19.有機化合物G常用作香料.合成G的一種路線如下:

已知以下信息:
①A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環(huán)境的氫
②CH3CH2CH═CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH═CH2
③CH3CHO+CH3CHO$\stackrel{稀堿}{→}$、CH3CH═CHCHO+H2O
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為,D中官能團的名稱為碳碳雙鍵、氯原子.
(2)B→C的反應類型為消去反應.
(3)D→E反應的化學方程式為
(4)檢驗M是否已完全轉化為N的實驗操作是取少量試樣于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2加熱至沸,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉化為N,否則M未完全轉化為N.
(5)滿足下列條件的L的兩種同分異構體有14種(不考慮立體異構).①能發(fā)生銀鏡反應  ②能發(fā)生水解反應.其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結構簡式為
(6)參照上述合成路線,設計一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2$→_{△}^{NaOH醇溶液}$CH2=CHCH=CH2$\stackrel{一定條件}{→}$

分析 由G的結構簡式可知E、N分別為中的一種,K發(fā)生信息③中的轉化得到M,M發(fā)生催化氧化生成N為羧酸,故N為,E為,逆推可知M為,L為,K為.A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環(huán)境的氫,能與氫氣發(fā)生加成反應,系列轉化得到E,可知A為,則B為,結合信息②可知,B發(fā)生消去反應生成C為,C與NBS發(fā)生取代反應生成D為,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成E,以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠,可以用1-丁醇發(fā)生消去生成1-丁烯,再與溴發(fā)生取代生成CH3CHBrCH=CH2,再消去得到CH2=CHCH=CH2,CH2=CHCH=CH2再加聚可得產(chǎn)品,據(jù)此答題.

解答 解:由G的結構簡式可知E、N分別為、中的一種,K發(fā)生信息③中的轉化得到M,M發(fā)生催化氧化生成N為羧酸,故N為,E為,逆推可知M為,L為,K為.A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環(huán)境的氫,能與氫氣發(fā)生加成反應,系列轉化得到E,可知A為,則B為,結合信息②可知,B發(fā)生消去反應生成C為,C與NBS發(fā)生取代反應生成D為,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成E.
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為,D為,D中官能團的名稱為:碳碳雙鍵、氯原子,
故答案為:;碳碳雙鍵、氯原子;
(2)由上述分析可知,B→C的反應類型為消去反應,
故答案為:消去反應;
(3)D→E反應的化學方程式為:,
故答案為:
(4)M轉化為N是醛基轉化為羧基,可以檢驗反應后物質是否含有醛基判斷M是否已完全轉化為N,實驗操作是:取少量試樣于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2加熱至沸,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉化為N,否則M未完全轉化為N,
故答案為:取少量試樣于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2加熱至沸,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉化為N,否則M未完全轉化為N;
(5)滿足下列條件的L()的同分異構體:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,②能發(fā)生水解反應,含有甲酸形成的酯基,③屬于芳香族化合物,含有苯環(huán),含有一個取代基為-CH2CH2OOCH,或者為-CH(CH3)OOCH,含有2個取代基為-CH3、-CH2OOCH,或者為-CH2CH3、-OOCH,各有鄰、間、對3種,可以含有3個取代基為2個-CH3、1個-OOCH,2個-CH3有鄰、間、對3種,對應的-OOCH分別有2種、3種、1種位置,故符合條件的同分異構體共有14種,其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結構簡式為,
故答案為:14;;
(6)以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠,可以用1-丁醇發(fā)生消去生成1-丁烯,再與溴發(fā)生取代生成CH3CHBrCH=CH2,再消去得到CH2=CHCH=CH2,CH2=CHCH=CH2再加聚可得產(chǎn)品,其合成路線為:CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2$→_{△}^{NaOH醇溶液}$CH2=CHCH=CH2$\stackrel{一定條件}{→}$,
故答案為:CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2$→_{△}^{NaOH醇溶液}$CH2=CHCH=CH2$\stackrel{一定條件}{→}$

點評 本題考查有機物的推斷與合成,根據(jù)G的結構簡式進行推斷,注意對題目信息的應用,熟練掌握官能團的性質與轉化,(5)中同分異構體書寫注意利用定二移一進行三元取代判斷.

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