6.下列說法中正確的是(  )
A.10mL 0.5mol/L CH3COONa溶液與6mL 1mol/L鹽酸混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
B.等濃度的下列稀溶液:①硫酸氫鈉 ②乙酸鈉 ③醋酸 ④碳酸氫鈉 ⑤硝酸鈉 ⑥苯酚鈉,它們的pH由小到大排列為:③⑤①④②⑥
C.常溫下0.1 mol/L的下列溶液 ①NH4Al(SO42 ②NH4Cl ③NH3•H2O ④CH3COONH4中c (NH4+)由大到小的順序是:②>①>④>③
D.在25℃時(shí),將a mol•L-1的氨水與0.01 mol•L-1的鹽酸等體積混合反應(yīng)時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-).用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$

分析 A.反應(yīng)后溶質(zhì)為0.005mol醋酸、0.001molHCl和0.005molNaCl,醋酸部分電離,溶液顯示酸性,由于氫離子來自HCl、水和醋酸的電離,則c(H+)>c(CH3COO-);
B.先按照物質(zhì)的類別分為堿、鹽、酸進(jìn)行分類,在此基礎(chǔ)上主要考慮鹽的水解,判斷鹽溶液的酸堿性再進(jìn)行比較;
C.①鋁離子水解抑制銨根離子的水解;②銨根離子水解;③弱堿電離,且電離的程度很弱;④醋酸根離子水解促進(jìn)銨根離子水解;
D.c(NH4+)=c(Cl-),根據(jù)電荷守恒可知:c(H+)=c(OH-),NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$進(jìn)行計(jì)算.

解答 解:A.10mL 0.5mol/L CH3COONa溶液中含有0.005mol醋酸鈉,6mL 1mol/L鹽酸中含有0.006molHCl,兩溶液混合后溶質(zhì)為0.005mol醋酸、0.001molHCl和0.005molNaCl,醋酸部分電離,溶液顯示酸性,由于氫離子來自HCl、水和醋酸的電離,則c(H+)>c(CH3COO-),則溶液中正確的離子濃度大小為:c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故A錯(cuò)誤;
B.等濃度時(shí),①硫酸氫鈉相當(dāng)于一元強(qiáng)酸,③醋酸為一元弱酸,⑥苯酚鈉、④碳酸氫鈉、②乙酸鈉水解都呈堿性,且水解程度依次減小,所以溶液pH⑥>④>②,⑤硝酸鈉溶液呈中性,pH=7,所以溶液pH由小到大的順序?yàn),①③⑤②④⑥,故B錯(cuò)誤;
C.同濃度的下列溶液:①NH4Al(SO42②NH4Cl③NH3•H2O,④CH3COONH4,因①中鋁離子水解抑制銨根離子的水解;②中銨根離子水解;③弱堿電離,且電離的程度很弱;④醋酸根離子水解促進(jìn)銨根離子水解,則c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>④>③,故C錯(cuò)誤;
D.由溶液的電荷守恒可得:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),已知c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,則有c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,所以溶液顯中性;電離常數(shù)只與溫度有關(guān),則此時(shí)NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{0.005×1×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-0.005}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,涉及鹽的水解原理、溶液pH的判斷、離子濃度大小比較、電離平衡常數(shù)的計(jì)算等知識(shí),試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)都能力,明確電荷守恒、物料守恒的含義是判斷離子濃度大小的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.(1)我國首創(chuàng)的海洋電池,總反應(yīng)為:4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),負(fù)極電極反應(yīng)式為Al-3e-=Al3+;正極為鉑網(wǎng),電流(填“電子”或“電流”)從鉑極流出;海水為電解質(zhì)溶液,海水中的Na+移向正極(填“正極”或“負(fù)極”).
(2)如圖燒杯中盛放的都是稀硫酸,在銅電極上能產(chǎn)生大量氣泡的是C

