15.丙烷、乙烯等有機物在工業(yè)上有廣泛的應用,回答下列問題:
(1)已知下圖1為各組物質能量總和及相互間轉化的能量關系,寫出丙烷氣體(C3H8)分解得到石墨(C)和氫氣的熱化學方程式C3H8(g)═3C(石墨,s)+4H2(g)△H=△H1-△H2-△H3

(2)在兩個容積均為1L的密閉容器中以不同的氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]充入H2和CO2,在一定條件下發(fā)生反應:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H.CO2的平衡轉化率α(CO2)與溫度的關系如圖2所示.
①此反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$,P點對應溫度下,K的值為64.
②該反應的△H<(填“>”“<”或“=”)0,判斷的理由是溫度升高CO2的平衡轉化率減小,平衡逆向移動,故逆反應是吸熱反應,正反應為放熱反應.
③氫碳比:X>(填“>”“<”或“=”)2.0.
④在氫碳比為2.0時,Q點v(逆)<(填“>”“<”或“=”)P點的v(逆).

分析 (1)根據(jù)能量變化示意圖可知,△H=△H1-(△H2+△H3);
(2)①2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g),所以平衡常數(shù)K=$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$;
由圖可知,P點平衡時二氧化碳轉化率為0.5,氫碳比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$=2,設起始時氫氣為2mol/L、二氧化碳為1mol/L,則二氧化碳濃度變化量為0.5mol/L,則:
               2CO2(g)+6H2 (g)?C2H4(g)+4H2O(g)
起始濃度(mol/L):1        2         0          0
變化濃度(mol/L):0.5      1.5       0.25        1
平衡濃度(mol/L):0.5      0.5       0.25        1
代入平衡常數(shù)表達式計算K;
②升高溫度,向吸熱方向移動,根據(jù)轉化率的變化來判斷該反應是放熱還是吸熱,從而分析焓變;
③碳氫比越大,二氧化碳轉化率越大;
④在氫碳比為2.0時,P點達平衡,Q點未達平衡,此時二氧化碳的轉化率比平衡時小,說明此時要繼續(xù)轉化更多的二氧化碳,反應物濃度在減小,生成物濃度在增大,正反應速率在減小,逆反應速率在增大,所以此時逆反應速率比平衡時逆反應速率。

解答 解:(1)根據(jù)能量變化示意圖可知,丙烷氣體(C3H8)分解得到石墨(C)和氫氣的熱化學方程式為:C3H8(g)═3C(石墨,s)+4H2(g)△H=△H1-△H2-△H3
故答案為:C3H8(g)═3C(石墨,s)+4H2(g)△H=△H1-△H2-△H3
(2)①2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g),所以平衡常數(shù)K=$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$,
由圖可知,P點平衡時二氧化碳轉化率為0.5,氫碳比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$=2,設起始時氫氣為2mol/L、二氧化碳為1mol/L,則二氧化碳濃度變化量為0.5mol/L,則:
               2CO2(g)+6H2 (g)?C2H4(g)+4H2O(g)
起始濃度(mol/L):1        2         0          0
變化濃度(mol/L):0.5    1.5       0.25        1
平衡濃度(mol/L):0.5      0.5       0.25        1
代入平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$=$\frac{0.25×{1}^{4}}{0.{5}^{2}×0.{5}^{6}}$=64,
故答案為:$\frac{{c({C_2}{H_4})•{c^4}({H_2}O)}}{{{c^2}(C{O_2})•{c^6}({H_2})}}$;64;
②由圖可知,隨溫度升高CO2的平衡轉化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動,升高溫度平衡向吸熱反應越大,則正反應為放熱反應,故△H<0,
故答案為:<;溫度升高CO2的平衡轉化率減小,平衡逆向移動,故逆反應是吸熱反應,正反應為放熱反應;
③由圖象可知X的碳氫比不等于2,在相同條件下反應達平衡時,二氧化碳的轉化率增大了,說明是增大了氫氣的量,提高二化碳的轉化率,即碳氫比越大,二氧化碳轉化率越大,
故答案為:>;
④在氫碳比為2.0時,P點達平衡,Q點未達平衡,此時二氧化碳的轉化率比平衡時小,說明此時要繼續(xù)轉化更多的二氧化碳,反應物濃度在減小,生成物濃度在增大,正反應速率在減小,逆反應速率在增大,所以此時逆反應速率比平衡時逆反應速率小,
故答案為:<.

