【題目】生物浸出是用細(xì)菌等微生物從固體中浸出金屬離子,有速率快、浸出率高等特點。氧化亞鐵硫桿菌是一類在酸性環(huán)境中加速 Fe2+氧化的細(xì)菌,培養(yǎng)后能提供 Fe3+, 控制反應(yīng)條件可達(dá)細(xì)菌的最大活性,其生物浸礦機理如下圖。
反應(yīng)1 反應(yīng)2
(1)氧化亞鐵硫桿菌生物浸出 ZnS 礦。
①反應(yīng) 2 中有 S 單質(zhì)生成,離子方程式是__。
② 實驗表明溫度較高或酸性過強時金屬離子的浸出率均偏低,原因可能是__。
(2)氧化亞鐵硫桿菌生物浸出廢舊鋰離子電池中鈷酸鋰(LiCoO2)與上述浸出機理相似,發(fā)生反應(yīng)1 和反應(yīng)3:LiCoO2 +3Fe3+=Li++ Co2++3Fe2++O2↑
①在酸性環(huán)境中,LiCoO2 浸出 Co2+的總反應(yīng)的離子方程式是__。
②研究表明氧化亞鐵硫桿菌存在時,Ag+對鈷浸出率有影響,實驗研究 Ag+的作用。取 LiCoO2 粉末和氧化亞鐵硫桿菌溶液于錐形瓶中,分別加入不同濃度 Ag+的溶液,鈷浸出率(圖 1)和溶液 pH(圖 2)隨時間變化曲線如下:
圖1 不同濃度Ag+作用下鈷浸出率變化曲線 圖2 不同濃度Ag+作用下溶液中pH變化曲線
Ⅰ.由圖 1 和其他實驗可知,Ag+能催化浸出 Co2+,圖 1 中的證據(jù)是__。
Ⅱ.Ag+是反應(yīng) 3 的催化劑,催化過程可表示為: 反應(yīng) 4:Ag++LiCoO2=AgCoO2+Li+
反應(yīng) 5:……
反應(yīng) 5 的離子方程式是__。
Ⅲ.由圖 2 可知,第 3 天至第 7 天,加入 Ag+后的 pH 均比未加時大,結(jié)合反應(yīng)解釋其原因:__。
【答案】ZnS+2Fe3+=Zn2++S+2Fe2+ 細(xì)菌的活性降低或失去活性 4LiCoO2 +12H+ 4Li++4Co2++6H2O +O2↑ 加入Ag+明顯提高了單位時間內(nèi)鈷浸出率,即提高了鈷浸出速率 AgCoO2+3Fe3+=Ag++ Co2++3Fe2++O2↑ 加入Ag+催化了反應(yīng)3,使LiCoO2浸出的總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,相同時間內(nèi)消耗H+更多,故加入Ag+后的pH比未加時大
【解析】
(1)①由題給示意圖可知,反應(yīng) 2為Fe3+與ZnS發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Zn2+、S和Fe2+,反應(yīng)的離子方程式為ZnS+2Fe3+=Zn2++S+2Fe2+,故答案為:ZnS+2Fe3+=Zn2++S+2Fe2+;
② 細(xì)菌為蛋白質(zhì),溫度較高或酸性過強時,蛋白質(zhì)變性,細(xì)菌的活性降低,導(dǎo)致金屬離子的浸出率均偏低,故答案為:細(xì)菌的活性降低或失去活性;
(2)①在酸性環(huán)境中,細(xì)菌做催化劑,使LiCoO2中+3價的Co元素將-2價O元素氧化,反應(yīng)生成Li+、Co2+、O2和H2O,反應(yīng)的離子方程式為4LiCoO2 +12H+ 4Li++4Co2++6H2O +O2↑,故答案為:4LiCoO2 +12H+ 4Li++4Co2++6H2O +O2↑;
②Ⅰ.由圖1可知,加入Ag+明顯提高了單位時間內(nèi)鈷浸出率,說明Ag+做催化劑,提高了鈷浸出速率,故答案為:加入Ag+明顯提高了單位時間內(nèi)鈷浸出率,即提高了鈷浸出速率;
Ⅱ.由催化劑的催化機理可知,反應(yīng)4中Ag+做反應(yīng)物,則反應(yīng)5中Ag+做生成物,即中間產(chǎn)物AgCoO2與Fe3+反應(yīng)生成Ag+、Co2+、Fe2+和O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為AgCoO2+3Fe3+=Ag++ Co2++3Fe2++O2↑,故答案為:AgCoO2+3Fe3+=Ag++ Co2++3Fe2++O2↑;
Ⅲ.由圖 2 可知,第 3 天至第 7 天,加入 Ag+后的 pH 均比未加時大,原因是加入Ag+催化了反應(yīng)3,使LiCoO2浸出的總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,相同時間內(nèi)消耗H+更多,導(dǎo)致加入Ag+后的pH比未加時大,故答案為:加入Ag+催化了反應(yīng)3,使LiCoO2浸出的總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,相同時間內(nèi)消耗H+更多,故加入Ag+后的pH比未加時大。
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【題目】甲烷分子中的 4個氫原子都被苯基取代,可得到分子結(jié)構(gòu)為的有 機物,對該有機物的下列敘述中正確的是()。
A.分子式為 C25H24
B.屬于苯的同系物
C.所有碳原子有可能處于同一平面上
D.在一定條件下,能發(fā)生取代、加成反應(yīng)
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【題目】25℃時,向0.1mol/LNH3·H2O溶液中通入HCl氣體,溶液中與pOH(仿pH定義)的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是
A. C點的溶液中:c(NH3·H2O)>c(NH4+)
B. pOH=7的客液中的溶質(zhì)是NH4Cl
C. pOH=3的客液中:c(NH4+)+c(H+)+c(NH3·H2O)-c(OH-)=0.1mol/L
D. NH3·H2O的Kb=1.0×10-4.7
