH-)為10-6mol•L-1,則該溫度時(shí),
(1)將pH=3 的H2SO4溶液與pH=10的NaOH溶液按體積比9:2 混合,所得混合溶液的pH為9.
(2)若1體積pH1=a的某強(qiáng)酸溶液與10體積pH2=b的某強(qiáng)堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強(qiáng)酸的pH1與強(qiáng)堿的pH2之間應(yīng)滿足的關(guān)系是a+b=11.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列離子方程式正確的是(  )
A.稀硫酸與氫氧化銅反應(yīng):H++OH-═H2O
B.鈉與水反應(yīng):Na+H2O═Na++OH-+H2
C.碳酸鈣與鹽酸反應(yīng):CO32 -+2H+═H2O+CO2
D.碳酸鉀與硝酸:CO32-+2H+═H2O+CO2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.氨的合成是最重要的化工生產(chǎn)之一.在2個(gè)恒壓的密閉容器中,同溫度下、使用相同催化劑分別進(jìn)行反應(yīng):3H2(g)+N2(g)$?_{催化劑}^{高溫高壓}$  2NH3(g),按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)為:
容 器
反應(yīng)物投入量3mol H2、2mol N26mol H2、4mol N2
達(dá)到平衡的時(shí)間(min)        t5
平衡時(shí)N2的濃度(mol•L-13c
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)甲容器達(dá)到平衡所需要的時(shí)間t=5min(填“>”、“<”或“=”).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.電子工業(yè)中用過量的FeCl3溶液溶解電路板中的銅箔時(shí),會(huì)產(chǎn)生大量廢液.由該廢液回收銅并得到凈水劑(FeCl3•6H2O)的步驟如下:
Ⅰ.在廢液中加入過量鐵粉,過濾;
Ⅱ.向I的濾渣中加入過量試劑A,充分反應(yīng)后,過濾,得到銅;
Ⅲ.合并I和II中的濾液,通入足量氯氣;
Ⅳ.…,得到FeCl3•6H2O晶體.
(1)用FeCl3溶液腐蝕銅箔的離子方程式是2Fe3++Cu═2 Fe2++Cu2+
(2)試劑A是鹽酸.
(3)取少量步驟III所得的溶液于試管中,能夠證明通入氯氣足量的是ac.
a.檢驗(yàn)Cl2的存在       b.檢驗(yàn)Fe3+的存在      c.檢驗(yàn)Fe2+的不存在
(4)完成步驟IV需要用到的實(shí)驗(yàn)裝置是ab(填字母).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.實(shí)驗(yàn)室欲配置450mL 0.25mol•L-1NaOH溶液:
①配制時(shí)除需用膠頭滴管、托盤天平(帶砝碼)、玻璃棒、藥匙外,還必需用到的儀器是500ml容量瓶 小燒杯.
②通過計(jì)算,應(yīng)用托盤天平稱取5.0gNaOH固體,若將物碼放反,則所配制溶液物質(zhì)的量濃度不變.(填“偏大”、“偏小”或“不變”)
③定容時(shí),仰視液面,則所配溶液物質(zhì)的量濃度偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉安蛔儭保

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.如圖甲為兩套實(shí)驗(yàn)裝置.

(1)寫出下列儀器的名稱:①蒸餾燒瓶;②冷凝管.
(2)儀器①~④中,使用時(shí)必須檢查是否漏水的有④.(填序號(hào))
(3)若利用裝置I制取蒸餾水,還缺少的儀器是酒精燈,將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),冷卻水從g口進(jìn)(填寫字母).
(4)現(xiàn)需配制1.0mol•L-1的NaOH溶液240mL,其中裝置II是某同學(xué)配制此溶液時(shí)轉(zhuǎn)移操作的示意圖,圖中有兩處錯(cuò)誤分別是未用玻璃棒引流、未采用250mL容量瓶.
(5)配制溶液時(shí),一般可以分為以下幾個(gè)步驟:
①稱量  ②計(jì)算  ③溶解  ④倒轉(zhuǎn)搖勻  ⑤轉(zhuǎn)移  ⑥洗滌  ⑦定容  ⑧冷卻
其正確的操作順序?yàn)棰冖佗邰啖茛蔻撷埽?br />(6)某同學(xué)欲稱量一定量的NaOH固體,他先用托盤天平稱量燒杯的質(zhì)量,天平平衡后的狀態(tài)如圖乙.燒杯的實(shí)際質(zhì)量為27.4g,該同學(xué)應(yīng)稱量10.0g NaOH.
(7)在配制過程中,如果其他操作都是正確的,下列操作會(huì)引起濃度偏高的是④.
①?zèng)]有洗滌燒杯和玻璃棒               ②轉(zhuǎn)移溶液時(shí)不慎有少量溶液灑到容量瓶外面
③容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水       ④定容時(shí)俯視刻度線
⑤定容搖勻后發(fā)現(xiàn)溶液體積低于刻度線,再補(bǔ)加少量蒸餾水至刻度線.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案