【題目】利用酸解法制鈦白粉產(chǎn)生的廢液[含有大量的FeSO4、H2SO4和少量的Fe2(SO4)3、TiOSO4]生產(chǎn)鐵紅和補血劑乳酸亞鐵的工藝流程如圖所示:
已知:TiOSO4可溶于水,在水中可以電離為TiO2+和SO42-,TiO2+水解成TiO2·xH2O沉淀為可逆反應;乳酸結構簡式為CH3CH(OH)COOH。
回答下列問題:
(1)TiOSO4中鈦元素的化合價是____________,步驟①中分離硫酸亞鐵溶液和濾渣的操作是___________。
(2)濾渣的主要成分為TiO2·xH2O,結合離子方程式解釋得到濾渣的原因:________。
(3)從硫酸亞鐵溶液中得到硫酸亞鐵晶體的操作方法是____________________;硫酸亞鐵在空氣中煅燒生成鐵紅和三氧化硫,該反應的氧化劑和還原劑的物質的量之比為______。
(4)步驟④中發(fā)生反應的離子方程式為______________________。
(5)步驟⑥必須控制一定的真空度,原因是有利于蒸發(fā)水以及____________________。
(6)實驗室中檢驗溶液B中主要陽離子的方法是______________________。
【答案】+4 過濾 TiO2++(x+1)H2OTiO2xH2O+2H+,鐵屑與H+反應,c(H+)降低,平衡向正反應方向移動,促使TiO2+轉化為TiO2xH2O 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾 1: 4 Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+H2O+CO2↑ 防止Fe2+被氧化 取少量溶液B于試管中,加人NaOH溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口,石蕊試紙變藍,說明溶液B中含有NH4+
【解析】
由流程圖可知,廢液中加入鐵屑,Fe與H2SO4和少量Fe2(SO4)3反應生成FeSO4,溶液的pH增大,促進TiOSO4的水解沉淀,TiOSO4完全水解生成TiO2xH2O沉淀,過濾,濾渣為TiO2xH2O和Fe,濾液為FeSO4溶液;FeSO4溶液通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到硫酸亞鐵晶體,硫酸亞鐵晶體脫水、煅燒得到氧化鐵;FeSO4溶液中加碳酸氫銨,兩者反應生成碳酸亞鐵沉淀、硫酸銨和二氧化碳,碳酸亞鐵沉淀加乳酸溶解生成乳酸亞鐵溶液和二氧化碳,乳酸亞鐵溶液通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到乳酸亞鐵晶體。
(1)由化合價代數(shù)和為0可知,TiOSO4中鈦元素的化合價是+4價;步驟①中分離硫酸亞鐵溶液和濾渣的操作是過濾,故答案為:+4;過濾;
(2)TiOSO4在溶液中水解生成TiO2xH2O,水解的離子方程式為:TiO2++(x+1)H2OTiO2xH2O+2H+,加入鐵屑,鐵與H+反應,溶液中c(H+)降低,水解平衡向正反應方向移動,促使TiO2+轉化為TiO2xH2O沉淀,故答案為:TiO2++(x+1)H2OTiO2xH2O+2H+,鐵屑與H+反應,c(H+)降低,平衡向正反應方向移動,促使TiO2+轉化為TiO2xH2O;
(3)FeSO4溶液通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到硫酸亞鐵晶體;硫酸亞鐵在空氣中煅燒生成鐵紅和三氧化硫,反應的化學方程式為4FeSO4+O2 2Fe2O3
+4SO3,氧化劑是氧氣,還原劑是氧化鐵,所以氧化劑和還原劑的物質的量之比為1:4,故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾;1:4;
(4)步驟④為FeSO4溶液中加碳酸氫銨,兩者反應生成碳酸亞鐵沉淀、硫酸銨和二氧化碳,反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+H2O+CO2↑,故答案為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+H2O+CO2↑;
(5)亞鐵離子易被空氣中氧氣氧化,所以步驟⑥必須控制一定的真空度,這樣有利于蒸發(fā)水還能防止Fe2+被氧化,故答案為:防止Fe2+被氧化;
(6)溶液B為硫酸銨溶液,實驗室檢驗銨根離子的方法是:取少量溶液B于試管中,加人NaOH溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口,石蕊試紙變藍,說明溶液B中含有NH4+,故答案為:取少量溶液B于試管中,加人NaOH溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口,石蕊試紙變藍,說明溶液B中含有NH4+。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列實驗中,能達到相應實驗目的的是
A.制備并收集乙酸乙酯 | B.證明氯化銀溶解度大于硫化銀 | C.驗證溴乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯 | D.推斷S、C、Si的非金屬性強弱 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的.甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,M是某種元素對應的單質,乙和丁的組成元素相同,且乙是一種“綠色氧化劑”,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質間的轉化關系如圖所示(部分反應物和生成物省略)。下列說法正確的是( 。
A.離子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)
B.N與M的反應達平衡時,加熱逆向移動
C.含W元素的鹽溶液不可能顯堿性
D.Z與X、Y、W形成的化合物中,只有離子鍵
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【題目】過氧化鈣(CaO2)是一種白色晶體,無臭無味,能潮解,難溶于水,可與水緩慢反應;不溶于醇類、乙醚等,易與酸反應,常用作殺菌劑、防腐劑等。通常利用CaCl2在堿性條件下與H2O2反應制得。某化學興趣小組在實驗室制備CaO2的實驗方案和裝置示意圖(圖一)如圖:
已知:CaO2的制備原理:CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl
請回答下列問題:
(1)儀器C的名稱為__,支管B的作用__。
(2)加入氨水的作用是__。(從化學平衡移動的原理分析)
(3)過濾后洗滌沉淀的試劑最好用___。
A.水 B.濃鹽酸 C.無水乙醇 D.CaCl2溶液
