4.如圖所示,向A中充入1mol X和1mol Y,向B中充入2mol X和2mol Y,起始時(shí),V(A)=V(B)=a L.在相同溫度和有催化劑存在的條件下,兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng):X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)△H<0達(dá)到平衡時(shí),V(A)=1.2aL.試回答:
(1)A中X的轉(zhuǎn)化率α(X)=40%.
(2)A、B中X轉(zhuǎn)化率的關(guān)系:α(A)>α(B)(填“>”“=”或“<”).
(3)平衡時(shí)的壓強(qiáng):P(B)>2P(A)(填“>”“=”或“<”).
(4)打開K,一段時(shí)間又達(dá)平衡時(shí),A的體積為2.6aL(連通管中氣體體積不計(jì)).
(5)在(3)達(dá)平衡后,同時(shí)等幅升高A、B的溫度,達(dá)新平衡后A的體積減。ㄌ睢白兇蟆薄安蛔儭被颉白冃 保

分析 (1)A為恒溫恒壓過程,體積之比等于物質(zhì)的量之比,據(jù)此計(jì)算平衡后A中平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量,根據(jù)差量法計(jì)算參加反應(yīng)的X的物質(zhì)的量,利用轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;
(2)A為恒溫恒壓容器,B為恒溫恒容容器,反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),A中充入1mol X和1mol Y,向B中充入2mol X和2mol Y,B容器相當(dāng)增大壓強(qiáng),平衡逆向進(jìn)行,平衡后A中的X的轉(zhuǎn)化率大;
(3)因?yàn)锽容器的初始量是A容器的2倍,在相同溫度下,當(dāng)A容器的體積是B容器體積的二分之一(即0.5aL)時(shí),達(dá)到平衡后,各組分的濃度、百分含量、容器的壓強(qiáng)都相等,且壓強(qiáng)為PB,當(dāng)把此時(shí)A容器體積由0.5a體積擴(kuò)大為1.4aL,不考慮平衡移動(dòng)時(shí)壓強(qiáng)會變?yōu)?$\frac{5{P}_{B}}{14}$,當(dāng)再建立平衡時(shí),A容器的原平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng),盡管氣體的總物質(zhì)的量要增加,但體積變化對壓強(qiáng)的影響大;
(4)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,故打開K保持溫度不變,又達(dá)到平衡與開始A中充入1mol X、1mol Y到達(dá)的平衡相同,根據(jù)X的轉(zhuǎn)化率計(jì)算轉(zhuǎn)化的X的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算平衡后總的物質(zhì)的量增大量,計(jì)算平衡后混合氣體總的物質(zhì)的量,再根據(jù)體積之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算總體積,進(jìn)而計(jì)算A容器的體積,據(jù)此判斷;
(5)在(3)達(dá)平衡后,同時(shí)等幅升高A、B的溫度,X+Y?2Z+W△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行.

解答 解:(1)A為恒溫恒壓過程,達(dá)到平衡時(shí)VA=1.2a L,等壓等溫條件下,氣體的體積之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,所以平衡后混合氣體的物質(zhì)的量是2mol×1.2=2.4mol,設(shè)參加反應(yīng)的X的物質(zhì)的量為m mol,則:
X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g) 物質(zhì)的量增多
1mol                        1mol
mmol                     (2.4-2)mol
所以,m=0.4
所以X物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.4mol}{1mol}$×100%=40%;
故答案為:40%;
(2)A為恒溫恒壓容器,B為恒溫恒容容器,反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),A中充入1mol X和1mol Y,向B中充入2mol X和2mol Y,B中壓強(qiáng)增大平衡逆向進(jìn)行,X的轉(zhuǎn)化率減小,平衡后A中的X的轉(zhuǎn)化率大于B中X的轉(zhuǎn)化率;
故答案為:>;
