【題目】四氫鋁鋰(LiAlH4)常作為有機(jī)合成的重要還原劑。工業(yè)上以輝鋰礦(主要成分是LiAlSi2O6,含少量Fe2O3)為原料合成四氫鋁鋰的流程如圖:

已知:金屬氫氧化物沉淀的pH如下表所示:

物質(zhì)

Fe(OH)3

Al(OH)3

開(kāi)始沉淀的pH

2.3

4

完全沉淀的pH

3.7

6.5

請(qǐng)回答:

1)寫(xiě)出LiAlSi2O6與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式__。濾渣2的主要成分為__(填化學(xué)式),“a”的最小值為__

2)已知Li2CO3微溶于水,其飽和溶液的濃度與溫度關(guān)系如下表所示。操作2中,蒸發(fā)濃縮后必須趁熱過(guò)濾,其原因是__,90℃時(shí)Ksp(Li2CO3)的值為__

溫度/

10

30

60

90

濃度/mol·L-1

0.21

0.17

0.14

0.10

3)流程中由LiC1制備金屬Li的電解條件是__。

4)為測(cè)定制備的四氫鋁鋰(LiAlH4)的純度,稱取樣品ag加入水使其完全反應(yīng)后,收集到標(biāo)況下氣體VmL

LiAlH4溶解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。

②樣品的純度為__(列出數(shù)學(xué)表達(dá)式即可)。

【答案】2LiAlSi2O6+4H2SO4=Li2SO4+Al2(SO4)3+4H2SiO3 Fe(OH)3、Al(OH)3 6.5 Li2CO3溶解度隨溫度升髙而降低,蒸發(fā)濃縮后趁熱過(guò)濾,能減少Li2CO3的溶解損失 4.0×10-3 Pt等惰性電極、熔融的LiCl LiAlH4+4H2O=LiOH+Al(OH)3+4H2 %

【解析】

礦粉加硫酸溶解,發(fā)生反應(yīng)2LiAlSi2O6+4H2SO4=Li2SO4+Al2(SO4)3+4H2SiO3、Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,過(guò)濾后得到濾液1,則濾液1中主要成分為硫酸鋁、硫酸鐵和硫酸鋰;向?yàn)V液1中加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH,使硫酸鋁、硫酸鐵以氫氧化鐵和氫氧化鋁的沉淀形式析出,過(guò)濾后得到濾液2,濾液2的主要成分為硫酸鋰,加入碳酸鈉后反應(yīng)得到碳酸鋰沉淀,碳酸鋰經(jīng)反應(yīng)生成LiCl,用惰性電極電解熔融的LiCl,得到單質(zhì)Li,單質(zhì)Li再經(jīng)反應(yīng)得到四氫鋁鋰,據(jù)此分析解答。

(1)LiAlSi2O6與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋰、硫酸鋁和不溶于水的硅酸,化學(xué)方程式為2LiAlSi2O6+4H2SO4=Li2SO4+Al2(SO4)3+4H2SiO3;濾液1中加碳酸鈉調(diào)節(jié)pH結(jié)合流程圖可知,目的是為了讓鐵、鋁元素以氫氧化鐵和氫氧化鋁形式除去,故濾渣2的主要成分為Fe(OH)3Al(OH)3,為了盡量除去雜質(zhì),結(jié)合表格數(shù)據(jù),應(yīng)將pH調(diào)至6.5,使Fe(OH)3、Al(OH)3完全沉淀。

(2)結(jié)合表格信息可知,Li2CO3微溶于水且溶解度隨溫度升高而降低,蒸發(fā)濃縮后趁熱過(guò)濾,能減少Li2CO3的溶解損失;Ksp(Li2CO3)=c2(Li+)c(CO32-)=0.2020.10=4.0×10-3。

(3)流程中由LiC1制備金屬Li,鋰離子在陰極得電子生成金屬鋰,為防止其他氧離子得電子,電解條件是Pt等惰性電極、熔融的LiCl。

(4)①LiAlH4與水反應(yīng)生成氫氧化鋰、氫氧化鋁和氫氣,化學(xué)方程式為LiAlH4+4H2O=LiOH+Al(OH)3+4H2。

②根據(jù)反應(yīng)方程式可知n(H2)=4n(LiAlH4),標(biāo)況下生成氫氣的物質(zhì)的量n(H2)= ,則n(LiAlH4)= m(LiAlH4)= ,純度為

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B.b點(diǎn)的混合溶液中:c(CH3COOH)c(NH4+)

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主反應(yīng):CH3COOCH3(g)2H2(g)C2H5OH(g)CH3OH(g) ΔH1=-23.61kJmol-1

副反應(yīng):CH3COOCH3(g)C2H5OH(g)CH3COOC2H5(g)CH3OH(g) ΔH2=0.99kJmol-1

在催化劑作用下的反應(yīng)歷程為(*表示吸附態(tài))

化學(xué)吸附:H2→2H*

表面反應(yīng):CH3COOCH3+4H*→CH3CH2OH*+CH3OH*

化學(xué)脫附:CH3CH2OH*→CH3CH2OHCH3OH*→CH3OH

已知:化學(xué)吸附的活化能大,決定主反應(yīng)的反應(yīng)速率。

12CH3COOCH3(g)2H2(g)CH3COOC2H5(g)2CH3OH(g) ΔH3ΔH3=___

2)下列條件,有利于提高C2H5OH平衡產(chǎn)率的是___

A.低溫 B.高溫 C.低壓 D.高壓 E.催化劑

3)在1L密閉容器中充入1mol乙酸甲酯,乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和氫酯比(x)[x=]的關(guān)系如圖1

x1、x2、x3的大小關(guān)系為___。

250℃、x1=10,C2H5OH的選擇性為60%,則主反應(yīng)的平衡常數(shù)為___(保留2位有效數(shù)字)。(如乙醇選擇性=

4)其它條件相同,反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間,乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率與乙醇的選擇性隨氫酯比的關(guān)系如圖2所示。氫酯比(x)2~9之間,乙醇的選擇性逐漸增大的原因?yàn)?/span>___。

5)若僅發(fā)生主反應(yīng),在恒壓條件下,充入乙酸甲酯和氫氣各2mol一段時(shí)間后達(dá)平衡,若在t1時(shí)刻再充入各1mol的反應(yīng)物(其它條件不變),t2時(shí)重新達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D3中畫(huà)出t1~t3的正逆反應(yīng)速率變化的示意圖。___

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1)該樣品中[Co(NH3)5Cl]Cl2的純度為___;

2)寫(xiě)出簡(jiǎn)要計(jì)算過(guò)程:___

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