A. | 2-甲基-3-丁炔 | B. | 2-甲基-1-丙醇 | C. | 2-甲基丁烷 | D. | 二氯丙烷 |
分析 判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長:選最長碳鏈為主鏈;
②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號;
④。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進(jìn)行命名;
(4)含有官能團(tuán)的有機物命名時,要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最。
解答 解:A.選取含三鍵最長的碳鏈為主碳鏈,從離三鍵近的一端編號確定甲基位置,名稱為:3-甲基-1-丁炔,故A錯誤;
B.選取含羥基碳在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈,離羥基近的一端編號確定羥基位置,名稱為2-丁醇,故B錯誤;
C.最長碳鏈為四個,離取代基近的一端編號確定甲基位置,名稱為:2-甲基丁烷,故C正確;
D.官能團(tuán)為氯原子,位置在1,2碳原子上,結(jié)構(gòu)簡式的名稱為1,2-二氯乙烷,故D錯誤;
故選C.
點評 本題考查了烷烴、鹵代烴、炔烴、飽和一元醇的命名判斷,題目難度不大,注意掌握常見有機物的命名原則,注意鹵代烴、炔烴的命名中,需要從距離官能團(tuán)、碳碳三鍵最近的一端開始編號,題目難度不大.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 升高溫度,AgCl的溶解度減小 | |
B. | 在任何含AgCl固體的水溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且二者乘積是一個常數(shù) | |
C. | AgCl沉淀生成和溶解不斷進(jìn)行,但速率相等 | |
D. | 向AgCl沉淀的溶解平衡體系中加入NaCl固體,AgCl的溶解的質(zhì)量不變 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題
試劑組合序號 | 固體試劑(g) | NH3體積(mL) | |
a | 12.0g Ca(OH)2 (過量) | 10.8g NH4Cl | 2688 |
b | 10.8g (NH4)2SO4 | 2728 | |
c | 12.0g NaOH (過量) | 10.8g NH4Cl | 3136 |
d | 10.8g (NH4)2SO4 | 3118 | |
e | 12.0g CaO (過量) | 10.8g NH4Cl | 3506 |
f | 10.8g (NH4)2SO4 | 3584 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 原子半徑大小順序:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y) | |
B. | Y分別與Z、W形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同 | |
C. | X的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比W的強 | |
D. | Y的氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 按照有機物系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為:3,3-二乙基戊烷 | |
B. | 分子式為C4H8O2的所有酯類的同分異構(gòu)體共有6種 | |
C. | 等物質(zhì)的量的乙烯與碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)完全燃燒消耗氧氣的量相同 | |
D. | 丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)不是同系物,但它們與足量的氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是同系物 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1.8×10-7 mol•L-1 | B. | 1.0×10-5 mol•L-1 | ||
C. | 1.0×10-7 mol•L-1 | D. | 1.8×10-9 mol•L-1 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計算題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 密閉容器中二氧化碳的體積分?jǐn)?shù)不變 | |
B. | 密閉容器中氣體的總物質(zhì)的量改變 | |
C. | 密閉容器中混合氣體的密度不變 | |
D. | 2v(NH3)正=v(CO2)逆 |
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