9.下表列出了3種燃煤煙氣脫硫方法的原理.
方法1用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化成(NH42SO4
方法2用水煤氣(主要成分為CO、H2等)將SO2在高溫下還原成單質(zhì)硫
方法3用Na2SO3溶液吸收SO2轉(zhuǎn)化為NaHSO3,再經(jīng)電解轉(zhuǎn)化為H2SO4
(1)方法1中氨水吸收燃煤煙氣中SO2的化學(xué)反應(yīng)為:2NH3+SO2+H2O=(NH42SO3;(NH42SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3.下列能提高燃煤煙氣中SO2去除速率的措施有A(填字母).
A.適當(dāng)增大氨水濃度                     B.使燃煤煙氣與氨水充分接觸
C.向氨水中加入少量硫酸               D.把氨水加熱至100℃
(2)方法2中主要發(fā)生了下列反應(yīng):
①2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2(g)△H=+8.0KJ•mol-1
②2H2(g)+SO2(g)=S(g)+2H2O(g)△H=+90.4KJ•mol-1
該方法從能量轉(zhuǎn)化的角度,可看作由熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
(3)方法3可用甲烷燃料電池作為電源,對(duì)吸收SO2后的NaHSO3溶液進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn),如圖所示.回答下列問題:

①甲烷燃料電池中,通入CH4(填“CH4”或“O2”)的一極為負(fù)極;正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;該電池放電后,溶液的堿性會(huì)減弱(填“增強(qiáng)”,“減弱”或“不變”).
下列關(guān)于該燃料電池的說法中不正確的是B.
A.該燃料電池可把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?br />B.該燃料電池中化學(xué)能100%轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?br />C.該燃料電池的優(yōu)點(diǎn)之一是無污染,是一種具有應(yīng)用前景的綠色電源
②a電極的名稱是陽極;閉合開關(guān)K后,b電極上發(fā)生的反應(yīng)類型是還原反應(yīng).
③若上述甲烷燃料電池中用的是200mL 0.10mol•L-1的KOH溶液,閉合開關(guān)K一段時(shí)間后,測(cè)得U形管中生成了0.02molSO42-.試計(jì)算此時(shí)燃料電池中KOH的物質(zhì)的量濃度(假設(shè)反應(yīng)前后溶液的體積不變,列出計(jì)算過程).

分析 (1)提高燃煤煙氣中SO2去除速率需要將平衡正向移動(dòng),可以通過增大氨水濃度、減小生成物濃度、降低溫度等方法來實(shí)現(xiàn);
(2)這兩個(gè)反應(yīng)都需要吸收熱量,是將熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;
(3)①甲烷燃料電池中,通入甲烷的電極是負(fù)極、通入氧氣的電極是正極,負(fù)極上甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子;放電時(shí)KOH參加反應(yīng)且生成水導(dǎo)致KOH濃度降低;
A.該燃料電池屬于原電池;
B.該燃料電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋崮艿龋?br />C.該燃料電池產(chǎn)物沒有污染;
②連接原電池正極的電極是陽極、連接原電池負(fù)極的電極是陰極;閉合開關(guān)K后,b電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);
③電解池中陽極反應(yīng)式為HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根據(jù)電極反應(yīng)式知,生成0.02molSO42-轉(zhuǎn)移0.04mol電子,甲烷燃料電池反應(yīng)式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,該反應(yīng)中有2molKOH反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移8mol電子,則轉(zhuǎn)移0.04mol電子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,再根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算KOH濃度.

