【題目】如圖是一種可充電鋰電池,反應(yīng)原理是4LiFeS2Fe2Li2S,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑。下列說(shuō)法正確的是(

A.放電時(shí),電子由a極經(jīng)電解液流向b

B.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中PF6-b極區(qū)遷移

C.充電時(shí),b極反應(yīng)式為Fe2Li2S4e-=FeS24Li+

D.充電時(shí),b極消耗5.6gFe時(shí)在a極生成0.7gLi

【答案】C

【解析】

由所給的反應(yīng)原理可判斷原電池時(shí),Li易失電子作負(fù)極,所以a是負(fù)極、b是正極,負(fù)極反應(yīng)式為Li-e-═Li+,LiPF6是電解質(zhì),則正極反應(yīng)式為FeS2+4Li++4e-═Fe+2Li2S。

A.電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電子不經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,A錯(cuò)誤;

B.原電池中陰離子移向負(fù)極,電解質(zhì)溶液中PF6-應(yīng)向a極區(qū)遷移,B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),原電池中負(fù)極變陰極,正極變陽(yáng)極,則電解時(shí)b極為陽(yáng)極,反應(yīng)式為Fe2Li2S4e-=FeS24Li+C正確;

D. 由所給原理4LiFeS2Fe2Li2S,可得關(guān)系式,b極消耗5.6gFe時(shí)在a極生成2.8gLiD錯(cuò)誤;

故選C。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法正確的是

A. 室溫下,1mLpH=1的鹽酸與100mLNaOH溶液混合后,溶液的pH=7,則NaOH溶液的pH=11

B. 25℃時(shí),0.1mol L-1HA溶液中= 1×10-8,則該溶液中由水電離出的c(H+)=l×10-3mol·L-1

C. 25℃時(shí),對(duì)于pH相同的弱堿ROHMOH(前者的電離平衡常數(shù)Kb較小),加水稀釋后溶液的pH仍相同,則后者稀釋的倍數(shù)更大

D. 25℃時(shí),BaSO4在水中有沉淀和溶解的平衡:BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),說(shuō)明BaSO4是弱電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】近年來(lái)我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料,其中一類為FeSmAsFO組成的化合物;卮鹣铝袉(wèn)題:

1)元素AsN同族。預(yù)測(cè)As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為_______,其沸點(diǎn)比NH3_______(填),其判斷理由是_________________________。

2Fe成為陽(yáng)離子時(shí)首先失去______軌道電子,Sm的價(jià)層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價(jià)層電子排布式為______________________

3)比較離子半徑:F__________O2(填大于等于小于)。

4)一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,晶胞中SmAs原子的投影位置如圖2所示。

圖中FO2共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x1x代表,則該化合物的化學(xué)式表示為____________,通過(guò)測(cè)定密度ρ和晶胞參數(shù),可以計(jì)算該物質(zhì)的x值,完成它們關(guān)系表達(dá)式:ρ=________g·cm3

以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖1中原子1的坐標(biāo)為(),則原子23的坐標(biāo)分別為__________、__________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】(1)同溫同壓下,H2(g)Cl2(g)2HCl(g),在光照和點(diǎn)燃條件下的△H(化學(xué)計(jì)量數(shù)相同)分別為△H1、△H2,△H1_____H2(“>”“<”,下同)。

(2)相同條件下,1 mol P4所具有的能量_______4 mol P原子所具有的能量。

(3)己知P4(白磷,s)4P(紅磷,s) H=-17 kJ· mol1,比較下列反應(yīng)中△H的大。骸H1_____H2。

P4(白磷,s)5O2(g)P4O10(s) H1

4P(紅磷,s)5O2(g)P4O10(s) H2。

(4)己知:稀溶液中,H(aq)OH(aq)H2O(l) H=-57.3 kJ· mol1,則濃硫酸與稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成2 mol水,放出的熱量______114.6kJ。

(5)己知:28gFe(s)CO2(g)在一定條件下,完全反應(yīng)生成FeO(s)CO(g),吸收了a kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】①H+、②Cl、③Al3、④K、⑤S2⑥OH、⑦NO3、⑧NH4分別加入H2O中,基本上不影響水的電離平衡的離子是(

A.①③⑤⑦⑧B.②④⑥⑧C.①⑥D.②④⑦

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】AB、CD、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。AD同主族且有兩種常見化合物DA2DA3;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個(gè)電子外,其余各層全充滿,E位于元素周期表的ds區(qū);卮鹣铝袉(wèn)題:

1BC中第一電離能較大的是___,基態(tài)D原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式為___,DA2分子的VSEPR模型是___

2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得C與氯元素形成化合物的實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖1所示。已知C2Cl6在加熱時(shí)易升華,與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。

C2Cl6屬于___晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為___雜化。

[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有___。

C2Cl6與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

3BC的氟化物晶格能分別是2957kJmol-1、5492kJmol-1,二者相差很大的原因是___。

4DE所形成化合物晶體的晶胞如圖2所示。

①在該晶胞中,E的配位數(shù)為___。

②已知該晶胞的密度為ρg/cm3,則其中兩個(gè)D原子之間的距離為___pm(列出計(jì)算式即可)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物H的分子中含有醛基和酯基。H可以用CF在一定條件下合成(如圖):

已知以下信息:

A的核磁共振氫譜中有三組峰;且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2。

RCH2COOH

③化合物D苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。

④通常同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

1A的名稱為___。

2D的官能團(tuán)名稱為___。

3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為__,⑦的反應(yīng)類型為___。

4F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__

5H在一定條件下反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)方程式為___。

6F的同系物GF相對(duì)分子質(zhì)量大14G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②不能使FeCl3溶液顯色,共有__種(不考慮立體異構(gòu))。其中能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為3221,寫出G的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】生產(chǎn)硝酸鈣的工業(yè)廢水常含有 NH4NO3,可用電解法凈化。其工作原理如圖所 示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子和陰離子通過(guò))。下列有關(guān)說(shuō)法正確的()

A.a 極為電源正極,b 極為電源負(fù)極

B.裝置工作時(shí)電子由 b 極流出,經(jīng)導(dǎo)線、電解槽 流入 a

C.I 室和 III 室最終均能得到副產(chǎn)品 NH4NO3

D.陰極電極反應(yīng)式為 2NO3-+12H++10e-==N2↑+6H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】中國(guó)科學(xué)家用蘸墨汁書寫后的紙張作空氣電極(圖1),設(shè)計(jì)并組裝出一種輕型、能折疊的可充電鋰空氣電池,其工作原理如圖2所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.閉合開關(guān)K給鋰電池充電,X為直流電源負(fù)極

B.放電時(shí),紙張中的纖維素作鋰電池的正極

C.放電時(shí),Li+由正極經(jīng)過(guò)液相有機(jī)電解質(zhì)移向負(fù)極

D.充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Li2O2+2e -=O2+2Li+

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