【題目】煤燃燒排放的煙氣含有SO2NOx,是大氣的重要污染源之一。用Ca(ClO)2溶液對煙氣[n(SO2) n(NO) =32]同時脫硫脫硝(分別生成SO42-、NO3-),得到NO、SO2脫除率如下圖,下列說法不正確的是

A.脫除NO的反應(yīng):2NO+3ClO-+H2O=2H++2NO3- +3Cl-

B.SO2脫除率高于NO的原因可能是SO2在水中的溶解度大于NO

C.依據(jù)圖中信息,在80 min時,吸收液中n(NO3-)n(Cl-)=23

D.隨著脫除反應(yīng)的進行,吸收劑溶液的pH逐漸減小

【答案】C

【解析】

A. 符合反應(yīng)原理,遵循電子守恒、電荷守恒及原子守恒,A正確;

B. 煙氣含有SO2NOx是用Ca(ClO)2溶液進行處理,反應(yīng)在溶液中進行,氣體在水中溶解度越大,與Ca(ClO)2接觸反應(yīng)就越容易進行,由于氣體的溶解度SO2>NO,所以SO2脫除率高于NO,B正確;

C. 80 minSO2脫除率是100%,NO40%,在原煙氣中n(SO2)n(NO)=32,假設(shè)n(SO2)=3 mol,則含n(NO)=2 mol,反應(yīng)的NO氣體的物質(zhì)的量為n(NO)消耗=2 mol×40%=0.8 mol,由N元素守恒可知反應(yīng)產(chǎn)生NO3-的物質(zhì)的量為0.8 mol,根據(jù)方程式SO2+H2O+ClO-=SO42-+Cl-+2H+2NO+3ClO-+H2O=2H++2NO3- +3Cl-中物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知:反應(yīng)產(chǎn)生的Cl-的物質(zhì)的量n(Cl-)=3 mol+×0.8 mol=4.2 mol,故反應(yīng)后吸收液中n(NO3-)n(Cl-)=0.8 mol4.2 mol =221,C錯誤;

D. 根據(jù)煙氣脫除反應(yīng)方程式SO2+H2O+ClO-=SO42-+Cl-+2H+2NO+3ClO-+H2O=2H++2NO3- +3Cl-可知:隨著脫除反應(yīng)的進行,反應(yīng)后溶液中c(H+)不斷增大,因此吸收劑溶液的pH逐漸減小,D正確;

故合理選項是C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上用黃鐵礦(FeS2)為原料制備硫酸的流程如下:

回答下列問題:

1)在接觸室中發(fā)生的反應(yīng)是2SO2+O22SO3,該反應(yīng)屬于__________(填字母)

a.氧化還原反應(yīng) b.離子反應(yīng)

c.化合反應(yīng) d.可逆反應(yīng)

2Fe2O3廢渣的用途有________________________(答出一條即可)。

3)寫出沸騰爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________

4)取硫酸產(chǎn)品加入蔗糖中,有黑面包現(xiàn)象發(fā)生,該過程體現(xiàn)出濃硫酸的性質(zhì)是_____

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物I(4-對羥基苯基-2-丁酮)是國際公認的既安全又獲廣泛應(yīng)用的合成香料。由化合物A制備I的一種合成路線如下:

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為________________

(2)B中的官能團名稱是_________________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______________

(4)⑤的反應(yīng)類型是________________。

(5)寫出滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________。

i.屬于芳香族化合物;

ii.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng);

iii.核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為621。

(6)設(shè)計由氯乙烷和丙二酸制備的合成路線:______(無機試劑任選)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)增重的是

A. 氫氣通過灼熱的CuO粉末 B. 二氧化碳通過Na2O2粉末

C. 鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng) D. 將鋅粒投入Cu(NO3)2溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(1)鈉在自然界中只能以___________態(tài)存在,金屬鈉通常保存在____________里,它與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________________________________________。

(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為________________________________,實驗室制備氫氧化鋁常采用鋁鹽與氨水反應(yīng),寫出氯化鋁與氨水反應(yīng)的離子方程式:_________________________。

