3.高碘酸鉀(KIO4)為無色晶體,在分析化學(xué)中常用作氧化劑.
Ⅰ.高碘酸鉀的制備
步驟①稱取1.270g碘溶于適量的水中,通入足量氯氣將I2氧化為高碘酸(HIO4).
步驟②向步驟①所得溶液中加入適量氫氧化鉀溶液中和.
步驟③將步驟②所得溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶等操作得KIO4晶體.
(1)步驟①將I2氧化為HIO4,至少需要消耗0.784L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2
(2)步驟①所得溶液用0.200mol•L-1KOH溶液中和至中性時(shí)(HIO4為強(qiáng)酸,假定溶液中不含Cl2和HClO),則消耗0.200mol•L-1KOH溶液的體積為400mL.
Ⅱ.用高碘酸鉀測定甘油的含量

相關(guān)反應(yīng):C3H8O3(甘油)+2HIO4=2HCHO+HCOOH+2HIO3+H2O
HIO3+5KI+5HCl=3I2+5KCl+3H2O
HIO4+7KI+7HCl=4I2+7KCl+4H2O
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(3)用0.2000mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí),判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液藍(lán)色剛好褪去,且保持30秒不恢復(fù)原來的顏色.
(4)已知滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3溶液20.00mL,計(jì)算甘油樣品的純度(請給出計(jì)算過程).

分析 Ⅰ.(1)根據(jù)電子得失守恒可知,將I2氧化為HIO4時(shí),有關(guān)系式I2~7Cl2,根據(jù)碘的質(zhì)量可計(jì)算出氯氣的量;
(2)根據(jù)碘元素守恒可知,1.270g I2氧化為高碘酸時(shí),HIO4的物質(zhì)的量為$\frac{1.270g}{254g/mol}$=0.005mol,同時(shí)生成氯化氫的物質(zhì)的量為0.07mol,與氫氧化鉀反應(yīng)的關(guān)系式為7HCl~HIO4~KOH,據(jù)此計(jì)算氫氧化鉀溶液的體積;
Ⅱ.(3)碘溶液中有淀粉,所以溶液呈藍(lán)色,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的藍(lán)色會(huì)褪去,據(jù)此判斷;
(4)根據(jù)題中的反應(yīng)方程式可得關(guān)系式C3H8O3~$\frac{1}{2}$HIO3,I2~2Na2S2O3,3n(HIO3)+4n(HIO4)=n(I2),
碘量瓶中n(HIO3)+n(HIO4)=n(KIO4)=0.0230 mol•L×25.00mL×10-3 L•mL=5.750×10-4 mol…①
滴定時(shí):3n(HIO3)+4n(HIO4)=n(I2)=$\frac{1}{2}$n(Na2S2O3)=$\frac{1}{2}$×0.2000 mol•L×20.00mL×10-3 L•mL-1=2.000×10-3 mol…②
根據(jù)①②可求得與C3H8O3反應(yīng)的HIO3,根據(jù)HIO3的物質(zhì)的量可計(jì)算出甘油的質(zhì)量,進(jìn)而確定樣品的純度.

解答 解:Ⅰ.(1)根據(jù)電子得失守恒可知,將I2氧化為HIO4時(shí),有關(guān)系式I2~7Cl2,1.270g 碘的質(zhì)量為$\frac{1.270g}{254g/mol}$=0.005mol,所以消耗的氯氣的物質(zhì)的量為0.035mol,其體積為0.035mol×22.4L/mol=0.784L,
故答案為:0.784;
(2)根據(jù)碘元素守恒可知,1.270g I2氧化為高碘酸時(shí),HIO4的物質(zhì)的量為$\frac{1.270g}{254g/mol}$×2=0.01mol,同時(shí)生成氯化氫的物質(zhì)的量為0.07mol,與氫氧化鉀反應(yīng)的關(guān)系式為7HCl~HIO4~KOH,所以V(KOH)=$\frac{0.01mol}{0.200mol/L}$×8=0.05L×8=400mL,
故答案為:400;
Ⅱ.(3)碘溶液中有淀粉,所以溶液呈藍(lán)色,所以用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液藍(lán)色剛好褪去,且保持30秒不恢復(fù)原來的顏色,
故答案為:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液藍(lán)色剛好褪去,且保持30秒不恢復(fù)原來的顏色;
(4)根據(jù)題中的反應(yīng)方程式可得關(guān)系式C3H8O3~$\frac{1}{2}$HIO3,I2~2Na2S2O3,3n(HIO3)+4n(HIO4)=n(I2),
碘量瓶中n(HIO3)+n(HIO4)=n(KIO4)=0.0230 mol•L×25.00mL×10-3 L•mL=5.750×10-4 mol…①
 滴定時(shí):3n(HIO3)+4n(HIO4)=n(I2)=$\frac{1}{2}$n(Na2S2O3)=$\frac{1}{2}$×0.2000 mol•L×20.00mL×10-3 L•mL-1=2.000×10-3 mol…②
 ①×4-②得 n(HIO3)=3.000×10-4 mol
n(C3H8O3)=$\frac{1}{2}$n(HIO3)=1.500×10-4 mol
 w(C3H8O3)=$\frac{1.5×1{0}^{-4}×92×10}{0.150}$×100%=92.00%,
答:甘油樣品的純度為92.00%.

