【題目】鐵被譽為“第一金屬”,鐵及其化合物在生活中有廣泛應用。
(1)基態(tài)Fe3+的電子排布式為_________________。
(2)實驗室用KSCN溶液、苯酚()檢驗Fe3+。N、O、S的第一電離能由大到小的順序為______(用元素符號表示),苯酚中碳原子的雜化軌道類型為_______。
(3)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315℃。FeCl3的晶體類型是________。FeSO4常作補鐵劑,SO42-的立體構型是__________。
(4)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗暴劑等。1 mol Fe(CO)5分子中含________molσ鍵,與CO互為等電子體的離子是__________(填化學式,寫一種)。
(5)氮化鐵晶體的晶體結構示意圖如圖1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個數之比為_____。
(6)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖2所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數的值。在該晶胞中,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數目為_____;Fe2+與O2-的最短核間距為___________pm。
【答案】1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5 N>O>S sp2 分子晶體 正四面體形 10 CN-或C22- 3:1 12 ×1010
【解析】
(1)鐵為26號元素,電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,失去4s能級上的2個電子,形成Fe2+,再失去3d能級上的1個電子后形成Fe3+;
(2)同周期從左向右第一電離能逐漸增大,同主族從上到下第一電離能逐漸減小;苯酚可看成分子中的一個氫原子被羥基取代,苯和苯酚均為平面結構,碳原子均為sp2雜化;
(3)分子晶體熔沸點較低且熔融狀態(tài)不導電;根據SO42-中心原子含有的共價鍵個數與孤電子對數之和確定空間構型;
(4)配合物中碳原子不存在孤電子對,σ鍵由2個,即1個Fe(CO)5中含有10個σ鍵;原子數目相等,價電子總數相等的微粒為等電子體;
(5)氮化鐵晶體為六棱柱,頂點為6個晶胞共有,面心的點為2個晶胞共有,晶胞中12個鐵原子位于頂點,2個鐵原子位于面心,3個鐵原子位于內部,2個氮原子位于內部,因此據此可計算微粒個數比;
(6)以Fe2+頂點研究,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+處于面心,每個頂點為8個晶胞共用,每個面為2個晶胞共用;Fe2+與O2-的最短核間距等于晶胞棱長的,均攤法計算晶胞中Fe2+與O2-的離子數目,計算出晶胞的質量,與密度公式結合進行計算。
(1)鐵原子失去4s能級上的2個電子和3d能級上的1個電子后形成Fe3+,因此基態(tài)Fe3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5;
(2)同主族從上到下第一電離能逐漸減小,即第一電離能O>S,同周期從左向右第一電離能逐漸增大,但氮元素2p能級處于半滿的穩(wěn)定狀態(tài),能量低,因此第一電離能N>O,所以第一電離能N>O>S;苯酚可看成分子中的一個氫原子被羥基取代,苯和苯酚均為平面結構,碳原子均為sp2雜化
(3)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315℃,熔沸點較低,屬于分子晶體;SO42-中心S原子的σ鍵電子對數為4,中心原子孤電子對數為0,價層電子對數為4,立體構型為正四面體形;
(4)配合物中碳原子不存在孤電子對,σ鍵由2個,即1個Fe(CO)5中含有10個σ鍵,那么1 mol Fe(CO)5分子中含10molσ鍵;原子數目相等,價電子總數相等的微粒為等電子體,與CO互為等電子體的離子有CN-或者C22-;
(5)氮化鐵晶體為六棱柱,頂點為6個晶胞共有,面心的點為2個晶胞共有,晶胞中12個鐵原子位于頂點,2個鐵原子位于面心,3個鐵原子位于內部,2個氮原子位于內部,因此晶胞中含有鐵微粒12×+2×+3=6,氮微粒的個數為2,所以鐵、氮的微粒個數之比為6:2=3:1;
(6)以Fe2+頂點研究,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+處于面心,每個頂點為8個晶胞共用,每個面為2個晶胞共用,因此與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數目為=12個;晶胞中Fe2+共8×+6×=4,O2-的數目為1+12×=4,晶胞的質量為,Fe2+與O2-的最短核間距等于晶胞棱長的,設最短距離為xpm,則晶胞的棱長為2xpm,那么=ρ(2x×10-10)3,解得x=×1010pm。
