10.乙酸乙酯是重要的有機合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè).為證明濃硫酸在實
驗室制備乙酸乙酯反應(yīng)中起催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用如圖所示裝置進行了以下四個實驗,實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實驗結(jié)束后充分振蕩試管2,再測有機層的厚度,實驗記錄如下:
實驗
編號
試管1中的試劑試管2中試劑測得有機層的厚度/cm
A2mL乙醇、2mL乙酸、1mL 18mol/L濃硫酸飽和碳酸鈉溶液5.0
B3mL乙醇、2mL乙酸0.1
C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol/L硫酸1.2
D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2
(1)如果用CH3COOH和C2H518OH進行反應(yīng)制備乙酸乙酯,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O.
(2)干燥管在上述實驗中的作用冷凝,防倒吸.
(3)實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用.實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是6mL和6mol/L.
(4)分析實驗AC(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是濃硫酸可以吸收產(chǎn)物中的水,使平衡向生成乙酸乙酯方向移動.

分析 (1)根據(jù)酯化反應(yīng)原理可知,羧酸脫去羥基醇脫氫;
(2)試管Ⅱ中的試劑用于吸收乙酸乙酯,通常使用飽和碳酸鈉溶液;球形干燥管容積較大,利于乙酸乙酯充分與空氣進行熱交換,起到冷凝的作用,也可起到防止倒吸的作用;
(3)對比試驗關(guān)鍵是要采用控制變量,即控制一個變量,其它條件不變,所以可以從控制變量的角度來分析解答;
(4)根據(jù)實驗A和實驗C的數(shù)據(jù)進行解答;水在酯化反應(yīng)中為生成物,從生成物對化學(xué)平衡的影響角度分析.

解答 解:(1)由于酯化反應(yīng)中,羧酸脫去的是羥基,故 乙酸乙酯中的氧原子含有18O,反應(yīng)方程式為CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O;
故答案為:CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O;
(2)球形干燥管容積較大,使乙酸乙酯充分與空氣進行熱交換,起到冷凝的作用,也可起到防止倒吸的作用,
故答案為:冷凝,防倒吸;
(3)本題是研究實驗D與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用的條件,題中采用了一個變量,實驗C3mol•L-1 H2SO4,實驗D鹽酸,所以達到實驗?zāi)康模瑢嶒濪與實驗C中H+的濃度一樣,實驗C3mL乙醇、2mL乙酸、3mol•L-1 H2SO4,實驗D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸,要保證溶液體積一致,才能保證乙醇、乙酸的濃度不變,鹽酸體積為6mL,實驗D與實驗C中H+的濃度一樣,所以鹽酸的濃度為6mol•L-1,
故答案為:6;6;
(4)對照實驗A和C可知:試管Ⅰ中試劑實驗A加的是濃硫酸,濃硫酸具有吸水性,實驗B加入的是稀硫酸,硫酸的物質(zhì)的量相同,試管Ⅱ中試劑中測得有機層乙酸乙酯的厚度,實驗A為5.0cm,而實驗C只有1.2cm,說明濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率;酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸收酯化反應(yīng)生成的水,降低了生成物濃度,使平衡向生成乙酸乙酯方向移動,
故答案為:AC;濃硫酸可以吸收產(chǎn)物中的水,使平衡向生成乙酸乙酯方向移動.

點評 本題考查了乙酸乙酯的制備方法、溫度對反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的影響等知識,題目難度中等,注意把握乙酸乙酯的制備原理和實驗方法,明確影響反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的因素.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.現(xiàn)有原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F六種短周期元素.已知A、C、E三原子的最外電子層中共有10個電子,這三種元素的最高價氧化物的水化物之間,兩兩皆能反應(yīng)且均生成鹽和水.請回答:
(1)B元素在元素周期表中的位置是第三周期第ⅡA族,D可用于半導(dǎo)體材料,其元素符號是Si.
(2)E、F兩元素的最高價氧化物的水化物中,酸性較強的是HClO4(填化學(xué)式).
(3)寫出A元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖是,A和E元素形成的化合物所含有的化學(xué)鍵是離子鍵.
(4)A、C、F的最高價氧化物對應(yīng)水化物中,具有兩性的是Al(OH)3(填化學(xué)式),A與C的最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(5)A元素的原子與氧原子按1:1的個數(shù)比形成的化合物11.7g與足量二氧化碳完全反應(yīng)的化學(xué)方程式2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,有0.15mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
(6)由H、N、O三種元素組成的離子化合物X,在 210℃可分解生成N元素的一種氣態(tài)氧化物Y和水.已知 40g X完全分解可生成11.2L(標準狀況)Y,則Y的化學(xué)式為N2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中,不正確的是( 。
A.蠶絲、羊毛、病毒等主要成分都是蛋白質(zhì)
B.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH42SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水,也不溶解
C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)凝結(jié)
D.濃硝酸使皮膚呈黃色是由于濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生了顏色反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)晶體的說法正確的是( 。
A.任何晶體中都存在化學(xué)鍵
B.晶體內(nèi)部的微粒在空間的排列均服從緊密堆積原理
C.任何晶體中,若有陰離子必定含有陽離子
D.金屬晶體的熔點都比分子晶體的熔點高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目與C3H8O的同分異構(gòu)體數(shù)目相同的是( 。
A.C3H6B.C4H8C.C6H4Cl2D.C5H12

