【題目】鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用十分廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最多的是_________。
(2)酞菁鈷分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,中心離子為鈷離子,酞鈷分子中與鈷離子通過配位鍵結(jié)合的氮原子的編號是_______(填1、2、3、4),三種非金屬原子的電負(fù)性由大到小的順序為_______(用相應(yīng)的元素符號表示);氮原子的雜化軌道類型為________。
(3)Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x,晶體屬于_______(填晶體類型),若配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=________。
(4)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO______FeO(填“>”“<”或“=”),原因是_________。
(5)NiAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①鎳離子的配位數(shù)為_________。
②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度為pg·cm-3,則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為________cm。(寫出計算表達(dá)式)
【答案】鐵 2、4 N>C>H sp2、sp3 分子晶體 5 > Ni2+、Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,晶格能:NiO>FeO,因此熔點NiO>FeO 4 ×
【解析】
(1)未成對電子處于價電子中,鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子的價電子排布式分別為3d64s2、3d74s2、3d84s2,結(jié)合泡利原理與洪特規(guī)則判斷;
(2)含有孤對電子的N原子與Co通過配位鍵結(jié)合,形成配位鍵后形成4對共用電子對,形成3對共用電子對的N原子形成普通的共價鍵;三種非金屬原子為C、N、H,同周期自左而右電負(fù)性增大;根據(jù)分子中N原子形成的σ鍵個數(shù)和含有的孤對電子的數(shù)目,分析判斷;
(3)根據(jù)Fe(CO)x的熔沸點比較低分析判斷晶體類型;Fe原子價電子數(shù)為8,CO提供一對孤對電子,與Fe原子形成配位鍵,根據(jù)Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,列式計算x;
(4)離子晶體的熔點與晶格能大小有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,晶格能越大,熔點越高;
(5)①根據(jù)均攤法計算晶胞中Ni、As原子數(shù)目,由晶胞結(jié)構(gòu)可知As原子配位數(shù)為4,結(jié)合晶胞中Ni、As元素數(shù)目之比計算Ni的配位數(shù);
②首先計算晶胞的質(zhì)量,再結(jié)合密度計算晶胞體積,進(jìn)而計算晶胞棱長,最后根據(jù)面心與頂點上的Ni原子距離最近計算。
(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子的價電子排布式分別為3d64s2、3d74s2、3d84s2,三種元素原子的核外未成對電子數(shù)分別為4、3、2,未成對電子數(shù)最多的是Fe,故答案為:Fe;
(2)有孤對電子的N原子與Co通過配位鍵結(jié)合,形成配位鍵后形成4對共用電子對,形成3對共用電子對的N原子形成普通的共價鍵,1號、3號N原子形成3對共用電子對為普通共價鍵,2號、4號N原子形成4對共用電子對,與Co通過配位鍵結(jié)合;酞菁鈷中三種非金屬原子為C、N、H,同周期自左而右電負(fù)性增大,非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,故電負(fù)性N>C>H;分子中N原子有形成2個σ鍵,含有1對孤對電子,有形成3個σ鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目均為3,N原子的雜化軌道類型為 sp2;有形成3個σ鍵,含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)目均為4,N原子的雜化軌道類型為 sp3,故答案為:2、4;N>C>H;sp2、sp3;
(3)配合物Fe(CO)x的熔沸點比較低,易溶于非極性溶劑,應(yīng)屬于分子晶體;Fe原子價電子數(shù)為8,CO提供一對孤對電子,與Fe原子形成配位鍵,則8+2x=18,解得x=5,故答案為:分子晶體;5;
(4)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,Ni2+、Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,故晶格能:NiO>FeO,所以熔點NiO>FeO,故答案為:>;Ni2+、Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,故晶格能:NiO>FeO,所以熔點NiO>FeO;
(5)①晶胞中As原子數(shù)目為4,Ni原子數(shù)目=8×+6×=4,二者為1∶1,由晶胞結(jié)構(gòu)可知As原子配位數(shù)為4,故Ni的配位數(shù)為4,故答案為:4;
②面心與頂點上的Ni原子距離最近,最近的Ni2+之間的距離為晶胞棱長的,晶胞質(zhì)量=4×g=g,晶胞體積=g÷pgcm-3=cm3,晶胞棱長=cm,故最近的Ni2+之間的距離=×cm,故答案為:×。
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定溫度下、1L密閉容器中,3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時的物質(zhì)的量(n)如下表所示,下列有關(guān)說法正確的是
x | y | w | |
n(起始)/mol | 2 | l | 0 |
n(平衡)/mol | l | 0.5 | 1.5 |
A. 該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是
B. 升高溫度,若w的體積分?jǐn)?shù)減小,則此反應(yīng)ΔH>0
C. 增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動
D. 該溫度下,再向容器中通入3molw,達(dá)到平衡時,n(x)=2mol
