3.已知:N2O4(g)?2NO2(g)△H=+52.70kJ•mol-1
(1)在恒溫、恒容的密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng)時(shí),下列描述中不能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡的是c_.
a.2v(N2O4=v(NO2b.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
c.容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化     d.透明容器中氣體顏色不隨時(shí)間而變化
(2)在恒溫、恒容的已達(dá)平衡的密閉容器中,再向容器內(nèi)充入1mol N2O4(g),并達(dá)新平衡,下列說(shuō)法正確的acd.
a.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)              b.平衡常數(shù)K減小
c.新平衡N2O4的百分含量比原平衡大     d.新平衡透明容器的氣體顏色比原平衡還要深
(3)t℃恒溫下,在固定容積為2L的密閉容器中充入0.54mol N2O4,2分鐘時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,測(cè)得容器中含n(NO2)=0.6mol,則在前2分鐘的平均反應(yīng)速率v(NO2)=0.15mol/(L.min)_,t℃時(shí)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)K=0.75.
(4)現(xiàn)有兩個(gè)體積均為2L的恒容絕熱(不與外界進(jìn)行熱交換)密閉容器甲和乙,若在甲容器中加入1mol N2O4,在乙容器加入2mol NO2,分別達(dá)平衡后,甲容器N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)<乙容器N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)(填大于、小于或等于),甲容器中N2O4轉(zhuǎn)化率與乙容器中NO2的轉(zhuǎn)化率之和小于1(填大于、小于或等于).
(5)一定溫度下,若將3mol N2O4氣體置入開(kāi)始體積為V但體積可變的等壓密閉容器中(如圖A),達(dá)平衡后容器體積增大至1.5V.若在另一個(gè)體積也為V但體積不變的密閉容器中(如圖B)加入4mol NO2,達(dá)平衡后A、B兩容器的NO2百分含量相等.

(6)取五等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g).反應(yīng)相同時(shí)間后,分別測(cè)定體系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖.下列示意圖中,可能與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符的是BD.

分析 (1)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡;
(2)增大反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(dòng),容器內(nèi)二氧化氮濃度增大;等效為增大壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡逆向移動(dòng),四氧化二氮的含量增大,平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變;
(3)t℃恒溫下,在固定容積為2L的密閉容器中充入0.54mol N2O4,2分鐘時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,測(cè)得容器中含n(NO2)=0.6mol,則:
               N2O4(g)?2NO2(g)
開(kāi)始濃度(mol/L):0.27      0
變化濃度(mol/L):0.15      0.3
平衡濃度(mol/L):0.12      0.3
根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(NO2),平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$;
(4)現(xiàn)有兩個(gè)體積均為2L的恒容絕熱(不與外界進(jìn)行熱交換)密閉容器甲和乙,若在甲容器中加入1mol N2O4,在乙容器加入2mol NO2,若恒溫條件下,二者為完全等效平衡,甲容器中N2O4轉(zhuǎn)化率與乙容器中NO2的轉(zhuǎn)化率之和等于1;
甲容器中溫度降低,與恒溫相比,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)小于恒溫時(shí),甲容器中N2O4轉(zhuǎn)化率較恒溫低,而乙容器中溫度升高,N2O4(g)?2NO2(g)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)比恒溫時(shí)大,乙中發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),NO2(g)轉(zhuǎn)化率小于恒溫時(shí);
(5)達(dá)平衡后A、B兩容器的NO2百分含量相等,溫度相同,平衡常數(shù)相等,則平衡時(shí)相同物質(zhì)的濃度相等;
(6)在恒容狀態(tài)下,在五個(gè)相同的容器中同時(shí)通入等量的NO2,反應(yīng)相同時(shí)間.那么則有兩種可能,一是已達(dá)到平衡狀態(tài),二是還沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),仍然在向正反應(yīng)移動(dòng).若5個(gè)容器在反應(yīng)相同時(shí)間下,均已達(dá)到平衡,因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的百分含量隨溫度升高而升高;若5個(gè)容器中有未達(dá)到平衡狀態(tài)的,那么溫度越高,反應(yīng)速率越大,會(huì)出現(xiàn)溫度高的NO2轉(zhuǎn)化得快,導(dǎo)致NO2的百分含量少的情況,在圖D中轉(zhuǎn)折點(diǎn)為平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)折點(diǎn)左側(cè)為未平衡狀態(tài),右側(cè)為平衡狀態(tài).