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.銅是過渡金屬元素,可以形成多種化合物.
(1)銅基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s1
(2)Cu+與NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3n]+,該配合物中,Cu+的4s軌道及4p通過sp雜化接受NH3提供的電子對.
[Cu(NH3n]+ 中Cu+ 與n個氮原子的空間結(jié)構(gòu)呈直線形,n=2.
(3)CuCl2溶液與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配離子[Cu(en)2]2+(en是乙二胺的簡寫):

請回答下列問題:
①乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為sp3雜化.
②配合物[Cu(en)2]Cl2中屬于第二周期且第一電離能從大到小排列的是N>C.
③乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高得多,原因是乙二胺分子間可以形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵
④配合物[Cu(en)2]Cl2中不存在的作用力類型有E、F(填字母).
A.配位鍵  B.極性鍵  C.離子鍵  D.非極性鍵  E.氫鍵  F.金屬鍵
(4)向氯化銅溶液中通入足量的二氧化硫,生成白色沉淀M,M的結(jié)構(gòu)單元如圖所示.寫出該反應(yīng)的離子方程式2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.鋰亞硫酰氯(Li-SOCl2)電池具有能量密度高、工作電壓和放電電壓平穩(wěn)、工作溫度范圍寬及貯存壽命長等優(yōu)點,在航海、醫(yī)療及井下油田設(shè)備等方面的應(yīng)用廣泛.
(1)Li-SOCl2電池總反應(yīng)可表示為:4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2,該反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物中不存在的相互作用是c(填序號).
a.離子鍵    b.共價鍵    c.氫鍵     d.范德華力     e.金屬鍵
(2)亞硫酰氯(SOCl2)中硫的化合價為+4,1molSOCl2中的σ鍵數(shù)目是3NA.S、O、Cl三種元素電負性從大到小的順序是O>Cl>S.
(3)在Li-SOCl2電池的碳正極中加入金屬酞菁配合物可提高電池的容量和壽命.如圖為一種鐵酞菁配合物的結(jié)構(gòu),其中M為Fe2+,寫出Fe2+的價電子排布式3d6.請在圖中用箭頭表示出配位鍵.
(4)人們發(fā)現(xiàn)Li+溶劑化傾向和形成共價鍵傾向很強,提出類似氫鍵的鋰鍵.如LiF•HF中就存在鋰鍵,下列LiF•HF的結(jié)構(gòu)式正確的是(其中鋰鍵用…表示)b.(填序號)
a.F-H…Li-F                   b.H-F…Li-F.

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13.某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,它可能具有的性質(zhì)是(  )
A.不溶于水,易溶于有機溶劑
B.既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能發(fā)生聚合反應(yīng),其產(chǎn)物可表示為:
D.能使溴水褪色,但不能使酸性KMnO4溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.(1)在生產(chǎn)生活中,金屬腐蝕所帶來的損失非常嚴重,所以防止金屬腐蝕已經(jīng)成為科學(xué)研究和技術(shù)領(lǐng)域的重大問題.興趣小組的同學(xué)在實驗室對金屬腐蝕進行了探究.如圖1所示,鐵處于A、B、C三種不同的環(huán)境中,鐵被腐蝕的速率由大到小的順序是(填序號):A>C>B

(2)天然氣的主要成分是甲烷(CH4),甲烷燃燒時的能量變化如圖2所示.已知H2O (l)?H2O(g)△H=+44kJ/mol,寫出甲烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)水的熱化
學(xué)方程式:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890 kJ/mol
(3)氫能是21世紀極具開發(fā)前景的新能源之一,它既是綠色能源,又可循環(huán)利用.
①請在圖3的兩個空框中填上循環(huán)過程中反應(yīng)物和生成物的分子式,以完成理想的氫能源循環(huán)體系圖(循環(huán)中接受太陽能的物質(zhì)在自然界中廣泛存在).
②從能量轉(zhuǎn)移的角度看,過程Ⅱ主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能.
③綠色化學(xué)提倡化工生產(chǎn)應(yīng)提高原子利用率,原子利用率表示目標產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比.將CO2轉(zhuǎn)化為有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán).CO2轉(zhuǎn)化成有機物的例子很多,如:
a.CO2+CH4$→_{△}^{催化劑}$CH3COOH
b.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$H2C═CH2+4H2O
c.6CO2+6H2O$\stackrel{光合作用}{→}$C6H12O6+6O2
d.CO2+3H2$→_{△}^{催化劑}$CH3OH+H2O
以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是C,原子利用率最高的是B.

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