CYP73A1炔抑制劑的合成路線如下:

(1)化合物A核磁共振氫譜有
 
種蜂.
(2)化合物C中含氧官能團有
 
、
 
(填名稱).
(3)鑒別化合物B和C最適宜的試劑是
 

(4)寫出A-B的化學(xué)方程式
 

(5)B的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的異構(gòu)體有
 
種.
①苯的衍生物  ②含有羧基和羥基 ③分子中無甲基
(6)試以苯酚、氯乙酸鈉(ClCH2COONa)、正丁醇為原料(無機試劑任用),結(jié)合題中有關(guān)信息,請補充完整的合成路線流程圖.
考點:有機物的合成,有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
專題:有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)根據(jù)等效氫判斷,分子種有幾種氫原子,其核磁共振氫譜就有幾個吸收峰;
(2)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)判斷含氧官能團;
(3)可以通過檢驗酚羥基進行區(qū)別,利用酚遇氯化鐵溶液顯紫色;
(4)A中羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B;
(5)B的同分異構(gòu)體很多,①苯的衍生物、②含有羧基和羥基,③分子中無甲基,可以含有2個側(cè)鏈為-OH、-CH2COOH,有鄰、間、對三種;可以為-COOH、-CH2OH,有鄰、間、對三種;可以有1個側(cè)鏈為-CH(OH)COOH;
(6)由合成,可先將中的酚羥基與ClCH2COONa反應(yīng)生成-OCH2COONa基團,再酸化后與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得
解答: 解:(1)A的分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,故其核磁共振氫譜就有4個吸收峰,
故答案為:4;
(2)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知,C分子中含氧官能團為酯基、醚鍵,
故答案為:酯基、醚鍵;
(3)B含有酚羥基,C不含,可以利用酚遇氯化鐵溶液顯紫色區(qū)別B與C,
故答案為:FeCl3溶液;
(4)A-B的化學(xué)方程式為:,
故答案為:
(5)B的同分異構(gòu)體很多,①苯的衍生物、②含有羧基和羥基,③分子中無甲基,可以含有2個側(cè)鏈為-OH、-CH2COOH,有鄰、間、對三種;可以為-COOH、-CH2OH,有鄰、間、對三種;可以有1個側(cè)鏈為-CH(OH)COOH,故符合條件的B的同分異構(gòu)體共有7種,
故答案為:7;
(6)由合成,可先將中的酚羥基與ClCH2COONa反應(yīng)生成-OCH2COONa基團,再酸化后與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得,合成路線為,
故答案為:
點評:本題考查有機物的合成,題目難度中等,試題涉及官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體等知識,是對有機基礎(chǔ)知識的綜合考查,熟練掌握常見有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有①
 
17
8
、
 
18
8
O,②H2O、D2O、T2O,③石墨、金剛石,
 
1
1
H、
 
2
1
H、
 
2
2
H四組微;蛭镔|(zhì).互為同位素的是
 
(填序號);互為同素異形體的是
 
(填序號).為同種物質(zhì)的是
 
(填序號).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機玻璃在生活中隨處可見,喹啉是抗結(jié)核藥物.兩物質(zhì)的某種合成路線如下:

請回答下列問題:
(1)物質(zhì)B屬于
 
(填序號);
a.烷烴      b.烯烴       c.醇       d.酸       e.酯
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

 
;
(3)下列說法正確的是
 
(填序號);
a.反應(yīng)②是氧化反應(yīng)
b.丙三醇、丙烯醛、A、B都可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣
c.物質(zhì)A、B、E都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色
d.有機玻璃可以發(fā)生水解反應(yīng)
(4)反應(yīng)⑥的產(chǎn)物為苯胺、FeCl2
 
;在催化劑作用下,喹啉與氫氣加成后的產(chǎn)物為(寫結(jié)構(gòu)簡式)
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

褪黑素俗稱為腦白金,是由哺乳動物和人類的松果體產(chǎn)生的一種激素,具有促進睡眠、抗衰老、調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤等多項生理功能,其水解的一種產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡式為.實驗室欲以A為原料制備某化合物E,設(shè)計如下合成路線:
A
HCl
一定條件
B(
氧化
C
NaOH,乙醇
D(
一定條件
E(
試回答下列問題:
(1)A的分子式為
 

(2)寫出下列變化的有機反應(yīng)類型:A→B
 
,C→D
 

(3)A不能直接氧化成E,而要增加A→B和C→D兩步反應(yīng),其作用是
 

(4)C→D的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有下列化合物:

(1)請在空格內(nèi)用“√”或“×”判斷正誤.
①甲、乙、丙丁、戊均屬于烴的衍生物
 

②乙中含氧官能團的名稱為“全基”和“羥基”
 

③丙和丁互為同系物
 

④可用溴水鑒別乙和戊
 

(2)化合物戊可由甲按下列途徑合成.
試回答下列問題
①D→戊的有機反應(yīng)類型是
 

②寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

③寫出同時滿足下列條件的甲的同分異構(gòu)體(兩種即可).
 
 

a.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
b.屬于酯類,取代基為鏈狀;
c.苯環(huán)上一氯代物只有兩種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上再導(dǎo)入另外取代基的位置有一定影響.其規(guī)律是:
(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì);
(2)可以把原有取代基分為兩類:
①原取代基使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的鄰、對位;如:-OH、-CH3(或烴基)、-Cl、-Br等;②原取代基使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的間位,如:-NO2、-SO3H、-CHO等.
現(xiàn)有下列變化:(反應(yīng)過程中每步只能引進一個新的取代基)

(1)請寫出其中一些主要有機物的結(jié)構(gòu)簡式:
A
 
B
 
D
 
E
 

(2)寫出①②兩步反應(yīng)方程式:①
 
,②
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機物A是常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基.C的結(jié)構(gòu)可表示為:注:-X、-Y均為官能團請回答下列問題:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為
 

(2)官能團-X的名稱為
 
,高聚物E的鏈節(jié)為
 

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
 

(5)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是
 
(填序號).
a.含有苯環(huán)    b.含有羰基   c.含有酚羥基.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

粘合劑M的合成路線如圖所示:

完成下列填空:
(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式.A
 
     B
 

(2)寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)⑥
 
  反應(yīng)⑦
 

(3)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式
 

(4)C的具有相同官能團的同分異構(gòu)體共有
 
種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某種烷烴A的分子量72,求:
(1)確定該烴的分子式
 
,寫出該烴的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

(2)如果該烴的一氯取代物有1種,寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式
 

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