解答 解:(1)A.適當(dāng)增大氨水濃度,平衡正向移動(dòng),提高二氧化硫去除率,故A正確;
B.使燃煤煙氣與氨水充分接觸,反應(yīng)物接觸面積增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大,但不能提高二氧化硫去除率,故B錯(cuò)誤;
C.向氨水中加入少量硫酸,酸性增強(qiáng)抑制二氧化硫反應(yīng),二氧化硫去除率降低,故C錯(cuò)誤;
D.把氨水加熱至100℃,一水合氨分解,氨水濃度降低,二氧化硫去除率降低,故D錯(cuò)誤;
故選A;
(2)這兩個(gè)反應(yīng)都需要吸收熱量,是將熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故答案為:熱;化學(xué);
(3)①甲烷燃料電池中,甲烷失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以通入甲烷的電極是負(fù)極、通入氧氣的電極是正極,負(fù)極上甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;放電時(shí)KOH參加反應(yīng)且生成水導(dǎo)致KOH濃度降低,所以溶液堿性減弱;
A.該燃料電池屬于原電池,是將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;
B.該燃料電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔、熱能等,故B錯(cuò)誤;
C.該燃料電池產(chǎn)物為碳酸鉀和水,產(chǎn)物沒有污染,故C正確;
故答案為:CH4;O2+4e-+2H2O=4OH-;減弱;B;
②連接原電池正極的電極是陽極、連接原電池負(fù)極的電極是陰極,通入氧氣的電解是正極,則a為電解池陽極;閉合開關(guān)K后,b電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),
故答案為:陽極;還原反應(yīng);
③電解池中陽極反應(yīng)式為HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根據(jù)電極反應(yīng)式知,生成0.02molSO42-轉(zhuǎn)移0.04mol電子,甲烷燃料電池反應(yīng)式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,該反應(yīng)中有2molKOH反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移8mol電子,則轉(zhuǎn)移0.04mol電子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,c(KOH)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.10mol/L×0.2L-0.01mol}{0.2L}$=0.05mol/L,
答:此時(shí)燃料電池中KOH的物質(zhì)的量濃度為0.05mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡影響因素、原電池和電解池原理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算能力,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫及有關(guān)計(jì)算,注意結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性書寫電極反應(yīng)式,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.按要求寫出方程式.
(1)氧化鎂與稀鹽酸反應(yīng)(寫出離子方程式)MgO+2H+=H2O+Cu2+
(2)氫氧化鈉溶液和醋酸溶液反應(yīng)(寫出離子方程式)CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O
(3)Fe2(SO43(寫出電離方程式)Fe2(SO43=2Fe3++2SO42-
(4)CO32-+2H+═CO2↑+H2O(寫出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式)Na2CO3+2HCl═CO2↑+H2O+2NaCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

20.部分短周期元素的原子結(jié)構(gòu)及相關(guān)性質(zhì)如表所示:
元素編號(hào)元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
T最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4
X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍
Y常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物的水溶液呈堿性
Z最高正價(jià)是+7價(jià)
(1)T在元素周期表中的位置為第三周期第ⅥA族.
(2)X的一種同位素可用于測(cè)定文物年代,該同位素為614C (用原子符號(hào)表示).
(3)Z單質(zhì)的電子式為;Y的氫化物的水溶液顯堿性的原因?yàn)镹H3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-(用離子方程式表示).
(4)Z與T相比,非金屬性較強(qiáng)的是Cl(用元素符號(hào)表示),下列能證明這一事實(shí)的是d(填字母)
a.常溫下,Z單質(zhì)為氣體,T單質(zhì)為固體    b.Z的氫化物的水溶液的酸性比T強(qiáng)
c.Z的最高正價(jià)比Y高            d.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性Z比T強(qiáng)
(5)Z的氫化物與Y的氫化物發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCl+NH3=NH4Cl,產(chǎn)物中含有的化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上以硫?yàn)樵仙a(chǎn)硫酸,已知4g硫完全可放出aKJ的熱,則
(1)硫燃燒熱的熱化學(xué)方程式為S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-8akJ/mol.硫酸生產(chǎn)過程中重要的一步是催化氧化(生產(chǎn)中保持恒溫恒容條件):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
(2)該化學(xué)反應(yīng)在低溫條件下自發(fā).
(3)生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是A.
A.向裝置中充入O2                  B.升高溫度
C.向裝置中充入N2                  D.向裝置中充入過量的SO2
(4)恒溫恒壓,通入3mol SO2 和2mol O2及固體催化劑,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體體積為起始時(shí)的90%.保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為 5mol SO2(g)、3.5mol O2(g)、1mol SO3(g),下列說法正確的是BDE
A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9kJ
B.氣體物質(zhì)的量不發(fā)生變化是該反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志.
C.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等.
D.兩次平衡時(shí)的O2體積分?jǐn)?shù)相等
E.第二次平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)等于2/9
(5)某溫度下將10mol SO2和5.0mol O2置于體積為1L的恒容密閉容器中,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率為0.8.則該溫度下的平衡常數(shù)K=16.
(6)550℃,A、B表示不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率(如圖),通常工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是常壓下550°C,SO2轉(zhuǎn)化率已經(jīng)較高,并比較不同壓強(qiáng)下的平衡常數(shù):K(0.10MPa)=K(1.0MPa).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列說法正確的是(  )
A.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大
B.活化分子間的碰撞一定能導(dǎo)致化學(xué)鍵斷裂
C.在FeCl3+3KSCN═Fe(SCN)3+3KCl平衡體系中,加入KCl固體,平衡逆向移動(dòng)
D.NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向熵增的方向轉(zhuǎn)變的傾向

