【題目】在密閉容器中,使2 mol N2和6 mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0。
(1)當反應(yīng)達到平衡時,N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是_____。升高平衡體系的溫度(保持容積不變),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量______,密度____。(填“變大”、“變小”或“不變”)
(2)當達到平衡時,充入氬氣,并保持壓強不變,平衡將______(填“正向”、“逆向”或“不”)移動。若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,平衡將_____(填“向左移動”、“向右移動”或“不移動”)。達到新平衡后,容器內(nèi)溫度___(填“大于”、“小于”或“等于”)原來的2倍。
【答案】1:1 變小 不變 逆向 向左移動 小于
【解析】
(1)因為開始時注入2mol N2和6mol H2,發(fā)生反應(yīng)時消耗氮氣和氫氣始終按照1:3物質(zhì)的量之比進行,所以當反應(yīng)達到平衡時,剩余N2和H2的濃度比是仍然為1:3;又因轉(zhuǎn)化率=,所以N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比為1:1;因為該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高平衡體系的溫度時,平衡向逆反應(yīng)方向移動,氣體物質(zhì)的量變大,質(zhì)量不變,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量=將變小,又容器體積不變,所以密度=也不變;
故答案為:1:1;變小;不變;
(2)當達到平衡時,充入氬氣,并保持壓強不變,體積增大,體系的壓強減小平衡向氣體體積增大的方向進行,反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以平衡逆向進行;容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,使體系溫度降低,反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以平衡向左移動,達到新平衡后,容器內(nèi)溫度小于原來的2倍;
故答案為:逆向;向左移動;小于。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】碳及其化合物在有機合成、能源開發(fā)等工農(nóng)業(yè)方面具有十分廣泛的應(yīng)用。
I.工業(yè)生產(chǎn)精細化工產(chǎn)品乙二醛(OHC-CHO)
(1)乙醇(CH3CH2OH)液相硝酸氧化法:在Cu(NO3)2催化下,用稀硝酸氧化乙醇制取乙二醛,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。該法具有原料易得、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點,但也存在比較明顯的缺點____________。
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法
已知:2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)ΔH=-484kJ/mol,化學(xué)平衡常數(shù)為K1
OHC-CHO(g)+2H2(g) HOCH2CH2OH(g) ΔH=-78kJ/mol,化學(xué)平衡常數(shù)為K2
則乙二醇氣相氧化反應(yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g) OHC-CHO(g)+2H2O(g)的ΔH=______;相同溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=______(用含K1、K2的代數(shù)式表示)。
Ⅱ.CO2的綜合利用
(3)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示,則下列說法正確的是______(填字母)。
a.反應(yīng)達平衡狀態(tài)時,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
b.A點的正反應(yīng)速率比B點正反應(yīng)速率小
C.550℃時,若充入氦氣,則V正、V逆均減小,平衡不移動
d.T℃時,反應(yīng)達平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為66.7%
e. T℃時,若再充入1molCO2和1molCO,平衡不移動
(4)氨氣、CO2在一定條件下可合成尿素,其反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g),右圖表示合成塔中氨碳比a與CO2轉(zhuǎn)化率ω的關(guān)系。a為{n(NH3)/n(CO2)},b為水碳比{n(H2O)/n(CO2)}。則
①b應(yīng)控制在______
a.1.5-1.6b.1-1.1c.0.6-0.7
②a應(yīng)控制在4.0的理由是_________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某同學(xué)設(shè)計如下裝置進行鐵與水反應(yīng)的實驗,虛線框處的裝置用來檢驗生成的氣體。下列說法正確的是(已知:Fe + 2Fe3+ = 3Fe2+)
A.實驗后,裝置B中生成紅棕色固體