(3)因?yàn)锽容器的初始量是A容器的2倍,在相同溫度下,當(dāng)A容器的體積是B容器體積的二分之一(即0.5aL)時(shí),達(dá)到平衡后,各組分的濃度、百分含量、容器的壓強(qiáng)都相等,且壓強(qiáng)為PB,當(dāng)把此時(shí)A容器體積由0.5a體積擴(kuò)大為1.4aL,不考慮平衡移動(dòng)時(shí)壓強(qiáng)會變?yōu)?PB/14,當(dāng)再建立平衡時(shí),A容器的原平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng),盡管氣體的總物質(zhì)的量要增加,但體積變化對壓強(qiáng)的影響大,即PB>2PA,
故答案為:>;
(4)打開K達(dá)新平衡等效為A中到達(dá)的平衡,X的轉(zhuǎn)化率為40%,參加反應(yīng)的X的總的物質(zhì)的量為3mol×40%=1.2mol,則:
X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g) 物質(zhì)的量增多
1mol                          1mol
1.2mol                       1.2mol
故平衡后容器內(nèi)總的物質(zhì)的量為(1mol+1mol+2mol+2mol)+1.2mol=7.2mol,氣體的體積之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,則總?cè)萜鞯捏w積為aL×$\frac{7.2mol}{2mol}$=3.6a,則A的體積為3.6a-a=2.6a;
故答案為:2.6a;
(5)在(3)達(dá)平衡后,同時(shí)等幅升高A、B的溫度,達(dá)新平衡后A的體積,X+Y?2Z+W△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,A容器體積減小,
故答案為:減小.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的建立和變化過程中氣體體積的變化,體積之比等于物質(zhì)的量之比,注意AB容器的條件應(yīng)用,題目難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.高純活性氧化鋅可用于光催化、光電極、彩色顯影等領(lǐng)域.以工業(yè)級氧化鋅(含F(xiàn)e2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+、Cd2+等)為原料,用硫酸浸出法生產(chǎn)高純活性氧化鋅的工藝流程如下:
已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
回答下列問題:
(1)浸出時(shí),為了提高浸出效率采取的措施有(寫兩種):攪拌、將氧化鋅粉碎
(2)氧化時(shí),加入KMn04溶液是為了除去浸出液中的Fe2+和Mn2+(溶液中Mn元素全部轉(zhuǎn)化為Mn02),請配平下列除去Fe2+的離子方程式:□MnO4-+□Fe2++□7H2O═□MnO2↓+□Fe(OH)3↓+□H+
(3)加入鋅粉的目的是調(diào)節(jié)溶液pH,除去溶液中Cu2+、Ni2+、Cd2+等.
(4)已知H2 S04浸出液中,c(Fe2+)=5.04mg.L-1、c(Mn2+)=1.65mg.L-1
①加入KMnO4溶液反應(yīng)一段時(shí)間后,溶液中c(Fe3+)=0.56mg.L-1,若溶液pH=3,則此時(shí)Fe3+不能(填“能”或“不能”)發(fā)生沉淀.
②若要除盡1m3上述浸出液中的Fe2+和Mn2+,需加入7.9g KMnO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.某興趣小組欲配置一定濃度的NaOH溶液,下列說法不正確的是( 。
A.需要配置480mL該溶液,應(yīng)選用500mL容量瓶
B.固體NaOH須放到燒杯中稱量
C.把稱好的固體加水溶解后馬上轉(zhuǎn)移到容量瓶中
D.定容時(shí)俯視刻度線,所配NaOH溶液濃度會偏大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.實(shí)驗(yàn)證實(shí),烯烴被高錳酸鉀酸性溶液氧化時(shí)有如下規(guī)律:
$\stackrel{高錳酸鉀酸性溶液}{→}$R-COOH+
已知某烴在通常情況下,只能跟等物質(zhì)的量的溴反應(yīng):它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)時(shí),所得到的氧化產(chǎn)物只有一種且沒有取代基.又知該烴完全燃燒時(shí)所需氧氣的體積是相同情況下烴蒸氣的8.5倍,是通過計(jì)算寫出該烴及氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式分別為,HOOC(CH24COOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.-COOH中的-OH被鹵族元素的原子取代所得的化合物稱為酰鹵,下列化合物中可以看作酰鹵的是( 。
A.CH3FB.CCl4C.COCl2D.CH2ClCOOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.A、B、C、D為4種鈉的化合物,A、B、C和鹽酸反應(yīng)均得到D,將固體C加熱可制得A,若在A的溶液中通入一種無色、無味氣體,又可制得C,若B與C的溶液混合可制得A,試推斷:
(1)A是Na2CO3,B是NaOH,C是NaHCO3,D是NaCl.
