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【題目】某二元酸(H2A)在水中的電離方程式為:H2A=H++HA-,HA-H++A2-(Ka=1.0×10-2),下列說法正確的是( )

A. 0.1mol/LNa2A溶液中,c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L

B. 0.1mol/LH2A溶液中,c(H+)= 0.2 mol/L

C. 分別將濃度均為0.1mol/LNaHANa2A溶液等體積混合,其pH一定大于7

D. 0.1mol/LNaHA溶液中離子濃度為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)

【答案】D

【解析】

A、根據H2A 第一步完全電離和物料守恒解答;
B、二元酸H2A在水中的電離方程式為: H2A=H++HA-,HA-H++A2-(Ka=1.0×10-2) ,第一步完全電離,第二步部分電離,根據平衡常數計算溶液的c(H+);
C、HA-H++A2-(Ka=1.0×10-2),電離平衡常數較大,同濃度0.1mol/L NaHANa2A溶液等體積混合,其pH應小于7;
D、0.1mol/LNaHA溶液顯酸性, c(HA-)>c(H+)

A.二元酸H2A 在水中的電離方程式為: H2A=H++HA-,HA-H++A2-(Ka=1.0×10-2),可以知道第一步完全電離,第二步部分電離,則在0.1mol/L Na2A溶液中,存在HA-A2-離子,且c(A2-)+c(HA-) =0.1mol/L,A錯誤;

B. 0.1mol/LH2A溶液中,在水中的電離方程式為H2A=H++HA-,HA-H++A2-(Ka=1.0×10-2),第一步完全電離,第二步部分電離,設電離的HA-為x,則有:(0.1+x)×x/(0.1-x)=1/100,解之得x=0.0084;所以在0.1mol/LH2A 溶液中, c(H+)=0.1+0.0084=0.1084mol/L,故B錯誤
C.Ka=1.0×10-2知, HA-的電離度為10%,在溫度不變時,同濃度0.1mol/L NaHANa2A溶液等體積混合,溶液中的c(H+)近似為0.01mol/L,變化不大,溶液仍呈酸性,故C錯誤;
D. 0.1mol/LNaHA溶液中,HA-的電離程度約為10%,溶液顯酸性,各離子濃度大小關系為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)故D正確;

綜上所述本題選D。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】高錳酸鉀是中學常用化學試劑,工業(yè)上常以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料進行制備,主要工藝流程如下圖:

已知:3K2MnO4+2H3PO4═2KMnO4+MnO2↓+2K2HPO4+2H2O

物質

KMnO4

K2HPO4

K2SO4

CH3COOK

KCl

K2CO3

293K溶解度/g

6.4

150

11.1

217

34

111

1)原料高溫煅燒時選用鐵坩堝和鐵棒,理由是__________。

2)①中每生成1molK2MnO4時電子轉移2mol,寫出化學反應方程式_________

3)從反應機理和產物分離角度考慮,③可用磷酸,也可用下列________試劑。

A.醋酸 B.鹽酸 C.硫酸 DCO2

4)下列描述不正確的是_________。

A.操作⑤中蒸發(fā)至大量晶體析出再冷卻晶體,趁熱過濾

B.抽濾時布氏漏斗中選用大小略小于漏斗內徑且蓋住全部小孔的濾紙

C.可用無水乙醇洗滌產品提高純度

DKMnO4晶體的烘干溫度過高會降低產率

5)粗產品的洗滌步驟可能需要用到以下操作:a.加入洗滌劑至浸沒固體;b.洗滌劑緩慢通過;c.洗滌劑快速通過;d.關小水龍頭;e.開大水龍頭;f.重復23次。

請選出正確的操作并排序________。(操作可重復使用)

6)高錳酸鉀產品的純度測定:準確稱取0.7900g產品,配成250mL溶液,量取25.00mL于錐形瓶中,用0.1000molL1NH42FeSO42標準溶液進行滴定,滴定終點的現象__________。滴定前和滴定后的液面見下圖。計算出高錳酸鉀的純度為_______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】高溫下,某反應達到平衡,平衡常數K=。恒容時,溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是( )

A. 升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小

B. 該反應的化學方程式為CO+H2OCO2+H2

C. 恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小

D. 該反應的焓變?yōu)檎?/span>

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以軟錳礦(主要成分為MnO2)和硫錳礦(主要成分為MnS)為原料制備硫酸錳晶體的工藝流程如下:

