2.已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH.
②有關(guān)有機物的沸點如表所示:
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點/℃34.778.511877.1
某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸;B中放有乙醇、無水醋酸鈉;D中放有飽和碳酸鈉溶液.
試回答下列問題:
(1)濃硫酸的作用:吸水劑,催化劑,制乙酸;反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是提高乙酸的轉(zhuǎn)化率.
(2)若用同位素18O示蹤法確定產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式:CH3CO18OH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H218O.
(3)儀器A的名稱是分液漏斗,C的兩個作用是冷卻蒸汽和防止倒吸,若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;實驗完畢后,將燒杯D中溶液充分振蕩、靜止,現(xiàn)象為溶液分層,上層為無色油狀液體,下層溶液顏色變淺(或褪去).
(4)從D中分離出的乙酸乙酯中還含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分離出乙醇(填名稱);再加無水硫酸鈉,然后進行蒸餾操作就可以得到較純凈的乙酸乙酯.

分析 (1)乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動;反應(yīng)中通常加入過量的乙醇,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;
(2)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙醇、乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,且為可逆反應(yīng);
(3)儀器A的名稱是分液漏斗,圓底燒瓶受熱不均,球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸,同時起冷凝作用;醇與乙酸都易揮發(fā),D中的溶液為飽和的碳酸鈉溶液,碳酸根水解,溶液呈堿性,制備的乙酸乙酯含有乙醇與乙酸,用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,反應(yīng)掉揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故反應(yīng)后溶液分層,上層無色油體液體,下層溶液顏色變淺;
(4)用氯化鈣除去少量乙醇,用無水硫酸鈉除去少量的水,然后進行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯.

解答 解:(1)酸與乙醇需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,由于反應(yīng)加入的是乙酸鈉,故濃硫酸還制乙酸的作用,故濃硫酸的作用是酸性、催化劑、吸水劑,乙醇相對廉價,加入過量的乙醇,增大反應(yīng)物濃度,使平衡向正反應(yīng)方向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,
故答案為:吸水劑、催化劑、制乙酸;提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;
(2)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)方程式為:CH3CO18OH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H218O,
故答案為:CH3CO18OH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H218O;
(3)儀器A的名稱是分液漏斗,圓底燒瓶受熱不均,球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸,球形干燥管體積大,可以防止倒吸,同時起冷凝作用;碳酸根水解CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,溶液呈堿性,加入幾滴酚酞,溶液呈紅色;碳酸鈉水解呈堿性,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,溶液分層,上層無色油體液體,乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而使溶液紅色變淺,
故答案為:分液漏斗;冷卻蒸汽;防止倒吸;CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;溶液分層,上層無色油體液體,下層溶液顏色變淺;溶液分層,上層為無色油狀液體,下層溶液顏色變淺(或褪去);
(4)用分液法分離和提純乙酸乙酯,然后用氯化鈣除去少量乙醇,用無水硫酸鈉除去少量的水,無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;乙酸乙酯的沸點為77℃,所以蒸餾收集77℃左右的餾分,以得較純凈的乙酸乙酯,
故答案為:乙醇; 蒸餾.

點評 本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度中等,注意掌握乙酸乙酯的制取原理,明確反應(yīng)過程中濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液的作用,試題有利于提高學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
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15.下列離子方程式中正確的是(  )
A.氫氧化鋇溶液與稀硫酸混合:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
B.少量SO2通入到漂白粉溶液中:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
C.氯化鋁溶液與過量的氨水反應(yīng):Al3++4NH3•H2O=AlO2-+4NH4++2H2O
D.往明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液至SO42-完全沉淀:Al3++2SO42-+2 Ba2++4OH-═AlO2-+2BaSO4↓+2H2O

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16.將0.1mol•L-1的K2SO4溶液、0.2mol•L-1的Al2(SO43溶液和純水混合,要使混合液中K+、Al3+、S${O}_{4}^{2-}$的濃度分別為0.1mol•L-1、0.1mol•L-1、0.2mol•L-1,求K2SO4溶液、Al2(SO43溶液、純水三者的體積比.

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13.一定質(zhì)量的氧化鎂和氧化鈣的混合物剛好與10倍質(zhì)量的鹽酸完全反應(yīng),求該鹽酸中溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的范圍.

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20.為了除去下列物質(zhì)中所含有的雜質(zhì)(括號內(nèi)),將所加的試劑和分離的方法填入表格.
混合物試劑分離方法
溴苯(Br2NaOH溶液分液
甲烷(乙烯)溴水洗氣
乙炔(H2S)硫酸銅溶液洗氣
乙烯(SO2NaOH溶液洗氣
CO2(HCl)飽和碳酸氫鈉溶液洗氣

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7.硼、鎂及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.已知:硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5•H2O,硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程為:
回答下列有關(guān)問題:
(1)硼砂中B的化合價為+3,溶于熱水后,常用H2SO4調(diào)pH2~3制取H3BO3,反應(yīng)的離子方程式為3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO.X為H3BO3晶體加熱脫水的產(chǎn)物,其與Mg制取粗硼的化學(xué)方程式為3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO.
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛圍中加熱,其目的是防止MgCl2水解生成Mg(OH)2
(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)為Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,則正極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-=2H2O.已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,當溶液pH=6時無(填“有”或“無”)Mg(OH)2沉淀析出.
(4)制得的粗硼在一定條件下生成BI3,BI3加熱分解可以得到純凈的單質(zhì)硼.現(xiàn)將0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.量取待測液使用的儀器應(yīng)為堿式滴定管(填“酸式”或“堿式”).該粗硼樣品的純度為97.2% (提示:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
(5)電化學(xué)除了在工業(yè)生產(chǎn)上有重要的作用外,在污水的處理上也有很大的作用如:
含乙酸鈉和對氯酚()的廢水可以利用微生物電池除去,其原理如圖2所示.
①B是電池的負極(填“正”或“負”);②A極的電極反應(yīng)式為+2e-+H++Cl-

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14.下列說法正確的是( 。
A.KClO3 和SO3 溶于水后能導(dǎo)電,故KClO3和SO3為電解質(zhì)
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11.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.用稀HNO3溶液溶解FeS固體:FeS+2H+═Fe2++H2S
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C.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-═CaSO3+2HClO
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12.普通鋅錳干電池的簡圖(如圖所示),它是用鋅皮制成的鋅筒作電極兼做容器,中央插一根碳棒,碳棒頂端加一銅帽.在石墨碳棒周圍填滿二氧化錳和炭黑的混合物,并用離子可以通過的長纖維紙包裹作隔膜,隔膜外是用氯化鋅、氯化銨和淀粉等調(diào)成糊狀作電解質(zhì)溶液;該電池工作時的總反應(yīng)為:Zn+2NH4++2MnO2═[Zn(NH32]2++Mn2O3+H2O關(guān)于鋅錳干電池的下列說法中正確的是( 。
A.當該電池電壓逐漸下降后,利用電解原理能重新充電復(fù)原
B.電池負極的電極反應(yīng)式為:2MnO2+2NH4++2e-═Mn2O3+2NH3+H2O
C.該電池碳棒可用銅棒代替,但是工作電壓會下降
D.外電路中每通過0.1 mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g

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