下圖所示三個(gè)燒瓶中分別裝入含酚酞的0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液,并分別放置在盛有水的燒杯中,然后向燒杯①中加入生石灰,向燒杯③中加入NH4NO3晶體,燒杯②中不加任何物質(zhì)。

(1)含酚酞的0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液顯淺紅色的原因?yàn)椤              ?#xa0;

(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)燒瓶①中溶液紅色變深,燒瓶③中溶液紅色變淺,則下列敘述正確的是    。 

A.水解反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C.NH4NO3溶于水時(shí)放出熱量

D.NH4NO3溶于水時(shí)吸收熱量

(3)向0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液中分別加入少量濃鹽酸、NaOH固體、Na2CO3固體、FeSO4固體,使CH3COO-水解平衡移動(dòng)的方向分別為     、     、     、     (填“左”“右”或“不移動(dòng)”)。 

 

(1)CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,使溶液顯堿性;(2)BD;(3)右 左 左 右

【解析】

試題分析: (1)CH3COONa中CH3COO-水解使溶液顯堿性,酚酞溶液遇堿顯紅色。(2)生石灰與水劇烈反應(yīng)且放出大量熱,根據(jù)燒杯①中溶液紅色變深,判斷水解平衡向右移動(dòng),說(shuō)明水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),同時(shí)燒杯③中溶液紅色變淺,則NH4NO3溶于水時(shí)吸收熱量。(3)酸促進(jìn)CH3COO-的水解;堿抑制CH3COO-的水解;與CH3COO-帶同種電荷,水解都呈堿性,相互抑制;Fe2+水解呈酸性、CH3COO-水解呈堿性,相互促進(jìn)。

考點(diǎn):溶液的pH、水解平衡

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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若(NH4)2SO4在強(qiáng)熱時(shí)分解的產(chǎn)物是SO2、N2、NH3和H2O,則該反應(yīng)產(chǎn)物中SO2和NH3的物質(zhì)的量之比為

A.1:4 B. 3:4 C. 4:1 D. 4:3

 

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下列事實(shí)能說(shuō)明影響化學(xué)反應(yīng)速率的決定性因素是反應(yīng)物本身性質(zhì)的是(  )

A.Cu能與濃硝酸反應(yīng),而不與濃鹽酸反應(yīng)

B.Cu與濃硝酸反應(yīng)比與稀硝酸反應(yīng)快

C.N2與O2在常溫、常壓下不反應(yīng),放電時(shí)可反應(yīng)

D.Cu與濃硫酸反應(yīng),而不與稀硫酸反應(yīng)

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2015安徽望江中學(xué)同步課時(shí)練(人教選修4)第二章檢測(cè)試卷(解析版) 題型:填空題

氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一。德國(guó)人哈伯在1905年發(fā)明了合成氨的方法,其合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,他因此獲得了1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

在密閉容器中,使2 mol N2和6 mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):

N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))

(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的濃度比是   ;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是    。 

(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量      ,密度      。(填“變大”“變小”或“不變”) 

(3)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣,并保持壓強(qiáng)不變,平衡將     (填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng)。 

(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來(lái)的2倍,平衡將     (填“向左移動(dòng)”“向右移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度     (填“大于”“小于”或“等于”)原來(lái)的2倍。 

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2015安徽望江中學(xué)同步課時(shí)練(人教選修4)第二章檢測(cè)試卷(解析版) 題型:選擇題

反應(yīng)2SO2+O22SO3經(jīng)一段時(shí)間后,SO3的濃度增加了0.8 mol·L-1,在這段時(shí)間內(nèi)用O2表示的反應(yīng)速率為0.04 mol·L-1·s-1,則這段時(shí)間為(  )

A.0.1 sB.2.5 sC.5 sD.10 s

 

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常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是(  )

A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)

B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HC)>c(C)>c(H2CO3)

C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl-)=c(N)>c(OH-)=c(H+)

D.0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液與0.1 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合:

2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH)

 

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已知:2Zn(s)+O2(g)2ZnO(s) ΔH=-701.0 kJ·mol-1

2Hg(l)+O2(g)2HgO(s) ΔH=-181.6 kJ·mol-1

則反應(yīng)Zn(s)+HgO(s)ZnO(s)+Hg(l)的ΔH為(  )

A.+519.4 kJ·mol-1B.+259.7 kJ·mol-1

C.-259.7 kJ·mol-1D.-519.4 kJ·mol-1

 

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如圖裝置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。

請(qǐng)回答:

(1)B極是電源的   ,一段時(shí)間后,甲中溶液顏色   ,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明          ,在電場(chǎng)作用下向Y極移動(dòng)。 

(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時(shí),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為 。 

(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)該是   (填“鍍層金屬”或“銅件”),電鍍液是   溶液。當(dāng)乙中溶液的pH是13時(shí)(此時(shí)乙溶液體積為500 mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為   ,甲中溶液的pH   (填“變大”“變小”或“不變”)。 

(4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式是            。 

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2015安徽望江中學(xué)同步課時(shí)練(人教選修4)3.4難溶電解質(zhì)的溶解平衡(解析版) 題型:選擇題

已知BaCO3、BaSO4溶度積常數(shù)分別為Ksp=5.1×10-9 mol2·L-2,Ksp=1.1×10-10 mol2·L-2,則BaSO4可作鋇餐,BaCO3不能作鋇餐的主要理由是(  )

A.BaSO4的溶度積常數(shù)比BaCO3的小

B.S沒(méi)有毒性,C有毒性

C.BaSO4的密度大

D.胃酸能與C結(jié)合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移動(dòng),Ba2+濃度增大,造成人體Ba2+中毒

 

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