【題目】實驗室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經測定NaOH的質量分數(shù)約為82.0%,為了驗證其純度,用濃度為0.2mol/L的鹽酸進行滴定,試回答:
(1)托盤天平稱量5.0g固體試劑,用蒸餾水溶解于燒杯中,并振蕩,然后立即直接轉入500mL容量瓶中,恰好至刻度線,配成待測液備用.請改正以上操作中出現(xiàn)的五處錯誤.① , ② , ③ , ④ , ⑤ .
(2)將標準鹽酸裝在25.00mL滴定管中,調節(jié)液面位置在處,并記下刻度.
(3)取20.00mL待測液,待測定.該項實驗操作的主要儀器有 . 用試劑作指示劑時,滴定到溶液顏色由剛好至色時為止.
(4)滴定達終點后,記下鹽酸用去20.00mL,計算NaOH的質量分數(shù)為 .
(5)試分析滴定偏低誤差可能由下列哪些實驗操作引起的 .
A.轉移待測液至容量瓶時,未洗滌燒杯
B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸
C.滴定時,反應容器搖動太激烈,有少量液體濺出
D.滴定到終點時,滴定管尖嘴懸有液滴
E.讀數(shù)(滴定管)開始時仰視,終點時俯視.
【答案】
(1)未冷卻就轉移;燒杯、玻璃棒未洗滌;未用玻璃棒引流;未用膠頭滴管滴加至刻度線;未振蕩、搖勻
(2)酸式;0刻度或0刻度下某一刻度
(3)堿式滴定管;酚酞;紅色;無
(4)80.0%
(5)ACE
【解析】解:(1)操作步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,加速溶解,冷卻后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2﹣3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,所以以上操作中出現(xiàn)的五處錯誤:①未冷卻就轉移;②燒杯、玻璃棒未洗滌;③未用玻璃棒引流;④未用膠頭滴管滴加至刻度線;⑤未振蕩、搖勻;所以答案是:未冷卻就轉移;燒杯、玻璃棒未洗滌;未用玻璃棒引流;未用膠頭滴管滴加至刻度線;未振蕩、搖勻;(2)鹽酸應用酸式滴定管量取,調節(jié)液面位置在0刻度或0刻度下某一刻度;所以答案是:酸式;0刻度或0刻度下某一刻度;(3)待測液為NaOH,選擇堿式滴定管,放在錐形瓶中;強酸與強堿反應,可用酚酞作指示劑,滴定前,酚酞遇堿變紅,到達滴定終點時觀察到溶液顏色由淺紅色變?yōu)闊o色;所以答案是:堿式滴定管;酚酞;紅色;無;(4)c(HCl)=0.2mol/L,V(HCl)=20.00mL,V(NaOH)=20.00mL,由c(酸)V(酸)=c(堿)V(堿)可知c(NaOH)=0.2mol/L,則500mL溶液中NaOH的物質的量為:0.5L×0.2mol/L=0.1mol,則NaOH的質量為0.1mol×40g/mol=4.0g,所以5.0g樣品中NaOH的質量分數(shù)為 ×100%=80.0%,所以答案是:80.0%;(5)A.轉移待測液至容量瓶時,未洗滌燒杯,NaOH的物質的量減少,造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)= 分析,結果偏小,故A正確;B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸,鹽酸的濃度偏低,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)= 分析,結果偏大,故B錯誤;C.滴定時,反應容器搖動太激烈,有少量液體濺出,NaOH的物質的量減少,造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)= 分析,結果偏小,故C正確;D.滴定到終點時,滴定管尖嘴懸有液滴,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)= 分析,結果偏大,故D錯誤;
E.讀酸式滴定管開始時仰視,讀數(shù)偏大,而讀終點時俯視,讀數(shù)偏小,二者之差偏小,造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)= 分析,結果偏小,故E正確;
所以答案是:ACE.
【考點精析】認真審題,首先需要了解酸堿中和滴定(中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用標準液潤洗后再裝標準液;先用待測液潤洗后在移取液體;滴定管讀數(shù)時先等一二分鐘后再讀數(shù);觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點).
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【題目】在某溫度下,NaOH的溶解度為20g,該溫度下將80gNaOH投入220g水中,充分攪拌后,靜置,測得溶液的密度為1.2g/mL,則該溶液中溶質的物質的量濃度為( 。
A. 5.0 mol/L B. 2.0 mol/L C. 0.02mol/L D. 7.5 mol/L
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【題目】3.52 克銅鎂合金完全溶解于50mL、密度為1.400g/cm3、質量分數(shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2氣體3584mL(標準狀況),向反應后的溶液中加入適量的1.0mo1/LNaOH溶液,恰使溶液中的金屬離子全部沉淀。下列說法不正確的是
A. 合金中銅和鎂的物質的量相等
B. 加入NaOH溶液的體積是100mL
C. 得到的金屬氫氧化物的沉淀為6.24 克
D. 濃硝酸與合金反應中起氧化性的硝酸的物質的量為0.16 mol
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【題目】硫和鈣的相關化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領域有著廣泛的應用;卮鹣铝袉栴}:
(1)鈣元素的焰色反應呈磚紅色,其中紅色對應的輻射波長為___nm(填字母)。
A.435 B.500 C.580 D.605 E.700
(2)元素S和Ca中,第一電離能較大的是________(填元素符號),其基態(tài)原子外圍電子排布式為________。其基態(tài)原子中電子的空間運動狀態(tài)有________種。
(3)硫的最高價氧化物的水合物硫酸能與肼反應生成N2H6SO4,N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4的晶體內不存在________ (填字母)。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.配位鍵 D.范德華力
(4)基態(tài)Ca原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號是________, 該能層為次外層時最多可以容納的電子數(shù)為________。鈣元素和錳元素屬于同一周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬鈣的熔點、沸點等都比金屬錳低,原因是________________________。
(5)過氧化鈣晶體的晶胞結構如圖所示,已知該晶胞的密度是ρg·cm-3,則晶胞結構中最近的兩個Ca2+間的距離為______________________nm(列算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)。與Ca2+緊鄰O22-的個數(shù)為________。
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【題目】多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:
(1) A分子結構中在一個面上最多有________個原子。D→E 發(fā)生的化學反應類型是_______。 D 中含有的官能團名稱是________。
(2)B→C的化學方程式是______. (K2CO3 在方程式中作催化劑)
(3)滿足下列條件①和②的D的同分異構體的個數(shù)為________。
寫出一種同時滿足下列條件①②③的同分異構體的結構簡式_________。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩種處于對位的取代基
②分子結構中含羧基,且該物質能發(fā)生銀鏡反應
③水解后的產物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
(4)E→F的反應中還可能生成一種有機副產物,該副產物的結構簡式為________。
(5)由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X (C10H10N3O2Cl),X的結構簡式為 ________。
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【題目】下列說法正確的是( 。
A.增大反應物濃度,可增大單位體積內活化分子的百分數(shù)
B.對于有氣體參加的化學反應,若增大壓強,可增大活化分子的百分數(shù)
C.升高溫度,可以增大活化分子百分數(shù)
D.活化分子間的碰撞一定是有效碰撞
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【題目】將2.0molPCl3和2.0molCl2充入體積不變的1L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) 達到平衡時,PCl5為1.0mol;如果此時將PCl3和Cl2全部移走,在相同溫度下再達平衡時PCl5的物質的量是( )
A.0.38mol
B.0.50mol
C.0.62mol
D.無法確定
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