15.工業(yè)合成氨是人工固氮方法之一.

I.已知下列物質(zhì)的鍵能:
 N-N N═N N≡N N-H H-H
 193 KJ/mol 418KJ/mol 946KJ/mol 391KJ/mol 436KJ/mol
則N2(g)+3H2(g)?2nh3(g)△H=-92kJ/mol
Ⅱ恒溫下,將一定量N2、H2置于10L的容器中發(fā)生反應,反應過程中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖1.
(1)圖1中0~2s內(nèi)的反應速率v(H2)=0.75mol/(L.s);該溫度下平衡常數(shù)的計算表達式為$\frac{(1.00mol/L)^{2}}{(1.5mol/L)^{3}•(1.00mol/L)}$.
(2)該反應達到平衡的標志為AD(填序號).
A.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
B.物質(zhì)的量濃度比等于系數(shù)比
C.容器內(nèi)溫度不變
D.斷裂1moIH-H鍵同時斷裂2molN-H鍵
(3)若其它條件不變,將恒容條件變?yōu)楹銐海瑒t平衡時c(N2)增大(填“增大”、“減小”、“不變’’或“不能確定”).
(4)哈伯研究所因證實N2、H2在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過程而獲諾貝爾獎.
若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用如圖2表示:
①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號).
②由上述原理,在鐵表面進行NH3的分解實驗,發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關系如圖3.從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是達到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸.

分析 I、反應熱△H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能;
II、(1)根據(jù)圖象1可知,曲線C為氫氣的濃度的變化曲線,根據(jù)v(H2)=$\frac{△c({H}_{2})}{△t}$來計算;平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪之積}{反應物平衡濃度冪之積}$;
(2)當一個量在反應未達平衡時在變,而后來不變了,則此量可以作為平衡的標志;
(3)當容器恒壓時,相當于是在恒容達平衡的基礎上再壓縮容器的體積,平衡右移,氮氣的物質(zhì)的量變小,但濃度比原來大;
(4)①根據(jù)化學鍵的斷裂要吸收能量,且反應放熱來分析;
②c0前氨的濃度增加,導致反應速率加快;c0后由于氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸.

解答 解:I、由于反應熱△H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,則N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=(946KJ/mol)+3×(436KJ/mol)-6×(391KJ/mol)=-92kJ/mol,故答案為:-92kJ/mol;
II、(1)根據(jù)圖象1可知,曲線C為氫氣的濃度的變化曲線,△c(H2)=1.5mol/L,故v(H2)=$\frac{△c({H}_{2})}{△t}$=$\frac{1.5mol/L}{2s}$=0.75mol/(L.s);平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪之積}{反應物平衡濃度冪之積}$=$\frac{(1.00mol/L)^{2}}{(1.5mol/L)^{3}•(1.00mol/L)}$,故答案為:0.75mol/(L.s),$\frac{(1.00mol/L)^{2}}{(1.5mol/L)^{3}•(1.00mol/L)}$;
(2)A.此反應中的反應物和生成物全為氣體,故氣體的質(zhì)量一直不變,而反應向正反應方向進行時,氣體的物質(zhì)的量減小,故在平衡之前,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量在減小,故當不變時,說明反應達平衡,故A正確;
B.無論反應是否達到平衡,物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度比和系數(shù)比之間無必然的聯(lián)系,即反應達平衡后,濃度之比不一定等于系數(shù)之比,當濃度等于系數(shù)之比時,反應不一定達平衡,故B錯誤;
C.此容器為恒溫的容器,容器內(nèi)的溫度一直不變,故容器內(nèi)溫度不變時,不能說明反應達平衡,故C錯誤;
D.斷裂1moIH-H鍵意味著有1mol氫氣被消耗,同時斷裂2molN-H鍵,意味著有1mol氫氣生成,則氫氣的消耗量和生成量相同,則反應達平衡,故D正確;
故選AD.
(3)當容器恒壓時,相當于是在恒容達平衡的基礎上再壓縮容器的體積,平衡右移,氮氣被消耗,則氮氣的物質(zhì)的量變小,但濃度比恒容時要變大,故答案為:增大;
(4)①由于化學鍵的斷裂要吸收能量,故活化狀態(tài)B的能量高于初始狀態(tài)A的能量,而此反應為放熱反應,故初始狀態(tài)A的能量高于末態(tài)C的能量,故C的能量最低,故答案為:C;
②c0前氨的濃度增加,導致反應速率加快;c0后由于氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸,故反應速率減慢,故答案為:氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大;達到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸.

點評 本題考查了反應熱的計算、反應達平衡的判斷和平衡常數(shù)的計算等內(nèi)容,正確解讀題目給出的信息是解決信息性題目的關鍵,要善于從信息中捕捉最有效的信息用來處理問題.