點評 本題考查熱化學反應方程式的書寫、化學平衡計算與影響因素、平衡常數(shù)、化學平衡圖象等,側重考查對圖象的分析獲取信息能力,有一定難度.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g/100mL).
Ⅰ.實驗步驟:
(1)配制100mL待測白醋溶液.量取10.00mL食用白醋,注入燒杯中用水稀釋后轉移到100mL容量瓶(填儀器名稱)中定容,搖勻即得.
(2)取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑.
(3)讀取盛裝0.1000mol/L NaOH 溶液的堿式滴定管(填儀器名稱)的初始讀數(shù).
如果液面位置如右圖所示,則此時的讀數(shù)為0.60mL.
(4)滴定.當溶液由無色變?yōu)闇\紅色,并在半分鐘內不褪色時,停止滴定,
并記錄NaOH溶液的終讀數(shù).重復滴定3次.
Ⅱ.實驗記錄
滴定次數(shù)
實驗數(shù)據(jù)(mL)
1234
V(樣品)20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95
Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論:
(1)經(jīng)計算,市售白醋總酸量=4.5g/100mL.
(2)在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結果偏大的是ab(填寫序號)
a.堿式滴定管在滴定時未用標準NaOH溶液潤洗
b.堿式滴定管在尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
c.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水
d.錐形瓶在滴定時距離搖動,有少量液體濺出.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列說法正確的是( 。
A.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=1012的溶液中NH4+、Al3+、NO3-、Cl-可以共存
B.氧化鎂可以用作耐火材料
C.淀粉和纖維素都可用(C6H10O5n表示,二者互為同分異構體
D.濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液可制得Fe(OH)3膠體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列有關敘述正確的是( 。
A.“殲-20”飛機上大量使用的碳纖維是一種新型的有機高分子材料
B.鋁合金的大量使用是因為人們能用氫氣等還原劑從氧化鋁中獲取鋁
C.酸堿指示劑變色、煤的液化、海水提溴、皂化反應都涉及化學變化
D.金屬鎂著火可使用干粉滅火器滅火,但不可用泡沫滅火器滅火

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.100g 30% CH3COOH溶液中含氫原子數(shù)為2NA
B.標準狀況下,11.2 L CCl4中含有C-Cl鍵的數(shù)目為2NA
C.16gO3和O2混合物中含氫原子數(shù)為NA
D.精煉銅過程中陽極質量減少6.4g時,電路中轉移電子數(shù)等于0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.有機物X是合成綠原酸的重要試劑,其結構如圖所示,下列有關X的說法正確的是( 。
A.1mol X能與5mol NaOH反應B.X能發(fā)生加成、取代、氧化反應
C.X的分子式為C7H8O6D.X與乙酸、乙醇均能發(fā)生取代反應

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7.已知冰銅的化學式為mCu2S•nFeS,可由Cu2S和FeS互相熔合而成,為工業(yè)上冶煉銅的中間產(chǎn)物,由冰銅繼續(xù)冶煉銅的流程可表示如圖1:

(1)石英砂的主要成分為SiO2;熔渣的主要成分為FeSiO3
(2)焙燒過程所得氣體中含有大量污染性氣體,不能隨意排放,為了充分利用資源,可回收該污染性氣體生產(chǎn)硫酸.回收該氣體可選用下列試劑中的c(填字母序號).
a.濃硫酸      b.濃硝酸      c.氨水
(3)焙燒過程冰銅中的Cu2S被氧化成Cu2O,Cu2O在與Cu2S反應,生成含Cu量約為98.5%的粗銅,該過程發(fā)生反應的化學方程式是2Cu2S+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu2O+2SO2、2Cu2O+Cu2S$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2
(4)粗銅(含F(xiàn)e、Ag、Pt、Au等雜質)的電解精煉如圖2所示,A極應為粗銅(填“粗銅”或“精銅”),電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,Cu-2e-=Cu2+;.
(5)利用反應2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應設計為原電池,其正極的電極反應式為4H++O2+4e-=2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.硒是人體必需微量元素,Se也是制光電池的一種原料,人體缺乏Se就會得“克山病”.在電解銅的陽極泥中含有3-14%Se元素,該元素以Se單質、Cu2Se形式存在,還含有稀有金屬及貴金屬.從陽極泥中提取Se 的流程如下:

(1)濃硫酸溶解Cu2Se生成CuSO4、SO2、SeO2的化學方程式為Cu2Se+6H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4+SeO2+4SO2↑+6H2O
(2)流程②的目的是除去難熔雜質使SO2、SeO2揮發(fā)出來
(3)SeO2與SO2反應的離子反應方程式為SeO2+2SO2+2H2O═Se+2SO42-+4H+上述工業(yè)提取Se的流程中,SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>SO2
(4)工業(yè)提取Se的流程中,可循環(huán)利用的物質是硫酸
(5)稱取5.000g電解銅陽極泥樣品以合適方法溶解,配成250.0mL混酸溶液,移取上述溶液25.00mL于錐形瓶中,加入25.00mL0.01000mol•L-1KMnO4標準溶液(只發(fā)生Se(+4)轉化為Se(+6)).反應完全后,用0.05000mol•L-1 (NH42Fe(SO42標準溶液滴至終點,消耗15.00mL.則電解銅陽極泥中Se的質量分數(shù)為3.950%(保留四位有效數(shù)字)若用FeCl2溶液為Fe2+標準溶液滴至終點,對測定Se的質量分數(shù)結果是否有影響,理由是Cl-有還原性在酸性條件下與KMnO4標準溶液反應,使測得Se的質量分數(shù)偏低.

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5.酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應.某探究小組利用反應過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響反應速率的因素.
Ⅰ.實驗前首先用濃度為0.1000mol•L-1酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸.
(1)寫出滴定過程中發(fā)生反應的化學方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+K2SO4+8H2O.
(2)滴定過程中操作滴定管的圖示1正確的是A.
(3)若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的草酸溶液濃度偏高(填“偏高”、“偏低”、或“不變”).
Ⅱ.通過滴定實驗得到草酸溶液的濃度為0.2000mol•L-1.用該草酸溶液按下表進行后續(xù)實驗(每次實驗草酸溶液的用量均為8mL).
試驗編號溫度(℃)催化劑用量(g)酸性高錳酸鉀溶液實驗目的
a.實驗1和2探究探究溫度不同對反應速率的影響
b.實驗1和3探究反應物濃度對該反應速率的影響.
c.實驗2和4探究催化劑對反應速率的影響
體積(mL)濃度(mol•L-1
1250.540.1000
2500.540.1000
3250.540.0100
425040.1000
(4)寫出表中a 對應的實驗目的探究溫度不同對反應速率的影響;若50°C時,草酸濃度c(H2C2O4)隨反應時間t的變化曲線 如圖所示,保持其他條件不變,請在圖中畫出25°C時c(H2C2O4)隨t的變化曲線示意圖2.

(5)該小組同學對實驗1和3分別進行了三次實驗,測得以下實驗數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時):
試驗編號溶液褪色所需時間(min)
第1次第2次第3次
114.013.011.0
36.56.76.8
分析上述數(shù)據(jù)后得出“當其它條件相同時,酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時間就越短,即反應速率就越快”的結論.甲同學認為該小組“探究反應物濃度對速率影響”的實驗方案設計中存在問題,從而得到了錯誤的實驗結論,請簡述甲同學改進的實驗方案其它條件相同時,利用等量且少量的高錳酸鉀與等體積不同濃度的足量草酸溶液反應,測量溶液褪色時間.
(6)該實驗中使用的催化劑應選擇MnSO4并非MnCl2,原因可用離子方程式表示為2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O.

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