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【題目】向某密閉容器中充入 NO2,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g) N2O4(g)。其它條件相同時,不同溫度下平衡體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:(已知:N2O4 為無色氣體)
t/℃ | 27 | 35 | 49 | 70 |
NO2% | 20 | 25 | 40 | 66 |
N2O4% | 80 | 75 | 60 | 34 |
下列說法不正確的是
A.27℃時,該平衡體系中 NO2 的轉(zhuǎn)化率為
B.平衡時,NO2的消耗速率為N2O4消耗速率的2倍
C.室溫時,將盛有NO2的密閉玻璃球放入冰水中其顏色會變淺
D.增大NO2起始量,可增大相同溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
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【題目】硅酸(H2SiO3)是一種難溶于水的弱酸,從溶液中析出時常形成凝膠狀沉淀。實驗室常用 Na2SiO3 溶液制備硅酸。某小組同學(xué)進(jìn)行了如下實驗:
編號 | Ⅰ | Ⅱ |
實驗 | ||
現(xiàn)象 | a 中產(chǎn)生凝膠狀沉淀 | b 中凝膠狀沉淀溶解,c 中無明顯變化 |
下列結(jié)論不正確的是
A.Na2SiO3 溶液一定顯堿性
B.由 Ⅰ 不 能 說 明 酸 性 H2CO3>H2SiO3
C.由Ⅱ可知,同濃度時 Na2CO3 溶液的堿性強于 NaHCO3 溶液
D.向 Na2SiO3 溶液中通入過量 CO2,發(fā)生反應(yīng):SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3↓
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【題目】莫西沙星主要用于治療呼吸道感染,合成路線如下:
已知:+H2O
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式是__。
(2)A→B 的反應(yīng)類型是__。
(3)C 中含有的官能團(tuán)是__。
(4)物質(zhì) a 的分子式為 C6H7N,其分子中有__種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5) I 能與 NaHCO3 反應(yīng)生成 CO2,D+I→J 的化學(xué)方程式是__。
(6) 芳香化合物 L 的結(jié)構(gòu)簡式是__。
(7)還可用 A 為原料,經(jīng)如下間接電化學(xué)氧化工藝流程合成 C,反應(yīng)器中生成 C 的離子方程式是__。
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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法中正確的是
A.60 g乙酸分子中所含共價鍵的數(shù)目為 8NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCHCl3中含有的原子總數(shù)為2.5NA
C.高溫下,1mol Fe與足量水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)的目為3 NA
D.將1molCl2通入水中,所得溶液中HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為2NA
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【題目】我國在太陽能光電催化-化學(xué)耦合分解硫化氫研究中獲得新進(jìn)展,相關(guān)裝置如圖所示。下列說法正確的是(已知質(zhì)子交換膜只允許H+通過)( )
A.該制氫工藝中光能最終轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.該裝置工作時,H+由b極區(qū)流向a極區(qū)
C.a極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe3++e-=Fe2+
D.a極區(qū)需不斷補充含Fe3+和Fe2+的溶液
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【題目】溴、銅及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:
(1)基態(tài)Br原子核外電子排布式為[Ar]___。
(2)已知反應(yīng):Cu(BF4)2.6H2O+Cu+8CH3CN=2[Cu(CH3CN)4]BF4+6H2O。
①配合物[Cu(CH3CN)4]BF4中,與銅形成配位鍵的原子是___,BF4-的空間構(gòu)型是___,與BF4-互為等電子體的分子有___(任寫一種)。
②CH3CN分子中碳原子的雜化方式是___;1個CH3CN分子中含有___個σ鍵。
(3)電子親合能與電離能相對應(yīng),元素的氣態(tài)基態(tài)原子獲得一個電子成為氣態(tài)一價負(fù)離子所釋放的能量稱為該元素的第一電子親合能,其大小主要取決于原子的有效核電荷、原子半徑和原子的電子構(gòu)型等因素。Br與F、Cl位于同一主族,第一電子親合能(如圖1所示)原比氯和溴都小,其原因是___。
(4)溴化亞銅(晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示)可用作有機合成的催化劑,密度為4.71g·cm-3。
①晶胞中Br-的配位數(shù)為___。
②晶胞參數(shù)a=___(列出表達(dá)式即可)nm。(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)
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