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(1)弱酸HA的電離常數(shù) K=
c(H+)?c(A-)
c(HA)
.25℃時,有關弱酸的電離常數(shù)如下:
弱酸化學式 HCOOH CH3COOH HA H2B
電離常數(shù) 1.8×10-4 1.8×10-5 1.3×10-10 K1=4.3×10-7   K2=5.6×10-11
分別向等體積、等pH的HCOOH、CH3COOH、HA和H2B溶液中加入足量的Zn粉,反應剛開始時他們產生H2速率的大小關系為
 

(2)比較溶液的pH:0.1mol?L-1NH4Cl溶液
 
0.01mol?L-1NH4Cl溶液(填“>”“<”或“=”)
(3)把a、b、c、d四塊金屬片浸泡在稀H2SO4中,用導線兩兩相連,可以組成各種原電池.若a、b相連,a為負極;c、d相連,c為負極;a、c相連,c為正極;b、d相連,b為正極,則這四種金屬的活動性由強到弱的順序為
 

(4)將AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后所得的固體的主要成份是
 

(5)氯化鐵溶液呈酸性原因是(用離子方程式表示):
 

(6)向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-剛好沉淀完全時,離子反應總方程式為:
 

(7)已知t℃時,Kw=1×10-13,則t℃
 
(填“>”、“<”或“=”)25℃.在t℃時將pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=2,則 a:b=
 

(8)常溫下向100mL 0.01mol?L-1 HA溶液中逐滴加入0.02mol?L-1 MOH溶液,如圖所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計).則
K點對應的溶液中,c(M+)+c(MOH)
 
2c(A-)(填“>”“<”或“=”);若此時溶液中pH=10則c(M+)-c(OH-)≈
 
 mol?L-1(保留三位小數(shù)).
考點:酸堿混合時的定性判斷及有關ph的計算
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)等pH的HCOOH、CH3COOH、HA和H2B溶液中加入足量的Zn粉,溶液的pH相同,則氫離子濃度相同,剛開始時反應速率相等;
(2)銨根離子濃度越大,銨根離子的水解程度越小,但是溶液中水解產生的氫離子濃度越大;
(3)原電池中,負極材料為較活潑的金屬,發(fā)生氧化反應,正極為較不活潑的金屬,發(fā)生還原反應,以此判斷金屬的活動性;
(4)AlCl3溶液在加熱時水解生成Al(OH)3,Al(OH)3在加熱條件下分解生成Al2O3;
(5)氯化鐵為強酸弱堿鹽,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體和氫離子,導致溶液呈酸性;
(6)當溶液中的SO42-剛好完全沉淀時,二者以1:2反應,反應生成硫酸鋇、偏鋁酸鉀、水,以此寫出反應的離子方程式;
(7)升高溫度,促進水的電離,Kw越大,溫度越大;在t℃時,將pH=11的NaOH溶液a L與pH=1的H2SO4的溶液b L混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=2,則硫酸過量,利用剩余氫離子的濃度計算pH;
(8)根據(jù)K點時溶液中的根據(jù)物料守恒進行判斷.
解答: 解:(1)由于HCOOH、CH3COOH、HA和H2B溶液的pH相等,則溶液中氫離子濃度相等,反應開始時他們產生H2速率相等,
故答案為:相等;
(2)0.1mol?L-1NH4Cl溶液被0.01mol?L-1NH4Cl溶液中銨根離子濃度大,銨根離子濃度越大,其水解產生的氫離子濃度越大,溶液的pH越小,所以0.1mol?L-1NH4Cl溶液的pH小于0.01mol?L-1NH4Cl溶液,
故答案為:<;
(3)若a、b相連時,a為負極,活動性a>b;c、d相連時c為負極,活動性c>d;a、c相連時c為正極,a為負極,活動性a>c;b、d相連時b為正極,d為負極,活動性d>b;則有活動性順序為:a>c>d>b,
故答案為:a>c>d>b;
(4)AlCl3溶液在加熱時水解生成Al(OH)3,生成的HCl易揮發(fā),最終生成Al(OH)3,在加強熱時,Al(OH)3不穩(wěn)定,分解生成Al2O3,所以最后得到的固體為Al2O3,
故答案為:Al2O3
(5)氯化鐵為強酸弱堿鹽,鐵離子水解導致溶液呈酸性,水解方程式為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,
故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+
(6)明礬晶體溶于水后的溶液中加入Ba(OH)2溶液,當溶液中的SO42-剛好完全沉淀時,二者以1:2反應,反應生成硫酸鋇、偏鋁酸鉀、水,該離子反應為:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═AlO2-+2BaSO4↓+2H2O,
故答案為:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═AlO2-+2BaSO4↓+2H2O;
(7)t℃,KW=1×10-13>1×10-14,促進了水的電離,則t℃>25℃;
t℃時,將pH=11的NaOH溶液a L與pH=1的H2SO4的溶液b L混合(忽略混合后溶液體積的變化),
若所得混合溶液的pH=2,溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,
則:
bL×0.1mol/L-aL×0.01mol/L
aL+bL
=0.01mol/L,
解得a:b=9:2,
故答案為:>;9:2;
(8)K點時,加入的MOH的物質的量=0.02mol?L-1×0.1L=0.002mol,混合溶液的體積是0.2L,根據(jù)物料守恒知,c(M+)+c(MOH)=
0.002mol
0.2L
=0.01mol/L,
根據(jù)圖象數(shù)據(jù)可知,反應前HA溶液的pH=2,而常溫下HA的濃度為0.01mol?L-1,所以HA是強酸,則反應后的溶液中:c(A-)=
1
2
×0.01mol?L-1=0.005mol?L-1,故c(M+)+c(MOH)=2c(A-);
根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(M+)=c(A-)+c(OH-),則c(M+)-c(OH-)=c(A-)-c(H+)=0.005mol/L-1×10-10mol/L≈0.005mol/L,
故答案為:=;0.005.
點評:本題考查了化學反應速率比較、水的電離及其影響、酸堿混合的定性判斷及溶液中離子濃度定性比較、鹽的水解原理及其應用等知識,題目難度中等,試題涉及的題量過大,涉及的知識點較多,充分考查了學生對所學知識的掌握情況.
練習冊系列答案
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下列關于電解池的敘述中正確的是( 。
A、電解池中的閉合回路僅是由電子的定向移動形成的
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請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)寫出下列物質的化學式:
A
 