點(diǎn)評(píng) 本題以高碘酸鉀的制備以及測定甘油的含量為載體,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力的考查,內(nèi)容涉及方程式計(jì)算、氧化還原滴定、實(shí)驗(yàn)基本操作等,難度中等,是對(duì)知識(shí)的綜合運(yùn)用和能力的考查,難點(diǎn)是(4)中確定各個(gè)物理量的關(guān)系式.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.乙酸正丁酯是醫(yī)藥合成的重要中間體,某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中用乙酸和正丁醇來制取,實(shí)驗(yàn)操作如下:
Ⅰ.將混合液(18.5mL正丁醇和13.4mL乙酸(過量),0.4mL濃硫酸)置于儀器A中并放入適量沸石(見圖I,沸石及加熱裝置等略去),然后加熱回流約20分鐘.
Ⅱ.將反應(yīng)后的溶液進(jìn)行如下處理:①用水洗滌,②用試劑X干燥,③用10% Na2CO3溶液洗滌.
Ⅲ.將所得到的乙酸正丁酯粗品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中進(jìn)行蒸餾,最后得到17.1g乙酸正丁酯.
部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
化合物相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•mL-1  沸點(diǎn)/℃溶解度(g)/(100g水)
  正丁醇    74    0.80    118.0    9
    乙酸    60    1.045    118.1    互溶
乙酸正丁酯    1 1 6    0.882    126.1    0.7
(1)儀器A的名稱是三頸燒瓶使用分水器(實(shí)驗(yàn)中可分離出水)能提高酯的產(chǎn)率,其原因是不斷分離出水,使容器內(nèi)H2O濃度變小,有利于平衡向酯化反應(yīng)方向移動(dòng)
(2)步驟Ⅱ中的操作順序?yàn)棰佗邰佗冢ㄌ钚蛱?hào)),用Na2CO3溶液洗滌的目的是除去殘留在產(chǎn)品中的酸,試劑X不能選用下列物質(zhì)中的b(填字母序號(hào)).
a.無水硫酸鎂    b.新制生石灰    c.無水硫酸鈉
(3)步驟Ⅲ(部分裝置如圖Ⅱ所示).
①蒸餾過程中需要使用直形冷凝管,當(dāng)儀器連接好后,
a.向相應(yīng)的冷凝管中通冷凝水;
b.加熱蒸餾燒瓶的先后順序是先a后b.(填“先a后b“或“先b后a”)
②溫度計(jì)水銀球所處的位置不同,會(huì)影響?zhàn)s出物的組成,當(dāng)溫度計(jì)水銀球分別位于圖Ⅱ中的a、b(填“a”“b”“c”或“d”)點(diǎn)時(shí)會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有較多的低沸點(diǎn)雜質(zhì).
(4)該實(shí)驗(yàn)乙酸正丁酯的產(chǎn)率是74%(計(jì)算結(jié)果保留2位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.乙酸乙酯是重要的化工原料.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的裝置如圖所示.有關(guān)數(shù)據(jù)及副反應(yīng):
乙酸乙醇乙酸乙酯C2H5OC2H5乙醚
沸點(diǎn)/℃11878.377.134.5
溶解性易溶于水極易溶于水與乙醚混溶微溶于水
副反應(yīng):
C2H5OH+C2H5OH$→_{140℃}^{濃硫酸}$C2H5OC2H5+H2O
請回答下列問題:
(1)在大試管A中添加的試劑有6mL乙醇、4mL乙酸和4mL濃硫酸,這三種試劑的添加順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸
(2)試管B中導(dǎo)管接近液面未伸入液面下的理由是防止發(fā)生倒吸
(3)現(xiàn)對(duì)試管B中乙酸乙酯粗產(chǎn)品進(jìn)行提純,步驟如下:
①將試管B中混合液體充分振蕩后,轉(zhuǎn)入分液漏斗(填儀器名稱)進(jìn)行分離;
②向分離出的上層液體中加入無水硫酸鈉,充分振蕩.加入無水硫酸鈉的目的是:
③將經(jīng)過上述處理的液體放入干燥的蒸餾燒瓶中,對(duì)其進(jìn)行蒸餾,收集77.1℃左右的液體即得純凈的乙酸乙酯.
(4)從綠色化學(xué)的角度分析,使用濃硫酸制乙酸乙酯不足之處主要有產(chǎn)生大量的酸性廢液污染環(huán)境,有副反應(yīng)發(fā)生
(5)炒菜時(shí),加一點(diǎn)白酒和醋能使菜肴昧香可口,試用符合實(shí)際情況的化學(xué)方程式解釋:CH3COOH+HOCH2CH3$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

