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【題目】某溫度下,在2L密閉容器中充入4molA氣體和3molB氣體,發(fā)生下列反應:2A(g)+B(g)C(g)+xD(g),5s達到平衡。達到平衡時,生成了1molC,測定D的濃度為1mol/L

(1)x=__。

(2)下列敘述能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是__

A.單位時間內每消耗2molA,同時生成1molC

B.單位時間內每生成1molB,同時生成1molC

CD的體積分數不再變化

D.混合氣體的壓強不再變化

EB、C的濃度之比為11

【答案】2 BC

【解析】

根據=,由v(D)計算反應產生的D的物質的量,結合反應產生的CD的物質的量的比是1x,計算x的值;該反應是反應前后氣體體積相等的反應,根據反應達到平衡時各種物質的物質的量濃度不變,物質的含量不變,正、逆反應速率相等判斷平衡狀態(tài),然后分析。

(1)根據=,由c(D)= 1 mol·L-1,反應容器為2 L,則n(D)=cV=1 mol·L-1×2 L=2 mol,C為生成物,5sn(C)=1mol,n(C)n(D)=12=1x,故x=2;

(2) A.根據反應方程式可知:單位時間內每消耗2 mol A,同時生成1 mol C,都表示的是正反應速率,不能據此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),A錯誤;

B.單位時間內每生成1 mol B,就必然會同時消耗1 molC物質,生成1 mol C,可說明用B表示的化學反應速率v()=v(),反應處于平衡狀態(tài),B正確;

C.隨著反應進行,D的體積分數不斷增大,若某個時刻D的體積分數不再變化,說明反應達到平衡,C正確;

D.對于反應2A(g)+B(g)C(g)+2D(g),為反應前后氣體分子數目不變的反應,無論反應進行到什么程度,反應混合氣體的壓強始終不變,因此不能據此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),D錯誤;

EB、C的濃度之比為11時反應可能處于平衡狀態(tài),也可能未達到平衡狀態(tài),因此不能據此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),E錯誤;

故符合題意的是BC

練習冊系列答案
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【題目】向絕熱恒容密閉容器中通入,一定條件下使反應達到平衡,正反應速率隨時間變化的示意圖如圖所示由圖得出的結論不正確的是

A. 反應過程中壓強始終不變

B. 反應物濃度:a點大于b

C. 反應物的總能量高于生成物的總能量

D. 時,的轉化率:段小于

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A.圖中EcE之差表示活化能

B.升高溫度,圖中陰影部分面積會增大

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回答下列問題:

(1)步驟②粉碎的主要目的是______。

(2)步驟③酸浸發(fā)生了一系列反應:

ZnO+ H2SO4= ZnSO4 + H2OMnO+ H2SO4= MnSO4 + H2O;

ZnMn2O4+2H2SO4=ZnSO4 + MnSO4 +2H2O+MnO2;

MnO2 + H2SO4 + H2C2O4=MnSO4 + 2CO2 ↑+2H2O。

推測 Mn2O3 與硫酸反應的離子方程式為______

(3)如圖分別表示酸浸時選用不同濃度硫酸和草酸對 Zn、Mn 浸出率的影響。

①為保證 Zn、Mn 的浸出率均大于 90%,步驟③需控制的 c(H2SO4) = ____mol/L。H2C2O4 濃度對 Mn 的浸出率影響程度大于 Zn,其原因是_____。

②假設酸浸所得溶液中Zn2+、Mn2+濃度相等。當 c(H2C2O4)>0.25 mol/L 時,ZnMn 的浸出率反而下降、且Zn 的浸出率下降先于Mn,其原因可能是_____(填序號)。

a.隨著反應進行 c(H+)降低

b.Zn2+、Mn2+ C2O42- 生成沉淀

c.溶解度:ZnC2O4MnC2O4

(4)步驟⑤用惰性電極電解 ZnSO4 、MnSO4 的混合溶液,除生成 Zn、MnO2、H2SO4 外, 還可能生成 H2、O2 或其混合物。

①生成 MnO2 的電極反應式為_____ 。

②若 n (H2) n (O2)=21,則參加反應的 n (Zn2+)n (Mn2+) = ______。

③該工藝流程中可循環(huán)利用的物質是________。

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(1)用C表示10s內反應的平均反應速率為__;

(2)10s末,生成物D的濃度為__;

(3)若改變下列條件,生成D的速率如何變化(增大”“減小不變填空)

編號

改變的條件

生成D的速率

降低溫度

___

增大A的濃度

___

使用正催化劑

___

恒容下充入Ne

(不參與體系反應)

___

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A.1所示的裝置能將化學能轉變?yōu)殡娔?/span>

B.2所示的反應為吸熱反應

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