(4)沉淀反應時常用冰水浴控制溫度在0℃左右,其可能原因是__、__(寫出兩種)。
(5)已知CaO2在350℃時能迅速分解,生成CaO和O2。該小組采用如圖二所示的裝置測定剛才制備的產(chǎn)品中CaO2的純度(設雜質不分解產(chǎn)生氣體):
①檢查該裝置氣密性的方法是:__。
②準確稱取0.50g樣品,置于試管中加熱使其完全分解,收集到44.80mL(已換算為標準狀況)氣體,則產(chǎn)品中過氧化鈣的質量分數(shù)為__(保留4位有效數(shù)字)。
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【題目】在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應相同時間,測得不同溫度下NO轉化為NO2的轉化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率隨溫度的變化)。下列說法不正確的是( )
A.反應2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的ΔH<0
B.圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高NO轉化率
C.圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉化率
D.380℃下,c起始(O2)=5.0×104mol·L1,NO平衡轉化率為50%,則平衡常數(shù)K>2000
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【題目】酮洛芬是優(yōu)質抗炎鎮(zhèn)痛藥,合成原理如下:
下列說法正確的是( )
A.M和酮洛芬都能發(fā)生酯化、鹵代和加成反應
B.M和酮洛芬分子中所有碳原子都可能共平面
C.M和酮洛芬在一定條件下最多消耗的物質的量相等
D.M分子中苯環(huán)上一氯代物有9種
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【題目】氮的氧化物是造成大氣污染的主要物質。研究氮氧化物的反應機理對于消除環(huán)境污染有重要意義。
(1)NO在空氣中存在如下反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g) △H,上述反應分兩步完成,其反應歷程如下圖所示:
回答下列問題:
①寫出反應I的熱化學方程式_________。
②反應I和反應Ⅱ中,一個是快反應,會快速建立平衡狀態(tài),而另一個是慢反應。決定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反應速率的是_______(填“反應I”或“反應Ⅱ”);對該反應體系升高溫度,發(fā)現(xiàn)總反應速率反而變慢,其原因可能是__________(反應未使用催化劑)。
(2)用活性炭還原法處理氮氧化物的有關反應為:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。向恒容密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,T℃時,各物質起始濃度及10min和20min各物質平衡濃度如表所示:
①T℃時,該反應的平衡常數(shù)為_____________________(保留兩位有效數(shù)字)。
②在10min時,若只改變某一條件使平衡發(fā)生移動,20min時重新達到平衡,則改變的條件是__________________________________。
③在20min時,保持溫度和容器體積不變再充入NO和N2,使二者的濃度均增加至原來的兩倍,此時反應v正_______v逆(填“>”、“<”或“=”)。
(3)NO2存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g) △H<0,在一定條件下NO2與N2O4的消耗速率與各自的分壓(分壓=總壓×物質的量分數(shù))有如下關系:v(NO2)=k1·p2(NO2),v(N2O4)=k2·p(N2O4),相應的速率與其分壓關系如圖所示。
一定溫度下,k1、k2與平衡常數(shù)kp(壓力平衡常數(shù),用平衡分壓代替平衡濃度計算)間的關系是k1=____________;在上圖標出點中,指出能表示反應達到平衡狀態(tài)的點是___,理由是________。
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【題目】乙炔、乙烯均是重要的化工原料;卮鹣铝袉栴}:
(1)1902年,Sabatier首次發(fā)現(xiàn),常壓下過渡金屬可以催化含有雙鍵或叁鍵的氣態(tài)烴的加氫反應。
①已知:C2H2(g)+H2(g)═C2H4(g)△H1=-174.3kJ·mol—1
K1(300K)=3.37×1024
C2H2(g)+2H2(g)=C2H6(g)△H2═-311.0kJ·mol一l
K2(300K)═1.19×1042
則反應C2H4(g)+H2(g)═C2H6(g)的△H=___kJ·mol一1,K(300K)=__(保留三位有效數(shù)字)。
②2010年Sheth等得出乙炔在Pd表面選擇加氫的反應機理(如圖)。其中吸附在Pd表面上的物種用*標注。
上述吸附反應為____(填“放熱”或“吸熱”)反應,該歷程中最大能壘(活化能)為____kJ·mol-1,該步驟的化學方程式為____。
(2)在恒容密閉容器中充入乙烯,一定條件下發(fā)生反應C2H4(g)C2H2(g)+H2(g)。乙烯的離解率為a,平衡時容器內(nèi)氣體總壓強為P總,則分壓p(C2H4)═___(用p總和a表示)。
(3)用如圖裝置電解含CO2的某酸性廢水溶液,陰極產(chǎn)物中含有乙烯。
該分離膜為___(填“陽”或“陰”)離子選擇性交換膜;生成乙烯的電極反應式為___。
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【題目】測定三草酸合鐵酸鉀K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)晶體中鐵的含量。
①稱量m g樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點。滴定終點的現(xiàn)象是_______________________________________________________。
②向上述溶液中加入過量鋅粉至反應完全后,過濾洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液V mL。該晶體中鐵的質量分數(shù)的表達式為______________________。
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