解答 解:(1)a.不同物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡,故a正確;
b.隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體總物質(zhì)的量變化,混合氣體總質(zhì)量不變,平均相對(duì)分子質(zhì)量變化,當(dāng)容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化時(shí),反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),故b正確;
c.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器中氣體的密度始終不變,故c錯(cuò)誤;
d.透明容器中氣體顏色不隨時(shí)間而變化,說(shuō)明二氧化氮的濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡,故d正確,
故選:c;
(2)a.再向容器內(nèi)充入1mol N2O4(g),N2O4(g)的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故a正確;
b.平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)K不變,故b錯(cuò)誤;
c.等效為增大壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡逆向移動(dòng),四氧化二氮的含量增大,故c正確;
d.衡正向移動(dòng),容器內(nèi)二氧化氮濃度增大,新平衡透明容器的氣體顏色比原平衡還要深,故d正確,
故選:acd;
(3)t℃恒溫下,在固定容積為2L的密閉容器中充入0.54mol N2O4,2分鐘時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,測(cè)得容器中含n(NO2)=0.6mol,則:
               N2O4(g)?2NO2(g)
開(kāi)始濃度(mol/L):0.27       0
變化濃度(mol/L):0.15      0.3
平衡濃度(mol/L):0.12      0.3
v(NO2)=$\frac{0.3mol/L}{2min}$=0.15mol/(L.min);
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{0.{3}^{2}}{0.12}$=0.75,
故答案為:0.15mol/(L.min);0.75;
(4)現(xiàn)有兩個(gè)體積均為2L的恒容絕熱(不與外界進(jìn)行熱交換)密閉容器甲和乙,若在甲容器中加入1mol N2O4,在乙容器加入2mol NO2,若恒溫條件下,二者為完全等效平衡,甲容器中N2O4轉(zhuǎn)化率與乙容器中NO2的轉(zhuǎn)化率之和等于1;
甲容器中溫度降低,與恒溫相比,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)小于恒溫時(shí),甲容器中N2O4轉(zhuǎn)化率較恒溫低,而乙容器中溫度升高,N2O4(g)?2NO2(g)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)比恒溫時(shí)大,乙中發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),NO2(g)轉(zhuǎn)化率小于恒溫時(shí),故:
甲容器N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)<乙容器N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù),甲容器中N2O4轉(zhuǎn)化率與乙容器中NO2的轉(zhuǎn)化率之和小于1,
故答案為:<;小于;
(5)達(dá)平衡后A、B兩容器的NO2百分含量相等,溫度相同,平衡常數(shù)相等,則平衡時(shí)相同物質(zhì)的濃度相等.
A中為恒溫恒壓,體積之比等于物質(zhì)的量之比,故平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為3mol×$\frac{1.5V}{V}$=4.5mol,
           N2O4(g)?2NO2(g) 物質(zhì)的量增大△n=1
起始量(mol):3         0
變化量(mol):1.5       3        4.5mol-3mol=1.5mol
平衡量(mol):1.5       3
故A中平衡時(shí)c(N2O4)=$\frac{1.5mol}{1.5V}$,c(NO2)=$\frac{3mol}{1.5V}$,
故B中平衡時(shí)n(N2O4)=$\frac{1.5mol}{1.5V}$×V=1mol,n(NO2)=$\frac{3mol}{1.5V}$×V=2mol,則B中起始加入為:2mol+2×1mol=4mol,
故答案為:4;
(6)A.因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的百分含量隨溫度升高而升高,故A錯(cuò)誤;
B.因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的百分含量隨溫度升高而升高,故B正確;
C.若5個(gè)容器中有未達(dá)到平衡狀態(tài)的,那么溫度越高,反應(yīng)速率越大,會(huì)出現(xiàn)溫度高的NO2轉(zhuǎn)化得快,導(dǎo)致NO2的百分含量少的情況,不可能出現(xiàn)NO2的百分含量不變的情況,故C錯(cuò)誤;
D.在D圖中轉(zhuǎn)折點(diǎn)為平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)折點(diǎn)左則為未平衡狀態(tài),右則為平衡狀態(tài),反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故D正確.
故選:BD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、平衡圖象等,側(cè)重考查學(xué)生分析解決問(wèn)題的能力,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑.下列反應(yīng)可制取K2FeO4:2Fe(OH)3+3Cl2+10KOH$\frac{\underline{\;0-30℃\;}}{\;}$2K2FeO4+6KCl+8H2O,對(duì)于該反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該反應(yīng)是置換反應(yīng)
B.Cl2是氧化劑
C.Fe(OH)3發(fā)生還原反應(yīng)
D.該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移6mol電子,消耗3molCl2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列敘述中正確的是(  )
A.1mol鈉與氧氣反應(yīng)生成氧化鈉或過(guò)氧化鈉,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目均為2NA
B.1mol氧氣和足量的鎂或鋁完全反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)目之比為2:3
C.鈉、鎂、鋁各1mol和足量的氧氣反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)目之比為1:2:3
D.鈉、鎂、鋁各1mol和足量的氧氣反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)目之比為1:1:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.如圖是明礬〔KAl(SO42•12H2O〕制取硫酸鋁和硫酸鉀的操作步驟流程圖,回答有關(guān)問(wèn)題.

