20.下列說法正確的是( 。
A.0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋,溶液中c(OH-)增大
B.將NaOH和氨水溶液各稀釋一倍,兩者的OH-濃度均減少到原來的$\frac{1}{2}$
C.相同濃度的HCl和CH3COOH,兩溶液中c(H+)相同
D.甲溶液的pH是5,乙溶液的pH是4,則甲溶液與乙溶液的中c(H+)之比為10:1

分析 A、醋酸溶液加水稀釋,溶液酸性減弱;
B、一水合氨是弱堿存在電離平衡;
C、鹽酸是強(qiáng)酸,醋酸是弱酸存在電離平衡;
D、根據(jù)pH=-lg[c(H+)]計(jì)算.

解答 解:A、醋酸加水稀釋,溶液酸性減弱,氫離子濃度減小,氫氧根離子濃度增大,故A正確;
B、將NaOH溶液和氨水溶液各稀釋一倍,氫氧化鈉溶液的OH-濃度減少到原來的二分之一,一水合氨存在電離平衡,稀釋一倍,電離平衡正向進(jìn)行,一水合氨溶液的OH-濃度大于原來的二分之一,故B錯(cuò)誤;
C、鹽酸是強(qiáng)酸,醋酸是弱酸存在電離平衡,如果鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度比醋酸溶液中氫離子濃度的二倍大,故C錯(cuò)誤;
D、甲溶液的pH是5,溶液的c(H+)=10-5mol/L,乙溶液的pH是4,溶液的c(H+)=10-4mol/L,則甲溶液與乙溶液的c(H+)之比為10-5mol/L:10-4mol/L=1:10,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡的分析判斷,物質(zhì)制備和鹽類水解的分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.把兩片鉑片插入200g10%CuSO4溶液中進(jìn)行電解,當(dāng)陽極析出0.16g氣體時(shí),CuSO4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(消耗水的量忽略不計(jì))是(  )
A.92.37%B.9.2%C.50%D.25%

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11.下列6個(gè)轉(zhuǎn)化,其中不能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是
①SiO2→Na2SiO3     ②Fe(OH)2-→Fe(OH)3     ③SiO2→H2SiO3
④Al2O3-→Al(OH)3     ⑤Na2O2→NaCl       ⑥Al→NaAlO2(  )
A.①②B.③④C.②③D.⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列說法中,正確的是(  )
A.濃硫酸稀釋時(shí),應(yīng)將水沿器壁慢慢倒入濃硫酸中,并不斷用玻璃棒攪拌
B.濃硫酸不分解,不揮發(fā),所以可以敞口放置于空氣中
C.濃硫酸具有氧化性,稀硫酸無氧化性
D.可以用鐵罐或鋁槽車來運(yùn)輸冷的濃硫酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL密度為1.40g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4 的混合氣體1120mL (標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時(shí),得到2.54g沉淀.
(1)該濃硝酸的物質(zhì)的量濃度是14.0mol/L;
(2)該合金中銅的物質(zhì)的量是0.02mol;
(3)NO2和N2O4 的混合氣體中,N2O4 的體積分?jǐn)?shù)是20%;
(4)得到2.54沉淀時(shí),加入NaOH溶液的體積是640mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.X、Y、Z、M、W為五種短周期元素.X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15;X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76g•L-1,W在短周期主族元素中原子半徑最大.下列說法不正確的是( 。
A.原子半徑:W>Y>M
B.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價(jià)鍵
C.W和Z形成的化合物中陰、陽離子物質(zhì)的量之比均為1:2
D.由X元素形成的單質(zhì)不一定是原子晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究NH3的性質(zhì)具有重要意義.請(qǐng)回答下列問題:
(1)已知:①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=180.5kJ•mol-1
寫出氨高溫催化氧化的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+5O2(g)$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8KJ/mol.
(2)氨氣、空氣可以構(gòu)成燃料電池,其電池反應(yīng)原理為4NH3+3O2═2N2+6H2O.則原電解質(zhì)溶液顯堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”),負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-═N2+6H2O.
(3)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫度/°C200300400
K1.00.860.5
①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是隨著溫度的升高,平衡常數(shù)減小;
②理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是ad(填字母序號(hào));
a.增大壓強(qiáng)    b.使用合適的催化劑
c.升高溫度    d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
③400°C時(shí),測得氨氣、氮?dú)、氫氣的物質(zhì)的量濃度分別為3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1時(shí),此時(shí)刻該反應(yīng)的v(N2)<v(N2)(填“>”、“<”或“=”).
(4)①25°C時(shí),將amol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的鹽酸等體積混合.當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)時(shí),用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$;
②向25mL0.10mol•L-1的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關(guān)系一定不正確的是d (填字母序號(hào)).
a.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)    d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.在探究下列物質(zhì)性質(zhì)或組成的實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A將幾滴水加入蔗糖中并攪拌,再加入濃硫酸,迅速攪拌蔗糖逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的物質(zhì)只體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性
B將銅片放入濃硝酸中產(chǎn)生大量紅棕色氣體,溶液變?yōu)樗{(lán)綠色體現(xiàn)了濃硝酸的強(qiáng)氧化性和酸性
C溴乙烷和氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),用足量稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液生成淡黃色沉淀溴乙烷中含有溴元素
D將溴水加入苯中并充分振蕩溴水褪色下層有機(jī)層為橙紅色苯與溴發(fā)生了萃取作用
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法正確的是( 。
A.丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物
B.分子式為C7H16的有機(jī)物中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,此有機(jī)物一定是2,4-二甲基戊烷或3,3-二甲基戊烷
C.完全燃燒等質(zhì)量的甲醛、乙酸、葡萄糖、蔗糖消耗的氧氣量相等
D.還原性染料靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡式為:,它的分子式是:C16H10N2O2

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