【題目】I.實驗室用密度為1.25 g·mL-1、質量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸配制250 mL 1.0 mol·L-1的稀鹽酸,請回答下列問題:
(1)所需量取濃鹽酸的體積為________ml。
(2)配制時,其正確的操作順序是________。
A.用30 mL水洗滌燒杯內壁和玻璃棒2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B.用量筒準確量取所需的濃鹽酸的體積,倒入燒杯中,再加入適量水,用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻
C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切
F.繼續(xù)往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度線 1~2 cm處
(3)若實驗中進行如下操作,使配制鹽酸的物質的量濃度偏高的為____________
使配制鹽酸的物質的量濃度偏低的為____________
①用于稀釋鹽酸的燒杯未洗滌②容量瓶中原有少量蒸餾水③定容時俯視觀察液面
④定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面下降⑤量取濃鹽酸時仰視刻度線⑥轉移時有部分液體灑出
【答案】20.0 BCAFED ③⑤ ①⑥
【解析】
根據(jù)c=計算濃鹽酸的濃度;稀釋前后溶液所含溶質的物質的量不變,據(jù)此計算需要濃鹽酸的體積;配制一定物質的量濃度溶液的關鍵是保證溶質的物質的量和溶液的體積準確,配制時應注意溶解、移液、定容的準確操作,依據(jù)c=分析錯誤操作對n和V的影響,凡是使n偏小或者使V偏大的操作,都會使溶液的濃度偏小,反之,使溶液的濃度偏大。
(1)密度為1.25 g/mL,溶質質量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸的物質的量濃度C=(1000×1.25 g/mL×36.5%)÷36.5g/mol=12.5mol/L;稀釋前后溶液所含溶質的物質的量不變,設需要濃鹽酸的體積為V,則V×12.5mol/L=250mL×1.0 mol/L,解得V=20.0mL;
(2)溶液配制一般步驟是:計算→量取→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽,則正確的操作順序是BCAFED;
(3)①未洗滌燒杯和玻璃棒,導致溶質的物質的量偏小,溶液的濃度偏低;
②容量瓶內壁附有水珠而未干燥處理,對溶質的物質的量、溶液的體積都不會產(chǎn)生影響,溶液濃度不變;
③定容時俯視刻度線,導致溶液的體積偏小,溶液的濃度偏高;
④定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面下降,溶液的濃度不變;
⑤量取濃鹽酸時仰視刻度線,濃鹽酸的體積偏大,則所配溶液的濃度偏高;
⑥轉移時有部分液體灑出,容量瓶溶質減小,則所配溶液的濃度偏低;
故使配制鹽酸的物質的量濃度偏高的為③⑤;使配制鹽酸的物質的量濃度偏低的為①⑥。
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【題目】室溫時,若0.1mol/L的一元弱堿的電離度為1%,則下列說法正確的是( )
A.該溶液的pH=11
B.該溶液的pH=3
C.加入等體積0.1mol/LHCl后所得溶液的pH=7
D.加入等體積pH=3的鹽酸后所得溶液的pH=7
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【題目】已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH=566 kJ·mol1;
Na2O2(s)+CO2(g)Na2CO3(s)+O2(g) ΔH=226 kJ·mol1
根據(jù)以上熱化學方程式和圖像判斷,下列說法正確的是
A. CO的燃燒熱為283 kJ
B. 2Na2O2(s)+2CO2(s)===2Na2CO3(s)+O2(g) ΔH>452 kJ·mol1
C. 上圖可表示由1 mol CO生成CO2的反應過程和能量關系
D. 根據(jù)以上熱化學方程式無法求算Na2O2(s)+CO(g)===Na2CO3(s)的反應熱
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( )
A.標準狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)為1NA
B.常溫常壓下,1.06gNa2CO3含有的Na+離子數(shù)為0.01NA
C.通常狀況下,1NA個CO2分子占有的體積為22.4L
D.氧氣和臭氧組成的4.8g混合氣體中含有0.3NA個氧原子
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【題目】(NH4)2Cr2O7可用作有機合成催化劑、媒染劑、顯影液等。某化學興趣小組對(NH4 )2Cr2O7的部分性質及組成進行探究。
已知:Cr2O72-(橙色)+ H2O 2CrO42-(黃色)+2H+。請回答下列問題:
⑴在試管中加入少量(NH4)2Cr2O7固體,滴加足量濃K0H溶液,振蕩、微熱,觀察到的主要現(xiàn)象是________。
⑵為探究(NH4)2Cr2O7 (摩爾質量為252 g/mol)的分解產(chǎn)物,按下圖連接好裝置,在A中加入5.040 g樣品進行實驗。