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.重晶石(BaSO4)難溶于水,要轉(zhuǎn)化成BaCO3再制備其他鋇鹽.實(shí)驗(yàn)室可以采用沉淀轉(zhuǎn)化法.
沉淀轉(zhuǎn)化法:25℃時(shí),向BaSO4沉淀中加入飽和Na2CO3溶液,充分?jǐn)嚢,棄去上層清液.如此處理多次,直到BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)
【已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp (BaCO3)=2.6×10-9
(1)下列說法不正確是BC
A、25℃時(shí),向BaSO4懸濁液中加入大量水,Ksp(BaSO4)不變
B、25℃時(shí),向BaSO4懸濁液中加入Na2CO3溶液后,BaSO4不可能轉(zhuǎn)化為BaCO3
C、向Na2SO4中加入過量BaCl2溶液后,溶液中c(SO42-)降低為零
(2)25℃時(shí),向BaSO4沉淀中加入飽和Na2CO3溶液,體系達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)K=0.042或4.2×10-2(保留二位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.在450℃,常壓下,1L恒容密閉的容器中充入二氧化硫和氧氣發(fā)生下列反應(yīng):
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.3KJ/mol.
如果2min內(nèi)SO2的濃度由6mol/L下降為2mol/L.
請(qǐng)認(rèn)真審題,回答下列問題:
(1)請(qǐng)計(jì)算出用O2的濃度變化來表示的化學(xué)反應(yīng)速率為1mol/(L.min),此時(shí)間內(nèi)SO2的物質(zhì)的量改變了4mol.
(2)在兩分鐘內(nèi),以上反應(yīng)放出的熱量為392.6 kJ,對(duì)此反應(yīng)進(jìn)行加壓,其它條件不變,則平衡向右(填“向左”或“不”或“向右”)移動(dòng),平衡常數(shù)不變(填“增大”或“不變”或“減小”)
(3)已知在P1<P2,T1<T2的條件下,對(duì)于以上反應(yīng)有下列平衡時(shí)間圖象,縱坐標(biāo)表示三氧化硫的百分含量(用“C”表示),橫坐標(biāo)表示反應(yīng)時(shí)間,符合實(shí)際的兩個(gè)選項(xiàng)是BC

(4)此反應(yīng)是工業(yè)上制硫酸的中間過程的所發(fā)生的反應(yīng),請(qǐng)寫出生成硫酸的反應(yīng)方程式SO3+H2O=H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)已知:$\frac{1}{2}$O2(g)═$\frac{1}{2}$O2+(g)+$\frac{1}{2}$e-△H1=+587.9kJ/mol    K1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ/mol   K2
O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ/mol  K3
則反應(yīng)O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s)的△H=-77.5kJ/mol,K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}•{K}_{2}}{{K}_{3}}$(用K1、K2、K3表示)
(2)一定條件下,鐵可以和CO2發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K 與溫度T 的關(guān)系如圖甲所示.

①T℃、p Pa壓強(qiáng)下的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad.
a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化
c.v(CO2)=v (FeO)
d.CO2的體積分?jǐn)?shù)不再變化
②T1溫度下,向體積為VL的密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2,達(dá)到平衡時(shí)則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%;反應(yīng)過程中體系的能量增多(增多或降低)
③T2溫度下,恒容密閉容器中,反應(yīng)過程中測(cè)定CO和CO2物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖乙所示.則T1>T2(填>、<或=),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%,平衡時(shí)混合氣體的密度與起始時(shí)氣體的密度之比為25:33.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

19.已知A、B、C、D分別是NaNO3、NaOH、HNO3和Ba(NO32四種溶液中的一種,現(xiàn)利用另一種溶液MgSO4,用如圖所示的方法可將它們依次確定.

試確定A、C、D各代表何種溶液.
A:氫氧化鈉;C:硝酸鋇;D:硫酸鋇.
寫出MgSO4溶液與A溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:MgSO4+2NaOH=Mg(OH)2↓+Na2SO4

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