11.乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用a裝置來制備.

完成下列填空:
(1)用a裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),燒杯中的液體是用沸點(diǎn)較高的油(選填“沸點(diǎn)較高的油”、“水”);裝置a,b中均使用了防倒吸裝置,產(chǎn)生倒吸的主要原因是裝置中的氣體壓強(qiáng)時(shí)大時(shí)小.加入數(shù)滴濃硫酸既能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量,原因是濃H2SO4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸用量又不能過多,原因是濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率.
(2)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,然后分液.
(3)若用b裝置制備乙酸乙酯,其缺點(diǎn)有原料損失較大、易發(fā)生副反應(yīng).由b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后,還可能含有的有機(jī)雜質(zhì)是乙醚,分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是蒸餾.其中飽和食鹽水洗滌的主要作用是減小乙酸乙酯的溶解,飽和氯化鈣溶液洗滌是為除去水雜質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)流程制備無水FeCl3,再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.
Ⅰ.經(jīng)查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們設(shè)計(jì)了制備無水FeCl3的實(shí)驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:

①檢驗(yàn)裝置的氣密性;
②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;
③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成;
④…
⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的N2趕盡Cl2,將收集器密封.
請回答下列問題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3
(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進(jìn)入收集器,少量沉積在反應(yīng)管A右端.要使沉積的FeCl3進(jìn)入收集器,第④步操作是在沉積的FeCl3固體下方加熱.
(3)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號(hào))②⑤.
(4)裝置B中冷水浴的作用為冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產(chǎn)品;裝置C的名稱為干燥管;裝置D中FeCl2全部反應(yīng)后,因失去吸收Cl2的作用而失效,寫出檢驗(yàn)FeCl2是否失效的試劑:K3溶液.
(5)在虛線框中畫出尾氣吸收裝置E并注明試劑.
Ⅱ.該組同學(xué)用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液.
(6)FeCl3與H2S反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
(7)電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2,陽極的電極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+
(8)綜合分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ的兩個(gè)反應(yīng),可知該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):
①H2S的原子利用率為100%;
②FeCl3可以循環(huán)利用.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液.
已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH  ②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)(℃)34.778.511877.1
請回答:
(1)濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O.
(2)球形干燥管C的作用是防止倒吸、冷凝.若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-;反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是溶液分層,上層無色油體液體,下層溶液顏色變淺.
(3)該小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)時(shí)才取了加入過量的乙醇,目的是增加乙醇的用量提高乙酸的轉(zhuǎn)化率和提高產(chǎn)率,同時(shí)慢慢滴加乙酸并加熱蒸餾,蒸餾的目的是蒸餾出乙酸乙酯,減小生成物,反應(yīng)正向移動(dòng),提高產(chǎn)率 .
(4)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分離出乙醇和水;再加入(此空從下列選項(xiàng)中選擇)C;然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯.
A.五氧化二磷    B.堿石灰     C.無水硫酸鈉     D.生石灰.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列熱化學(xué)方程式敘述正確的是( 。
A.C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1367.0 kJ/mol (燃燒熱)
B.已知C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定
C.S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-296.8 kJ/mol  (反應(yīng)熱)
D.已知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2,則△H1>△H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.已知反應(yīng):H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1; N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H2; N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H3則反應(yīng)2NH3(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)═2NO(g)+3H2O(g)的△H為( 。
A.3△H1+2△H2-△H3B.△H1+△H2-△H3C.3△H1+△H2+△H3D.3△H1+△H2-△H3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1g氦氣、11g二氧化碳和4g氧氣混合,該混合氣體的體積約為(  )
A.8.4 LB.11.2 LC.14.0 LD.16.8 L

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同步練習(xí)冊答案