①儀器C的名稱是______________。
②連接好裝置,點燃酒精燈之前,需進行的必要操作是_________________________。
③反應結束后,依然要通一段時間的氮氣的原因是_______________________。
④加熱A至恒重,觀察到D中溶液不變色,同時測得A中殘留物為Cr2O3、B中質量的變化為1.44 g,寫出重鉻酸銨加熱分解反應的化學方程式:_________。
(3)實驗室常用甲醛法測定含(NH4)2Cr2O7的樣品中氮的質量分數(shù)(雜質不發(fā)生反應),其反應原理為 2Ba2++Cr2O72- + H2O = 2BaCrO 4↓+2H+、4NH4++6HCHO = 3H++6H2O+(CH2)6N4H+ [滴定時,1 mo1 (CH2)6N4H+ 與 1 mo1 H+ 相當],然后用 NaOH 標準溶液滴定反應生成的酸。
實驗步驟:稱取樣品5.600 g,配成500 mL溶液,移取25.00 mL樣品溶液于 250 mL錐形瓶中,用氯化鋇溶液使Cr2O72-完全沉淀后,加入10 mL 20.00 mol·L-1的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5 min后,加入12滴酚酞試液,用0.200 mo1 L-1 NaOH 標準溶液滴定至終點。重復上述操作3次,最終滴定用去Na0H標準溶液體積的平均值為20.00 mL。
①若滴定終點時,仰視讀數(shù),則測定結果__________(填“偏大” “偏小”或“無影響”)。
②滴定計算得該樣品中氮的質量分數(shù)為_________。
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【題目】寫出該反應的熱化學方程式。
1 mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8 kJ熱量______________________________
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【題目】游離態(tài)氮稱為惰性氮,游離態(tài)氮轉化為化合態(tài)氮稱之為氮的活化,在氮的循環(huán)系統(tǒng)中,氮的過量“活化”,則活化氮開始向大氣和水體過量遷移,氮的循環(huán)平衡被打破,導致全球環(huán)境問題。
Ⅰ.氮的活化
工業(yè)合成氨是氮的活化重要途徑之一,在一定條件下,將N2 和 H2 通入到體積為0.5L的恒容容器中,反應過程中各物質的物質的量變化如右圖所示:(1)10min內用NH3表示該反應的平均速率,v(NH3)=____________。
(2)在第10min和第25min改變的條件可能分別是_________、________(填字母)。
A.加了催化劑
B. 升高溫度
C. 增加NH3的物質的量
D.壓縮體積
E.分離出氨氣
(3)下列說法能說明該可逆反應達到平衡狀態(tài)的是__________(填字母)。
A.容器中氣體密度不變
B. 容器中壓強不變
C.3v(H2)正=2v(NH3)逆
D. N2、H2、NH3分子數(shù)之比為1∶3∶2
Ⅱ.催化轉化為惰性氮 已知:SO2、CO、NH3等都可以催化還原氮氧化物生成惰性氮。
(4)在25℃,101KPa時,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H1= -92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H2= -571.6kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H3= +180kJ/mol
則NO與NH3反應生成惰性氮的熱化學方程式______________________________。
(5)在有氧條件下,新型催化劑M能催化CO與NOx反應生成N2,F(xiàn)向某密閉容器中充入等物質的量濃度的NO2和CO氣體,維持恒溫恒容,在催化劑作用下發(fā)生反應:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) △H<0,相關數(shù)據(jù)如下:
0min | 5min | 10min | 15min | 20min | |
c(NO2) /mol·L-1 | 2.0 | 1.7 | 1.56 | 1.5 | 1.5 |
c(N2) /mol·L-1 | 0 | 0.15 | 0.22 | 0.25 | 0.25 |
計算此溫度下的化學平衡常數(shù)K=______,
②實驗室模擬電解法吸收NOx裝置如圖,(圖中電極均為石墨電極)。若用NO2氣體進行模擬電解法吸收實驗(a<b),電解時NO2發(fā)生反應的電極反應式:_____________。
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【題目】25℃時,SO2與NaOH反應后的溶液中存在含硫微粒H2SO3、HSO3-和SO32-,三者中各自所占的物質的量分數(shù)隨溶液pH變化的關系如圖所示。下列說法正確的是
A. a表示SO32-物質的量分數(shù)隨溶液pH變化的曲線
B. pH=8昀溶液中:c(HSO3-)>c(SO32-)
C. pH=7的溶液中:c(Na+)= c(HSO3-)+2c(SO32-)
D. 1mol/L的NaHSO3溶液中存在: c(H2SO3)=c(H+)+c(OH-)+c(SO32-)
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