(2)完成有關(guān)反應(yīng)方程式:A→CNa2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3;B+C→ANaOH+NaHCO3═Na2CO3+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.以含鈷廢催化劑(主要成分為Co、Fe、SiO2)為原料,制取氧化鈷的流程如圖1:

(1)溶解:溶解后過濾,將濾渣洗滌2~3次,洗液與濾液合并,其目的是提高鈷等元素的利用率;所得濾渣的主要成分是SiO2(寫化學(xué)式).
(2)氧化:加熱攪拌條件下加入NaClO3,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式6Fe2++6H++ClO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6Fe3++Cl-+3H2O;
已知:鐵氰化鉀化學(xué)式為K3[Fe(CN)6];亞鐵氰化鉀化學(xué)式為K4[Fe(CN)6]•3H2O.
3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀)
4Fe3++3[Fe(CN)6]4-═Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍(lán)色沉淀)
確定Fe2+是否氧化完全的方法是取氧化后的溶液少許于試管中,滴加幾滴鐵氰化鉀溶液,若無藍(lán)色沉淀生成,則Fe2+已全部被氧化.(可供選擇的試劑:鐵氰化鉀溶液、亞鐵氰化鉀溶液、鐵粉、KSCN溶液)
(3)除鐵:加入適量的Na2CO3調(diào)節(jié)酸度,生成黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式3Fe2(SO43+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6(SO44(OH)12↓+5Na2SO4+6CO2↑.
(4)沉淀:生成沉淀堿式碳酸鈷[(CoCO32•3Co(OH)2],沉淀需洗滌,洗滌的操作是向漏斗中加入蒸餾水至浸沒沉淀,靜置使濾液流出.重復(fù)操作2~3次.
(5)溶解:CoCl2的溶解度曲線如圖2所示.向堿式碳酸鈷中加入足量稀鹽酸,邊加熱邊攪拌至完全溶解后,需趁熱過濾,其原因是防止因溫度降低,CoCl2晶體析出.
(6)灼燒:準(zhǔn)確稱取所得CoC2O4 1.470g,在空氣中充分灼燒得0.830g氧化鈷,寫出氧化鈷的化學(xué)式Co2O3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.實(shí)驗(yàn)室用銅制取硫酸銅,將適量硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中加熱,使之反應(yīng)完全,通過蒸發(fā)、結(jié)晶得到硫酸銅晶體.
(1)為了節(jié)約原料,硫酸和硝酸的物質(zhì)的量之比最佳為3:2
為了吸收該反應(yīng)中產(chǎn)生的尾氣,請選擇下列中合適的裝置B.
(2)為符合綠色化學(xué)的要求,某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下設(shè)計(jì):第一組:空氣為氧化劑法
方案1:以空氣為氧化劑.將銅粉在儀器X中反復(fù)灼燒,使銅與空氣充分反應(yīng)生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應(yīng).
方案2:將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,發(fā)現(xiàn)在常溫下幾乎不反應(yīng).向反應(yīng)液中加少量FeSO4,即發(fā)生反應(yīng),生成硫酸銅.反應(yīng)完全后,加入物質(zhì)甲調(diào)節(jié)pH,鐵元素全部沉淀(一般認(rèn)為鐵離子的濃度下降到10-5 mol•L-1,就認(rèn)為沉淀完全.已知:Ksp[Fe((OH)3]≈10-38),然后過濾、濃縮、結(jié)晶.
請回答下列問題:
①方案1中的儀器X名稱是坩堝.
②方案2為了使鐵離子全部沉淀,應(yīng)調(diào)節(jié)pH至少為3.
③方案2中甲物質(zhì)可選用的是CD.
A.CaO  B.NaOH  C.CuCO3  D.Cu2(OH)2CO3 E.Fe2(SO43
④方案2中加入少量FeSO4可加速銅的氧化,用離子方程式解釋其原因4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
第二組:過氧化氫為氧化劑法
將3.2g銅絲放到45mL 1.5mol•L-1的稀硫酸中,控溫在50℃加入18mL 10%的H2O2反應(yīng)0.5h,升溫到60℃,持續(xù)反應(yīng)1h后,過濾、蒸發(fā)濃縮、減壓抽濾等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4•5H2O 10.5g.
請回答下列問題:
⑤反應(yīng)時(shí)溫度控制在50~60℃不宜過高的原因是防止雙氧水分解.
⑥本實(shí)驗(yàn)CuSO4•5H2O的產(chǎn)率為84.8%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:C2H4
B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$I
D.NH4Cl的電子式為:

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同步練習(xí)冊答案