下列物質(zhì)中不能與二氧化硅反應(yīng)的是

[　　]

A．

NaOH溶液

B．

生石灰(CaO)

C．

氫氟酸(HF)

D．

硫酸

答案：D
解析：

由于二氧化硅是酸性氧化物，所以能夠與強(qiáng)堿溶液和堿性氧化物反應(yīng)．


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?奉賢區(qū)一模）洋薊素是一種新型的抗乙型肝炎和艾滋病病毒的化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團(tuán)”的名稱是
羥基
羥基
；它的水溶液顯
酸
酸
（填：中、酸、堿）性．
（2）有關(guān)洋薊素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
AE
AE

A．是一種芳香烴
B．可以使酸性KMnO4和溴水褪色
C．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D．能發(fā)生鹵代、酯化、硝化和磺化反應(yīng)
E． 1mol最多可與11molNaOH反應(yīng)
F．不能與新制Cu（OH）2發(fā)生變紅色的反應(yīng)
（3）若洋薊素在酸性條件下水解，生成2種有機(jī)物M（含苯環(huán)）和R（不含苯環(huán)），則：
①在催化劑作用下，M與足量的H2作用下的加成產(chǎn)物為（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
（ 或）
（ 或）
；
鄰苯二酚與A物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可生成M，其化學(xué)方程式為：
則A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
；
②R的分子式為
C7H12O6
C7H12O6
；如果用R與濃硫酸共熱，當(dāng)只消去環(huán)上羧基的間位的2個(gè)官能團(tuán)，并生成對(duì)稱雙鍵產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)方程式為
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

已知：（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等）．由有機(jī)物A合成G（香豆素）的路線如下：

（1）寫出C中的含氧官能團(tuán)的名稱
酯基
酯基
．F→G的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）
酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）
．
（2）寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：
CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
水浴加熱
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
水浴加熱
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（4）F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
．
Ⅰ．分子中除苯環(huán)外，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；Ⅱ．苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基；
Ⅲ．能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與金屬Na反應(yīng)；Ⅳ．能與新制的Cu（OH）2按物質(zhì)的量之比1：2發(fā)生反應(yīng)．
（5）二氫香豆素（）常用作香豆素的替代品．鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體（）需要用到的試劑有：NaOH溶液、
稀硫酸和氯化鐵溶液
稀硫酸和氯化鐵溶液
．
（6）已知： （R、R′為烴基）．請(qǐng)寫出以苯、丙烯（CH2═CHCH3）為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
△
CH3CH2OH．
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（08年江蘇卷）

A、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數(shù)A＜B＜C＜D＜E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素�；衔顳C的晶體為離子晶體，D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高。E的原子序數(shù)為24，ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物，且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2∶1，三個(gè)氯離子位于外界。請(qǐng)根據(jù)以上情況，回答下列問(wèn)題：（答題時(shí)，A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示）

（1）A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)?U>                  。

（2）B的氫化物的分子空間構(gòu)型是             。其中心原子采取          雜化。

（3）寫出化合物AC2的電子式             ；一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體，其化學(xué)式為              。

（4）E的核外電子排布式是              ，ECl3形成的配合物的化學(xué)式為        。

（5）B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，B被還原到最低價(jià)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                                

 B、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：

             NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4               ①

             R-OH+HBrR-Br+H2O                     ②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br―被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g?cm-3

 0．7893

1．4604

0．8098

1．2758

沸點(diǎn)/℃

78．5

38．4

117．2

101．6

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是        。（填字母）

a．圓底燒瓶    b．量筒    c．錐形瓶    d．布氏漏斗            

（2）溴代烴的水溶性        （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是             。

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在         （填“上層”、“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，起目的是            。（填字母）

a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br2的生成

c．減少HBr的揮發(fā)                             d．水是反應(yīng)的催化劑            

（5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是            。（填字母）

 a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl            

（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于                ；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是                            。

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2008年普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)試題（江蘇卷） 題型：填空題

（12分）
A．已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數(shù)A＜B＜C＜D＜E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素�；衔顳C的晶體為離子晶體，D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高。E的原子序數(shù)為24，ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物，且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2∶1，三個(gè)氯離子位于外界。請(qǐng)根據(jù)以上情況，回答下列問(wèn)題：（答題時(shí)，A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示）
（1）A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)?u>                 。
（2）B的氫化物的分子空間構(gòu)型是            。其中心原子采取         雜化。
（3）寫出化合物AC2的電子式            ；一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體，其化學(xué)式為             。
（4）E的核外電子排布式是             ，ECl3形成的配合物的化學(xué)式為       。
（5）B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，B被還原到最低價(jià)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                                。
B．醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                ①
R-OH+HBrR-Br+H2O                   ②
可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br—被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

 
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g·cm-3
 0．7893
1．4604
0．8098
1．2758
沸點(diǎn)/℃
78．5
38．4
117．2
101．6
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是       。（填字母）
a．圓底燒瓶    b．量筒    c．錐形瓶    d．布氏漏斗            
（2）溴代烴的水溶性       （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是           
                                                            。
（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在        （填“上層”、“下層”或“不分層”）。
（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，起目的是           。（填字母）
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br2的生成
c．減少HBr的揮發(fā)                d．水是反應(yīng)的催化劑            
（5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是           。（填字母）
a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl            
（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于               ；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是                           。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2010年吉林省高三第五次模擬考試（理科綜合）化學(xué)部分 題型：填空題

【化學(xué)—選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

洋薊在國(guó)際市場(chǎng)上屬高檔蔬菜，以良好的保健功能和藥用價(jià)值被冠以“蔬之皇”的美稱，從洋薊提取的洋薊素結(jié)構(gòu)如下圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題

（1）洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團(tuán)”的名稱為         ；洋薊素的水溶液顯     （填：中、酸、堿）性。

（2）有關(guān)洋薊素說(shuō)法錯(cuò)誤的是           

A．是一種高分子化合物

B．可以使酸性高錳酸鉀和溴水褪色

C．能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)

D．1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應(yīng)

E．不能與新制Cu（OH）2 生成磚紅色沉淀

（3）洋薊素在酸性條件下水解，生成有機(jī)物M和R

① 鄰苯二酚與A物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可生成M，其化學(xué)方程式為：

寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                  ；寫出M的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                 ；

M與足量濃溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為：                                    

②將R與濃硫酸共熱，寫出其核磁共振氫譜中有六個(gè)吸收峰且峰面積相同的消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                                                                        

 

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