(3)航天技術(shù)使用氫氧燃料電池具有高能、輕便,不污染優(yōu)點(diǎn),氫氧燃料電池有酸式和堿式兩種,它們放電時(shí)的電池總反應(yīng)式均可表示為:2H2+O2=2H2O.酸式氫氧燃料電池的電解質(zhì)是酸,其負(fù)極反應(yīng)為:2H2-4e-=4H+,則正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O;
(4)設(shè)計(jì)出燃料電池使天然氣CH4氧化直接產(chǎn)生電流是本世紀(jì)最富有挑戰(zhàn)性的課題之一.最近有人制造了一種燃料電池,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入天然氣,電池的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-離子.回答如下問題:
①這個(gè)電池的正極發(fā)生的反應(yīng)是:O2+4e-=2O2-;
②天然氣燃料電池最大的障礙是氧化反應(yīng)不完全,產(chǎn)生碳堵塞電極的氣體通道,有人估計(jì),完全避免這種副反應(yīng)至少還需10年時(shí)間,正是新一代化學(xué)家的歷史使命.
③若將此甲烷燃料電池設(shè)計(jì)成在25%的KOH溶液中的電極反應(yīng),該電池的負(fù)極區(qū)域的堿性會(huì)減弱(填“增強(qiáng)”、“減弱”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列各項(xiàng)事實(shí)能夠說明有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不同的是( 。
①苯酚與溴水常溫可以反應(yīng),而苯與溴水不能反應(yīng)
②甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③苯酚與氫氧化鈉溶液可以反應(yīng),而乙醇不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)
④甲苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用可得到2,4,6三硝基甲苯,而苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用得到硝基苯
⑤丙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而丙烷不能發(fā)生加成反應(yīng).
A.①③B.②④⑤C.①②③④D.①②③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.已知陰離子R2-的原子核內(nèi)有n個(gè)中子,R原子的質(zhì)量數(shù)為m,則w gR2-所含有電子的物質(zhì)的量是( 。
A.$\frac{m-n-2}{w•m}$ molB.$\frac{w?m-n?}{n}$molC.$\frac{w}{m}$(m-n-2)molD.$\frac{w}{m}$(m-n+2)mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.設(shè)nA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述正確的是( 。
A.1mol•L-1MgCl2溶液中的Mg2+數(shù)為nA
B.1 mol Na2O2固體中含陰離子總數(shù)為2nA
C.5 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中,氫原子的總數(shù)為0.6 nA
D.100 mL 12mol•L-1 濃鹽酸與足量MnO2加熱反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.2nA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應(yīng)制造更高價(jià)值化學(xué)品是目前的研究目標(biāo).
(1)250℃時(shí),以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):
CO2 (g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)如下表:
物質(zhì)CH4CO2COH2
體積分?jǐn)?shù)0.10.10.40.4
①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=+247.3 kJ•mol-1
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖1所示.250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是溫度超過250℃時(shí),催化劑的催化效率降低

②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是增大體積減小壓強(qiáng)或增大CO2的濃度
③將Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的離子方程式為3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O
(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.①如果尋找吸收CO2的其他物質(zhì),下列建議合理的是ab
a.可在堿性氧化物中尋找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中尋找
c.可在具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)中尋找
(4)利用反應(yīng)A可將釋放的CO2轉(zhuǎn)化為具有工業(yè)利用價(jià)值的產(chǎn)品.
反應(yīng)A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{高溫}$CO+H2+O2高溫電解技術(shù)能高效實(shí)現(xiàn)反應(yīng)A,工作原理示意圖2如下:CO2在電極a放電的反應(yīng)式是CO2+2e-═CO+O2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.如圖曲線分別表示第3周期元素的某種性質(zhì)(y)與核電數(shù)(x)的關(guān)系