(1)試劑(a)是氨水,(b)是稀硫酸,(c)是K2SO4和過(guò)量的KOH;
(2)分離方法①是過(guò)濾,③是蒸發(fā)結(jié)晶;進(jìn)行上述操作要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗、酒精燈.
(3)按上述操作,不考慮損耗,在理論上158g明礬(摩爾質(zhì)量474g/mol)最多可以制得硫酸鋁晶體〔Al2(SO43•18H2O〕(摩爾質(zhì)量666g/mol)111g,至少可以制備K2SO4(摩爾質(zhì)量174g/mol)116g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.已知甲酸銅遇水易水解而具有還原性.實(shí)驗(yàn)室制備甲酸銅晶體[Cu(HCOO)2•4H2O]的流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)研磨時(shí)應(yīng)該將固體原料放在(填儀器名稱)研缽中;制備Cu2(OH)2CO3時(shí)需要用到70℃~80℃的熱水溶解小蘇打和膽礬的混合物,其目的是加快反應(yīng)速率,并防止NaHCO3分解.
(2)寫出用小蘇打、膽礬制備Cu2(OH)2CO3的離子方程式2Cu2++4HCO3-=Cu2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O;
實(shí)際操作中的小蘇打與膽礬的物質(zhì)的量之比大于2:1,原因是NaHCO3易分解、過(guò)量的NaHCO3可以維持堿性.
(3)操作a的名稱是過(guò)濾.
(4)證明Cu2(OH)2CO3沉淀已經(jīng)洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)方法是取最后濾出的洗滌液少許于試管中,加入BaCl2(或其它含Ba2+溶液)溶液,若無(wú)明顯現(xiàn)象(或“無(wú)白色沉淀”),說(shuō)明已洗滌干凈.
(5)實(shí)驗(yàn)中用無(wú)水乙醇洗滌產(chǎn)物的目的是減少甲酸銅晶體的損失.

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8.(1)近年來(lái),我國(guó)用電弧法合成的碳納米管中常伴有大量碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種碳納米顆?捎醚趸瘹饣ㄌ峒,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
3C+2K2Cr2O7+8H2SO4-3CO2↑+2K2SO4+2Cr2(SO43+8H2O
①完成并配平上述化學(xué)方程式.
②在上述方程式上用單線橋標(biāo)出該反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向與數(shù)目.
(2)高溫時(shí),用CO還原MgSO4可制備高純MgO.750℃時(shí),測(cè)得氣體中含等物質(zhì)的量SO2和SO3,此時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO+2MgSO4$\frac{\underline{\;750℃\;}}{\;}$ 2MgO+CO2+SO2+SO3
(3)向FeCl2和FeCl3混合溶液中加入適量KOH,高速攪拌下加入油脂,過(guò)濾后干燥得到一類特殊的磁流體材料,其化學(xué)式通式為KxFeO2(其組成可理解為aK2O•bFeO•cFe2O3).
①若x的平均值為1.3,a:b:c=13:6:7
②若x為1.4,請(qǐng)寫出該磁流體在稀硫酸條件下與足量的KI溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:10K1.4FeO2+6KI+20H2SO4=10FeSO4+3I2+10K2SO4+20H2O.
(4)Fe3O4溶于稀HNO3的離子方程式:3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O.

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15.在溫度、容積相同的3個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下(已知N2+3H2?2NH3△H=-92.4kJ/mol)下列說(shuō)法正確的是(  )
容器
反應(yīng)物投入量1molN2、3molH22molNH34molNH3
NH3的濃度(mol.L-1c1c2c3
反應(yīng)的能量變化放出akJ吸收bkJ吸收ckJ
體系壓強(qiáng)(Pa)p1p2p3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率a1a2a3
A.2c1>c3B.a1+a3<1C.2p2<p3D.a=b

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12.水電解的化學(xué)方程式為2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,某同學(xué)電解一定量的水,制得8g H2,則該8g H2的物質(zhì)的量為( 。
A.2 molB.4 molC.8 molD.89.6 mol

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13.在兩個(gè)恒容的密閉容器中進(jìn)行下列兩個(gè)可逆反應(yīng):
甲:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)     
乙:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
現(xiàn)有下列狀態(tài):
①混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
②恒溫時(shí),氣體壓強(qiáng)不再改變
③斷裂氫氧鍵的速率等于斷裂氫氫鍵速率的2倍
④各氣體組分的物質(zhì)的量濃度相等
⑤混合氣體的密度不變
⑥同一段時(shí)間內(nèi),水蒸氣消耗的物質(zhì)的量等于氫氣消耗的物質(zhì)的量
⑦單位時(shí)間內(nèi),消耗水蒸氣的質(zhì)量與生成氫氣的質(zhì)量比9:1
其中能表明甲、乙容器中反應(yīng)都達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(  )
A.①②⑥B.③⑥C.④⑦D.③④⑦

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