;H
 
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(2)寫出下列反應的化學方程式:
反應①
 
;
反應②
 

反應③
 

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有機物A是一種廣譜高效食品防腐劑,如圖1所示是A分子的球棍模型.回答下列問題:

(1)寫出A的分子式:
 

(2)A能夠發(fā)生反應的類型有(填序號):
 
;
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(3)如圖2所示一些中草藥中所含的有機物:
其中互為同分異構體的是(填序號)
 
;能與溴水反應的是(填序號)
 

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根據(jù)下列敘述,寫出元素名稱并畫出原子結構示意圖.
(1)A元素原子核外M層電子數(shù)是L層電子數(shù)的一半:
 

(2)B元素的原子最外層電子是次外層電子的兩倍:
 
,寫出B的兩種常見同素異形體
 

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2008年北京奧運會出現(xiàn)了中國自己生產的燃料電池汽車,作為馬拉松領跑車和電視拍攝車,該車裝著“綠色心臟”--質子交換膜燃料電池,其工作原理如圖所示
試回答:
(1)通入氧氣的電極發(fā)生
 
反應(“氧化”或“還原”),通入氫氣的電極為
 
極(“正”、“負”、“陰”或“陽”);
(2)電池工作時,正極的電極反應式為
 

(3)在質子交換膜兩側,質子的運動方向是
 
 (填序號)
a.從左往右       b.從右往左.

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光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性炭催化下合成.
(1)實驗室中常用來制備氯氣的化學方程式為
 

(2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進行高溫重整制備CO和H2,已知CH4、H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-890.3kJ?mol-1、-285.8kJ?mol-1和-283.0kJ?mol-1,則生成1m3(標準狀況)CO所需熱量為
 
;
(3)實驗室中可用氯仿(CHCl3)與雙氧水直接反應制備光氣,其反應的化學方程式為
 
;
(4)COCl2的分解反應為COCl2(g)?Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ?mol-1.反應體系達到平衡后,各物質的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出):
①計算反應在第8min時的平衡常數(shù)K=
 
;(保留2位有效數(shù)字)
②比較第2min反應溫度T(2)與第8min反應溫度T(8)的高低:T(2)
 
T(8)(填“<”“>”或“=”);
③若12min時反應于溫度T(8)下重新達到平衡,則此時c(COCl2)=
 
 mol?L-1;(保留2位有效數(shù)字)

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