(3)鐵與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_____________________________

(4)簡述檢驗Fe3+的實驗操作:___________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)制溴的大致流程如圖:

已知溴的沸點為58.7℃,常溫下在水中的溶解度為3.58g;溴與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成NaBrNaBrO3、CO2等。則下列理解不正確的是(

A. 步驟②通熱空氣是利用了溴的揮發(fā)性

B. 從混合液甲到混合液乙,目的是對溴進行富集

C. 步驟④加硫酸后發(fā)生氧化還原反應(yīng),其中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為11

D. 操作⑤可以采取萃取、分液、蒸餾

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某小組探究從印刷電路板回收液(pH=1,含Fe2+、Cu2+、Cl-及少量Fe3+)制取磁性氧化鐵,并測定其中Fe3+Fe2+的物質(zhì)的量比,過程如下:

已知: 25℃時:Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10–16;溶解度S( FeCl2 )=64g。

(1)過程Ⅰ中除銅反應(yīng)的離子方程式為_______。

(2)過程Ⅱ用H2O2調(diào)比為1.61。該過程中有少量無色氣體生成,主要原因是______。

(3)過程Ⅲ:調(diào)pH、加熱

(i)甲同學(xué)將溶液迅速調(diào)至pH≈4,產(chǎn)生沉淀,通過下列①和②推斷沉淀的成分。

①取靜置后的上層清液,___________,證明清液中含Fe2+;

②甲同學(xué)通過已知條件計算,推斷沉淀中一定不含Fe(OH)2,其推斷過程是______

(ii)乙同學(xué)探究不同反應(yīng)條件對產(chǎn)品質(zhì)量的影響

①若調(diào)節(jié)pH過程太慢,在pH≈5時,Fe2+容易在空氣中發(fā)生副反應(yīng),生成FeO(OH)固體影響產(chǎn)品質(zhì)量。寫出該反應(yīng)的離子方程式________。

②若其它條件不變,調(diào)節(jié)pH過高( pH >9 )、溫度高于95oC,產(chǎn)品會摻雜較多紅棕色雜質(zhì),試分析可能的原因__________。

(iii)丙同學(xué)迅速將溶液調(diào)節(jié)pH=9,在80~90℃下攪拌2小時。過濾、洗滌、干燥得到晶體產(chǎn)品。寫出制得晶體產(chǎn)品的離子方程式________。

(4)Ⅳ測定

取產(chǎn)品樣品ag,加過量硫酸溶解,得到樣品溶液。用c mol/L KMnO4標準液滴定。(已知:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與KMnO4反應(yīng),且數(shù)據(jù)為多次測量平均值)。

i. v0 mL樣品溶液,用標準液滴定至終點,消耗標準液v1 mL。

ii.另取v0 mL樣品溶液,加入適量鋅粉充分反應(yīng)(Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+),過濾,再用標準液滴定濾液至終點,消耗標準液v2 mL

(5)晶體中Fe3+Fe2+的物質(zhì)的量比是_________(用含v1、v2的計算式表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列萃取與分液結(jié)合進行的操作(用作萃取劑,從碘水中萃取磺)錯誤的是(

A.碘水和加入分液漏斗后,蓋好玻璃塞,右手壓住分液漏斗口部,左手握住活塞部分,把分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來振蕩

B.靜置,待分液漏斗中液體分層后,先使分液漏斗內(nèi)外空氣相通(準備放出液體)

C.打開分液漏斗的活塞,使下層液體全部沿盛接液體的燒杯內(nèi)壁慢慢流出

D.最后繼續(xù)打開活塞,另用容器盛接并保存上層液體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g) ΔH=akJ·mol-1

P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g) ΔH=bkJ·mol-1

P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為ckJ·mol-1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2ckJ·mol-1

下列敘述正確的是( )

A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能

B.可求Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(s)的反應(yīng)熱ΔH

C.Cl-Cl鍵的鍵能 kJ·mol-1

D.P-P鍵的鍵能為 kJ·mol-1

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