各圖中y所表示意義分別是:
(1)圖A中y表示:最外層電子數(shù)
(2)圖B中y表示:第一電離能
(3)圖C中y表示:未成對(duì)電子數(shù)
(4)圖D中y表示:電負(fù)性.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.水處理技術(shù)在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛.
(1)根據(jù)水中Ca2+、Mg2+的多少,把天然水分為硬水和軟水,硬水必須經(jīng)過軟化才能使用.
①硬水軟化的方法通常有熱煮沸法、藥劑法和離子交換法.離子交換樹脂使用了一段時(shí)間后,逐漸由NaR型變?yōu)镃aR2(或MgR2)型,而失去交換能力,把CaR2(或MgR2)型樹脂置于5%-8%的食鹽水中浸泡一段時(shí)間,便可再生.
②當(dāng)洗滌用水硬度較大時(shí),洗衣粉與肥皂相比,洗衣粉洗滌效果較好,原因是肥皂易與Ca2+,Mg2+生成沉淀.
(2)下列試劑能夠用來對(duì)自來水進(jìn)行殺菌消毒,且不會(huì)造成二次污染的是c(填字母).
a.福爾馬林    b.漂白粉    c.臭氧    d.氯氣
(3)Na2FeO4是一種新型水處理劑,工業(yè)上可用FeSO4制備Na2FeO4,其工藝流程如下:

①工業(yè)上常用硫酸亞鐵作混凝劑除去天然水中含有的懸浮物,為了達(dá)到更好的效果,要將待處理水的pH調(diào)到9左右,再加入綠礬.請(qǐng)解釋這一做法的原因Fe2+在堿性條件下易被氧化成Fe3+,進(jìn)而水解生成Fe(OH)3膠體,起到較好的混凝作用,4Fe2++O2+2H2O+8OH-═4Fe(OH)3(膠體).(用必要的離子方程式和文字描述)
②設(shè)每步反應(yīng)均是完全的,若制取3molNa2FeO4,需要NaClO固體335.25g.
③寫出第一步在酸性環(huán)境下加入H2O2的離子反應(yīng)方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)若生活污水中含大量含氮化合物,通常用生物膜脫氮工藝進(jìn)行處理.首先在消化細(xì)菌作用下將NH4+氧化為NO3-,然后加入甲醇與NO3-反應(yīng)生成N2.請(qǐng)寫出加入甲醇后反應(yīng)的離子方程式6NO3-+5CH3OH═3N2+5CO2+7H2O+6OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.高純晶體硅是信息技術(shù)的關(guān)鍵材料.
(1)工業(yè)上用石英砂和焦炭可制得粗硅.已知:圖1、圖2請(qǐng)將以下反應(yīng)的熱化學(xué)方程式補(bǔ)充完整:SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO(g)△H=+638.4 kJ•mol-1
(2)粗硅經(jīng)系列反應(yīng)可生成硅烷(SiH4),硅烷分解生成高純硅.已知硅烷的分解溫度遠(yuǎn)低于甲烷,用原子結(jié)構(gòu)解釋其原因:C和Si最外層電子數(shù)相同,C原子半徑小于Si.
(3)將粗硅轉(zhuǎn)化成三氯氫硅(SiHCl3),進(jìn)一步反應(yīng)也可制得高純硅.
①SiHCl3中含有的SiCl4、AsCl3等雜質(zhì)對(duì)晶體硅的質(zhì)量有影響.根據(jù)下表數(shù)據(jù),
可用蒸餾(或分餾)方法提純SiHCl3
物質(zhì)SiHCl3SiCl4AsCl3
沸點(diǎn)/℃32.057.5131.6
②用SiHCl3制備高純硅的反應(yīng)為SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g),不同溫度下,SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)物的投料比(反應(yīng)初始時(shí),各反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比)的變化關(guān)系如圖3所示.
下列說法正確的是ac(填字母序號(hào)).
a.該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度升高而增大
b.橫坐標(biāo)表示的投料比應(yīng)該是n(SiHCl3)/n( H2
c.實(shí)際生產(chǎn)中為提高SiHCl3的利用率,應(yīng)適當(dāng)升高溫度
③上述生產(chǎn)過程所需氯氣和氫氣均由氯堿廠提供,氯堿廠的基本設(shè)備是離子交換膜電解槽(如圖4所示),其中進(jìn)入陽極室的溶液是精制的飽和食鹽水,b電極上的電極反應(yīng)式是2H++2e-═H2↑.
(4)二氧化硅大量用于生產(chǎn)玻璃.工業(yè)上用SiO2、Na2CO3和CaCO3共283kg在高溫下完全反應(yīng)時(shí)放出CO2 44kg,生產(chǎn)出的玻璃可用化學(xué)式Na2SiO3•CaSiO3•xSiO2表示,則其中x=4.

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