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【題目】下列表達方式或說法正確的是( )
A. 基態(tài)到激發(fā)態(tài)產生的光譜是發(fā)射光譜
B. 氯化銨的電子式:
C. NH3、H2O、CO2、HCl 四分子中孤電子對最多的是 CO2
D. 硫離子的核外電子排布式 1s22s22p63s23p4
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【題目】乙酸是生活中的一種常見有機物,它的分子結構模型如圖所示。
(1)寫出乙酸的分子式 _________,結構式 ____________乙酸中官能團的名稱____________。
(2)乙酸與溶液反應產生的氣體是__________(填分子式)。
(3)一定條件下,乙酸能與乙醇發(fā)生反應成一種具有香味的油狀液體,請寫出反應的化學方程式:_______________。該反應的類型是________反應。
(4)請設計實驗證明乙酸的酸性強于苯酚(寫出操作及現象)____
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【題目】下列離子方程式正確的是
A.往硝酸銀溶液中滴加少量氨水:Ag++2NH3==[Ag(NH3)2]+
B.尼泊金酸()與碳酸氫鈉溶液反應:+2HCO3—→+ 2CO2↑+2H2O
C.乙醛的銀鏡反應:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
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【題目】實驗室用如圖裝置制取乙酸乙酯。
(1)加熱前,大試管中加入幾粒碎瓷片的作用是___,導氣管不能插入飽和Na2CO3溶液中是為了___。
(2)飽和Na2CO3溶液的作用是___、___、___。
(3)實驗室生成的乙酸乙酯,其密度比水___(填“大”或“小”),有___氣味。
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【題目】全國第十屆環(huán)境化學大會于2019年8月15日在天津召開,其中一項會議的議題為“礦山環(huán)境與污染控制“。納米銅線由于具有獨特的光學、電學、力學和熱學性質而成為制備透明柔性導電電極的優(yōu)良材料。某精銅礦渣(主要成分為Cu、Cu2Se和Cu2Te)中除含有銅、硒(Se)、碲(Te)外,還含有少量貴金屬,部分元素質量分數如表:
納米銅線的制備與硒、碲的主要回收流程如圖:
(1)16S、34Se、52Te為同主族元素,其中52Te在元素周期表中的位置為______。
(2)經過硫酸化焙燒,Cu、Cu2Se和Cu2Te轉化為CuSO4,SeO2和TeO2.其中Cu2Te硫酸化培燒的化學方程式為______。
(3)吸收塔內發(fā)生的反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為______。
(4) “水浸固體”過程中補充少量氯化鈉固體,可減少固體中的硫酸銀進人濾液1中,從平衡移動原理角度解釋其原因:______。
(5) “70℃水浴加熱”時發(fā)生反應的離子方程式為______。水浴加熱段時間后,溶液中出現線狀懸浮物,先過濾,后水洗,再用______洗滌、干燥,可以得到納米銅線。
(6)目前碲化鎘薄膜太陽能行業(yè)發(fā)展迅速,被認為是最有發(fā)展前景的太陽能技術之一。 研究發(fā)現在低電流密度堿性的條件下。增加TeO32-的濃度,可以促進Te的沉積。Te 沉積的電極反應式為______,其中Na+向______(填“石 墨”或“不銹鋼鐵板“)電極移動。
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【題目】某同學欲證明乙炔能與KMnO4酸性溶液反應,實驗方案如下:將電石與水反應生成的氣體通入KMnO4酸性溶液,溶液褪色,證明二者發(fā)生了反應。請回答:
(1)制備乙炔的反應的化學方程式是_______。
(2)該同學的實驗方案存在的問題是______。
(3)為了解決上述問題,需重新選擇實驗裝置,備選裝置如圖所示。
①將裝置編號按順序填在橫線上___→B→__________。
②B裝置中所盛放的試劑是____________。
(4)乙炔使酸性KMnO4溶液褪色的離子方程式是_____。
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【題目】用H2消除酸性廢水中的NO2-是一種常 用的電化學方法。其反應原理如圖所示,下列說法不正確的是( 。
A.Fe3O4在該反應中作催化劑
B.Pd上發(fā)生的反應為H2-2e-═2H+
C.總反應為3H2+2NO2-═N2+2OH-+2H2O
D.Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)之間相互轉化起到了傳遞電子的作用
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