【題目】H是藥物合成中的一種重要中間體，下面是H的一種合成路線：

回答下列問(wèn)題：

(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，其中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為______；Y生成Z的反應(yīng)類(lèi)型為_______。

(2)R的化學(xué)名稱(chēng)是________。

(3)由Z和E合成F的化學(xué)方程式為__________________。

(4)同時(shí)滿(mǎn)足苯環(huán)上有4個(gè)取代基，且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的Y的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜上有4組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________(一種即可)。

(5)參照上述合成路線，以乙醛和為原料(其他試劑任選)，設(shè)計(jì)制備肉桂醛()的合成路線_______________。

【答案】 羥基 取代反應(yīng) 對(duì)羥基苯甲醛 16 或

【解析】

根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，逆推X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；，根據(jù)流程圖中可知， E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(1)由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基；Y生成Z是羥基上的H原子被-CH3代替，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。

(2)R是，化學(xué)名稱(chēng)是對(duì)羥基苯甲醛。

(3) 和生成和水，化學(xué)方程式為。

(4)同時(shí)滿(mǎn)足苯環(huán)上有4個(gè)取代基，且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的Y的同分異構(gòu)體，4個(gè)取代基分別是－OH、－OH、－CH3、HCOO－；有、、、、、、、、、、、、、、、, ，共16種，其中核磁共振氫譜上有4組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或 。

(5) 水解為，氧化為，與乙醛反應(yīng)生成，所以乙醛和為原料制備肉桂醛的合成路線為。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】據(jù)報(bào)道，科學(xué)家通過(guò)對(duì)稻殼進(jìn)行控制性焚燒熱解，從中提取一種叫做生物質(zhì)納米結(jié)構(gòu)二氧化硅的超高活性材料，將少量這種材料摻入混凝土中，即可輕易制備出超高強(qiáng)度和超高耐久性能的高性能混凝土。關(guān)于二氧化硅下列說(shuō)法中正確的是（　　）

A.二氧化硅溶于水顯酸性，所以二氧化硅屬于酸性氧化物

B.二氧化碳通入硅酸鈉溶液中可以得到硅酸

C.由CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑可知硅酸的酸性比碳酸強(qiáng)

D.二氧化硅是酸性氧化物，它不溶于任何酸

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】A、B、C均為短周期元素，它們?cè)谥芷诒碇械奈恢萌鐖D。已知B、C兩元素在周期表中族序數(shù)之和是A元素序數(shù)的2倍；B、C元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍，則A、B、C所在的一組是（ ）

A.Be、Na、AlB.B、Mg、SiC.O、P、ClD.C、Al、P

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】某化學(xué)小組以烯烴D和芳香烴A為原料合成醫(yī)藥中間體J的路線如下（部分產(chǎn)物和條件省略）：

已知：RCNRCOOHRCOClRCOOR1

回答下列問(wèn)題：

（1）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，烯烴D的密度為1.25 g·L1。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。A的名稱(chēng)是____________。

（2）G所含官能團(tuán)名稱(chēng)是____________；D→E的反應(yīng)類(lèi)型是____________。

（3）寫(xiě)出C+H→I的化學(xué)方程式：________________________。

（4）J的分子式為____________。

（5）B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的結(jié)構(gòu)有____________種。

①有4個(gè)碳原子在同一條直線上；

②含有—NH2和—OH且都與苯環(huán)直接相連。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】苯乙烯（）是生產(chǎn)各種塑料的重要單體，可通過(guò)乙苯催化脫氫制得：

（g）（g）+H2（g） △H

(1)已知：

化學(xué)鍵

C-H

C-C

C=C

H-H

鍵能/kJ/mol

412

348

612

436

計(jì)算上述反應(yīng)的△H＝________ kJ·mol－1。

(2)500℃時(shí)，在恒容密閉容器中，充入a mol乙苯，反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為P；若再充入bmol的乙苯，重新達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為2P，則a_______b（填“＞” “＜”或“=”），乙苯的轉(zhuǎn)化率將________（填“增大” “減小”或“不變”）。