練習冊系列答案
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5.如圖所示,將鐵棒和石墨棒插入1L 1mol•L-1食鹽水中.下列說法正確的是( 。
A.若電鍵K與N連接,鐵被保護不會腐蝕
B.若電鍵K與N連接,正極反應式是4OH--4e-═2H2O+O2
C.若電鍵K與M連接,將石墨棒換成銅棒,可實現(xiàn)鐵棒上鍍銅
D.若電鍵K與M連接,當兩極共產(chǎn)生22.4L(標準狀況)氣體時,生成了1mol NaOH

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6.常溫下,向25mL 0.1mol/L MOH溶液中逐滴加入0.2mol/L HA溶液,曲線如圖所示(體積變化忽略不計).回答下列問題:
(1)寫出MOH的電離方程式:MOH═M++OH-
(2)MOH與HA恰好完全反應時,溶液呈堿性(填“酸”、“堿”或“中”),理由是(用離子方程式表示):A-+H2O?HA+OH-
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3.配制某補血劑主要成分是硫酸亞鐵晶體(FeSO4•7H2O),為測定該補血劑中鐵元素的含量,某化學興趣小組設計了兩套實驗方案.
方案一:滴定法(用酸性KMnO4溶液滴定),主要步驟如下:
①取一定量補血劑樣品,溶解除去不溶物(不損耗鐵元素),并配制成250mL待測溶液;
②量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
③用酸化的0.0100mol/LKMnO4溶液滴定至終點,記錄消耗KMnO4溶液體積,重復一到兩次實驗.
(已知:5Fe 2++MnO4-+8H+→5Fe 3++Mn2++4H2O).
(1)250mL待測溶液時需要的玻璃儀器除燒杯、膠頭滴管外,還需玻棒、250mL容量瓶(填儀器名稱);滴定時,左手控制滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;當看到溶液出現(xiàn)淺紫紅色且保持30s不變時,達滴定終點.
(2)上述實驗中的KMnO4溶液需要酸化,若分別用下列酸進行酸化,對測定結果的影響是:硝酸偏小,硫酸無影響,鹽酸偏大.(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
(3)方案二:重量法(將FeSO4轉(zhuǎn)化為Fe2O3,測定質(zhì)量),操作流程如下:

步驟①加入1ml稀硫酸的目的是防止亞鐵離子水解.
(4)步驟②是否可以省略不能,理由是Fe2+與堿反應后不能保證Fe2+全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,加熱不能得到純凈的Fe2O3,故無法準確計算Fe的含量.
(5)步驟④中重復操作加熱、冷卻、稱量,直到兩次稱量的質(zhì)量差小于0.1g為止.
(6)假設實驗中鐵元素無損耗,則每片補血劑含鐵元素的質(zhì)量0.07ag(用含a的代數(shù)式表示).

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10.下列有關物質(zhì)應用正確的是( 。
A.氯氣、明礬凈水原理相同
B.過氧化鈉、活性炭均可用于呼吸面具
C.硅膠和鐵粉均可用于食品的防氧化
D.甲烷的氯代物均可作防火材料

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20.X、Y、Z、W四種元素在元素周期表中序數(shù)逐漸增大.X為非金屬元素,且X、W同主族,Y、Z為同周期的相鄰元素.W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子最外層電子數(shù)之和.Y的氫化物分子中有3個共價鍵.Z原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍.試推斷:
(1)X、Y、Z的元素符號分別是:H、N、O
(2)畫出Z的離子結構示意圖
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7.A、B、C、D、E、F為常見的原子序數(shù)依次增大的短周期元素,B、C、D、E、F的簡單離子的電子層結構相同,A和E同主族,且原子的最外層電子數(shù)的關系為A+D=B+F=8.請回答:
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(5)已知某化合物EB3與水可以反應生成兩種氣體單質(zhì)和一種堿,試寫出其化學方程式2NaN3+2H2O═3N2↑+H2↑+2NaOH;若0.1mol該化合物完全反應,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol.

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①H2  ②鋁  ③SiO2 ④CO2⑤H2SO4 ⑥Ba(OH)2固體⑦氨水    ⑧稀硝酸   ⑨熔融Al2(SO43
(1)按物質(zhì)的分類方法填寫表格的空白處:
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(3)少量的④通入⑥的溶液中反應的離子方程式為:Ba2++2OH-+CO2=BaCO3↓+H2O.
(4)②與⑧發(fā)生反應的化學方程式為:Al+4HNO3═Al(NO33+NO↑+2H2O,該反應的氧化劑是HNO3(填化學式),還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比是1:1.

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請回答以下問題:
(1)寫出K的化學式:Na2S.
(2)寫出C與水反應的化學方程式:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
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