B.虛線框C處應(yīng)該選擇裝置甲
C.實驗時將螺旋狀銅絲加熱變黑后再趁熱迅速伸入試管中,可觀察到銅絲由黑變紅
D.實驗后,將裝置B中的固體溶于足量稀硫酸,所得溶液中一定含有Fe3+
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】釔的常見化合價為+3價,我國蘊藏著豐富的含釔礦石(Y2FeBe2Si2O10),工業(yè)上通過如下生產(chǎn)流程可獲得氧化釔。
已知:①該流程中有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀時的pH見下表:
離子 | 開始沉淀時的pH | 完全沉淀時的pH |
Fe3+ | 2.1 | 3.1 |
Y3+ | 6.0 | 8.2 |
②在元素周期表中,鈹元素和鋁元素處于第二周期和第三周期的對角線位置,化學(xué)性質(zhì)相似。
(1)寫出Na2SiO3的一種用途________________________。
(2)欲從Na2SiO3和Na2BeO2混合溶液中制得Be(OH)2沉淀。
① 最好選用鹽酸和_______兩種試劑,再通過必要的操作即可實現(xiàn)。
A.NaOH溶液 B.氨水 C.CO2 D.HNO3
② 寫出Na2BeO2與足量鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___________________________。
(3)常溫下,反應(yīng)Fe3++3H2O(g) Fe (OH)3↓+3H+的平衡常數(shù)K= ______。為使Fe3+沉淀完全,用氨水調(diào)節(jié)pH=a時,a應(yīng)控制在_________范圍內(nèi);繼續(xù)加氨水調(diào)節(jié)pH =b發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________________。
(4)煅燒草酸釔時發(fā)生分解反應(yīng),其固體產(chǎn)物為氧化釔,氣體產(chǎn)物能使澄清石灰水變渾濁。寫出草酸釔[Y2(C2O4)3·nH2O]煅燒的化學(xué)方程式___________________________________。
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【題目】氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)能30%以上,工作原理如圖所示,其中各電極未標出。下列有關(guān)說法錯誤的是( )
A.A池中右邊加入NaOH溶液的目的是增大溶液的導(dǎo)電性
B.兩池工作時收集到標準狀況下氣體X為2.24L,則理論上此時充入標準狀況下的空氣(不考慮去除CO2的體積變化)的體積約為5.6L
C.A為陽離子交換膜、B為陰離子交換膜
D.氫氧化鈉的質(zhì)量分數(shù)從大到小的順序為b%>a%>c%
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【題目】三氟化氮(NF3)是無色無味的氣體,它可由氨和氟直接反應(yīng)得到:4NH3+3F2NF3+3NH4F。下列有關(guān)NF3的敘述正確的是
A. NF3是離子化合物 B. NF3中的N呈+3價
C. NF3的氧化性比F2強 D. NF3的還原性比NH3強
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【題目】我國高校目前聯(lián)合研究一種稀土制冷材料,其主要成分是LaCaMnO.
(1)猛原子的基態(tài)價層電子排布式為__.
(2)S與O為同主族元素,其中電負性較大的是__; H2S分子中S原子雜化軌道類型為__;試從結(jié)構(gòu)角度解釋H2SO4的酸性大于H2SO3的酸性:__.
(3)據(jù)報道,Ca在空氣中點燃生成CaO和少量Ca2N2.
①Ca2N2和水反應(yīng)生成NH2﹣NH2,NH2﹣NH2能否作配體?__(填“能”或“否”)
②CaO形成的晶體與NaCl晶體一樣,為面心立方最密堆積,則一個CaO晶胞中含 有Ca2+數(shù)為__;欲比較CaO與NaCl的晶格能大小,需考慮的數(shù)據(jù)是__.
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【題目】室溫下,向10mL0.1mol·L-1HX溶液中逐滴加入0.2mol·L-1YOH溶液,混合溶液的pH變化情況如圖所示(溫度和體積變化忽略不計)。則下列結(jié)論錯誤的是
A. HX為一元強酸,YOH為一元弱堿。
B. M點水的電離程度大于N點水的電離程度
C. N點對應(yīng)溶液中粒子濃度:c(YOH)>c(Y+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
D. 25℃時pH=4的YX溶液中水電離出的c(H+)=1.0×10-4mol·L-1
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【題目】在一定條件下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+2B(g) xC(g)+2D(g),在2 L密閉容器中,把4 mol A和2 mol B混合,2 min后達到平衡時生成1.6 mol C,又測得反應(yīng)速率vB=0.2 mol·L-1·min-1,則下列說法中正確的是( )
A. x=3B. B的轉(zhuǎn)化率為20%
C. 平衡時氣體壓強是原來的0.94倍D. 達到平衡時A的濃度為1.4 mol·L-1
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