(3)工業(yè)上，通常在乙苯（EB）蒸氣中摻混N2（原料氣中乙苯和N2的物質(zhì)的量之比為1︰10，N2不參與反應(yīng)），控制反應(yīng)溫度600℃，并保持體系總壓為0.1Mpa不變的條件下進(jìn)行反應(yīng)。在不同反應(yīng)溫度下，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性（指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）示意圖如下：

①A，B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率較大的是________。

②摻入N2能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率，解釋說(shuō)明該事實(shí)___________________________。

③用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算600℃時(shí)的平衡常數(shù)Kp=________。（保留兩位有效數(shù)字，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）

④控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是___________________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】中國(guó)科學(xué)家在合成氨（N2+3H22NH3 △H<0）反應(yīng)機(jī)理研究中取得新進(jìn)展，首次報(bào)道了LiH-3d過(guò)渡金屬這一復(fù)合催化劑體系，并提出了“氮轉(zhuǎn)移”催化機(jī)理，如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A.過(guò)程中有極性鍵形成

B.復(fù)合催化劑降低了反應(yīng)的活化能

C.復(fù)合催化劑能降低合成氨反應(yīng)的焓變

D.350℃，催化效率：5LiH-Fe/MgO>鐵觸媒

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（ ）

A.酸性碘化鉀溶液中滴加適量雙氧水：2I-+2H++H2O2=I2+2H2O

B.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸：2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O

C.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2，溶液變渾濁：2+CO2+H2O=2+CO32-

D.鉛蓄電池充電時(shí)陰極反應(yīng)式：PbSO42e-+2H2O=PbO2+SO42-+4H+

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】一定溫度下，向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示。則下列對(duì)該反應(yīng)的推斷合理的是

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為6A+2D3B+4C

B.0～1s內(nèi)，v(A)=v(B)

C.5s時(shí)，v(A)=v(B)=v(C)=v(D)

D.0～5s內(nèi)，B的平均反應(yīng)速率為0.06mol/(L·s)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】（14分）近年來(lái)，隨著鋰離子電池的廣泛應(yīng)用，廢鋰離子電池的回收處理至關(guān)重要。下面是利用廢鋰離子電池正極材料（有Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe等）回收鈷、鎳、鋰的流程圖。

已知：P204[二(2乙基己基)磷酸酯]常用于萃取錳，P507(2乙基己基膦酸2乙基己酯）和Cyanex272[二(2，4，4)三甲基戊基次磷酸]常用于萃取鈷、鎳。

回答下列問(wèn)題：

（1）在硫酸存在的條件下，正極材料粉末中LiCoO2與H2O2反應(yīng)能生成使帶火星木條復(fù)燃的氣體，請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。

（2）一些金屬難溶氫氧化物的溶解度（用陽(yáng)離子的飽和濃度表示）與pH的關(guān)系圖如下：

加入NaOH溶液調(diào)pH=5可除去圖中的________（填金屬離子符號(hào)）雜質(zhì)；寫(xiě)出除去金屬離子的離子方程式________________________（一種即可）。

（3）已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq)，且隨著萃取過(guò)程中pH降低，萃取效率下降。萃取前先用NaOH對(duì)萃取劑進(jìn)行皂化處理，皂化萃取劑萃取金屬離子的反應(yīng)為nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對(duì)萃取劑進(jìn)行皂化處理的原因?yàn)?/span>________________。

（4）控制水相pH=5.2，溫度25℃，分別用P507、Cyanex272作萃取劑，萃取劑濃度對(duì)萃取分離鈷、鎳的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

■—Co(Cyanex272)；●—Ni(Cyanex272)；▲—Co(P507)；▼—Ni(P507)

由圖可知，鈷、鎳的萃取率隨萃取劑濃度增大而_________（填“增大”或“減小”）；兩種萃取劑中___________（填“P507”或“Cyanex272”）的分離效果比較好，若選P507為萃取劑，則最適宜的萃取劑濃度大約為__________mol·L1；若選Cyanex272萃取劑，則最適宜的萃取劑濃度大約為___________mol·L1。

（5）室溫下，用NaOH溶液調(diào)節(jié)鈷萃余液的pH=12，攪拌一段時(shí)間后，靜置，離心分離得到淡綠色氫氧化鎳固體，鎳沉淀率可達(dá)99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5.25×1016，則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2.1×1011 mol·L1時(shí)，pH=______(lg5=0.7)。

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