Question

【題目】化合物F是從我國(guó)特產(chǎn)植物中提取的一種生物堿，其人工合成路線如圖：

（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為___和___。

（2）C→D的反應(yīng)類型為___。

（3）E→F的過(guò)程中，會(huì)有副產(chǎn)物X(分子式為C8H15NO2)生成，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__。

①分子中有醚鍵；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與鹽酸反應(yīng)；

③有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫且數(shù)目比為9∶2∶2∶2。

（5）已知：R—O—R′+2HBrR—Br+R′—Br十H2O(R、R′表示烴基)。

寫(xiě)出以、CH3NH2和CO(CH2COOH)2為原料制備的合成路線流程圖___(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

Answer 1

【答案】羥基 醛基 還原反應(yīng) 或

【解析】

化合物A（）與CH3NH2、CO(CH2COOH)2反應(yīng)生成化合物B（），B的羥基H與CH3COCl的酰氯發(fā)生取代，生成C（），C的羰基在RaneyNi的催化下加H2還原，生成D（），D的羥基H與的酰氯發(fā)生取代，生成E（），E的左邊（1號(hào)位）和右邊（2號(hào)位）的兩個(gè)酯基在HCl的作用下水解得到最終產(chǎn)物F。

（1）A中有一個(gè)羥基，兩個(gè)醛基，故含氧官能團(tuán)為羥基和醛基；

（2）有機(jī)化學(xué)中加氫或去氧的反應(yīng)叫做還原反應(yīng)，故C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

（3）E→F的過(guò)程中，由于反應(yīng)條件是酯基水解的條件，化合物E（）中間（3處）的酯基也可能水解，生成；

（4）①分子中有醚鍵，說(shuō)明分子中有-O-；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基，即有苯環(huán)；能與鹽酸反應(yīng)說(shuō)明分子中有氨基（-NH2）；

③只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明該分子對(duì)稱性較強(qiáng)，數(shù)目比為9∶2∶2∶2說(shuō)明該分子四種環(huán)境的氫分別為9、2、2、2。9個(gè)相同的氫，說(shuō)明分子中有三個(gè)-CH3，三個(gè)2分別是-NH2的氫，苯環(huán)的氫和兩個(gè)酚-OH的氫；

綜上所述，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；

（5）可以根據(jù)逆向合成法推理，根據(jù)題目的流程，要想得到，可以由與H2反應(yīng)制得，可以由流程中的第一步的方法合成，用、CH3NH2、CO(CH2COOH)2三者反應(yīng)制得，由催化氧化制得，由水解制得，可根據(jù)已知的提示，由與HBr反應(yīng)制得，流程為：