(1)濾渣中存在一種非金屬單質,則酸浸過程中的化學方程式為_________________________________。

(2)實驗室常用氧化還原法測定MnSO4·H2O晶體的純度,原理如下:2Mn2NO3-4PO43-2H===2[Mn(PO4)2]3NO2-H2O NH4+NO2-===N22H2O [Mn(PO4)2]3Fe2===Mn2[Fe(PO4)2]3;稱取MnSO4·H2O樣品1.000 0 g,溶于適量水,以磷酸作配位劑,加入過量硝酸銨,在220240 ℃下充分反應。然后以N—苯代鄰氨基苯甲酸作指示劑,用0.100 0 mol·L1硫酸亞鐵銨標準溶液滴定生成的[Mn(PO4)2]3至終點。重復操作3次,記錄數據如下表:

滴定次數

標準液讀數mL

滴定前

滴定后

1

0.10

20.20

2

1.32

21.32

3

1.05

20.95

①已知:Fe2NO2-2H===Fe3NO↑H2O。

測定過程中,硝酸銨的作用是________________________________________。

②若滴定過程中標準溶液硫酸亞鐵銨不是新配置的,所測定的MnSO4·H2O晶體的純度將會________(偏高”“偏低不變”)。

③計算樣品中MnSO4·H2O的質量分數(寫出計算過程)__________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】-空氣電池是一種新型的二次電池,其放電時的工作原理如圖所示,下列說法正確的是

A. 該電池放電時,正極的反應式為O2+4e+4H=2H2O

B. 該電池充電時,陰極發(fā)生了氧化反應:Li+e=Li

C. 電池中的有機電解液可以用稀鹽酸代替

D. 充電時,空氣極與直流電源正極相連

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【題目】工業(yè)上以鈦鐵礦[主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),含有MgO、SiO2 等雜質]為原料,制備金屬鈦和鐵紅的工藝流程如下:已知:①酸溶時,FeTiO3轉化為Fe2+TiO2+;②本實驗溫度下,Ksp[Mg(OH)2]= 1.0×10-11;請回答下列問題:

(1)FeTiO3Ti元素的化合價為_______價。鐵紅的用途為________________(任寫一種)。

(2)“水解中,發(fā)生反應的離子方程式為____________________________________________。

(3)“沉鐵中,氣態(tài)產物的電子式為_________;該過程需控制反應溫度低于35℃,原因為_____________。

(4)FeCO3轉化為鐵紅時,發(fā)生反應的化學方程式為________________________________________。

(5)濾液3可用于制備Mg(OH)2。若濾液3 c(Mg2+)=1.2×10-4 mol·L-1,向其中加入等濃度等體積的NaOH溶液時,通過計算說明有無沉淀生成______________________________(溶液體積近似疊加)。

(6)電解生產鈦時用TiO2和石墨做電極,電解質為熔融的CaO,則陰極反應式為__________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖兩瓶體積相等的氣體,在同溫、同壓下瓶內氣體的關系一定正確的是

A.原子數相等

B.密度相等

C.質量相等

D.質子數相等

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【題目】實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。

下列說法不正確的是(

A. 水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度

B. 將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應向濃硝酸中加人濃硫酸,待冷卻至室溫后,將所得混合物加入苯中

C. 實驗過程中發(fā)現儀器b中未加入碎瓷片,可冷卻后補加

D. 反應完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產品

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應制取副產品鹽酸的設想已成為現實。某化學興趣小組在實驗室中模擬上述過程(反應緩慢不發(fā)生爆炸),其設計的模擬裝置如下:

根據要求填空:

(1)儀器F的名稱______________;A中反應的離子反應方程式___________________。

(2)B裝置有三種功能:①控制氣流速度;②均勻混合氣體③______________________。

(3)為了除多余的氯氣,D裝置中的石棉網均勻附著KI粉末,你認為能否換成堿石灰______(填“能”或“不能”)。

(4)E裝置的作用________。

A.收集氣體 B.吸收氯氣 C.防止倒吸 D.吸收氯化氫

(5)E裝置中除了鹽酸生成外,還含有有機物,從E中分離出鹽酸的最佳方法:_____________________________

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