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。25℃時,其最高價氧化物的水化物溶液(濃度均為0.1mol·L-1)的pH和原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是
A. 簡單離子半徑:b>a
B. d元素氧化物的水化物一定是強(qiáng)酸
C. 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:d>c
D. b、c的簡單離子都能破壞水的電離平衡
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如下:
回答下列問題:
(1)為了提高溶浸工序中原料的浸出率,除了可以攪拌、將礦石研磨粉碎以外,可以采取的措施有(寫兩條)________________。
(2)副產(chǎn)品A的化學(xué)式是________________。
(3)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì)。若測得濾液中c(F-)=0.01 mol·L-1,則濾液中殘留的c(Ca2+)=________________〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10〕。
(4)沉錳工序中,加入NH4HCO3后有無色無味的氣體放出,同時有淺紅色的沉淀生成,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________________;沉錳工序中判斷沉淀已經(jīng)洗滌干凈的實驗操作是________________。
(5)已知MnCO3難溶于水和乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解。工業(yè)上一般用少量C2H5OH洗滌的原因是________________。
(6)溶浸過程中發(fā)生的主要反應(yīng)如下,請完成并配平該反應(yīng)的離子方程式:_____________ FeS2+_____________ MnO2+_____________ =_____________ Fe3++_____________ Mn2++_____________ SO42-+_____________ ,___________________
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。CO2(g)的平衡物質(zhì)的量濃度c(CO2)與溫度T的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是
A. 反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH>0
B. 在T2時,若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有ν正<ν逆
C. 平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)小
D. 若T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】寫出下列鹽溶液水解的離子方程式
(1)次氯酸鉀(KClO)溶液__________________________________________________;
(2)磷酸鈉(Na3PO4)溶液___________________________________________________;
(3)明礬凈水水解原理____________________________________________;
(4)硫酸鐵溶液__________________________________________
(5)泡沫滅火器的原理__________________________________________
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,有PH=12的NaOH溶液100ml,欲使其PH變?yōu)?/span>11(忽略溶液混合后體積的變化,計算結(jié)果小數(shù)點后保留一位)完成下列填空
(1)若用水稀釋,則加入水的體積為_________ml
(2)若加入PH=10的NaOH溶液,應(yīng)加入__________ml
(3)若加入PH=2的鹽酸,應(yīng)加入_________ml
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在恒溫恒容中反應(yīng):2NO2(g)2NO(g)+O2(g),能說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是:
①單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO2;
②單位時間內(nèi)生成n mol O2 的同時生成2n mol NO;
③NO2、NO、O2 的反應(yīng)速率的比為2 : 2 : 1的狀態(tài);
④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài);
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);
⑥混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)。
A. ①④⑥ B. ②③⑤ C. ①③④ D. 全部
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)SO2、NOx、CO等氣體和可吸入顆粒物對環(huán)境的污染尤其嚴(yán)重,為了減少它們對環(huán)境的污染,通常采用下列措施進(jìn)行處理:
已知:①N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH1=+180 kJ·mol-1
②2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH2=-566 kJ·mol-1
可以在汽車的排氣管上安裝一個催化裝置,使汽車尾氣中的CO、NO轉(zhuǎn)化成無污染的物質(zhì),則該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為____________________________,該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_________。
(2)通常將SO2經(jīng)過凈化后,與空氣進(jìn)行催化氧化可制硫酸。不同溫度下向一恒容密閉容器中通入n(SO2) : n(O2)=2 : 1[2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)],測得容器內(nèi)總壓強(qiáng)與反應(yīng)時間如圖1所示。
①下列說法不正確的是________;
A.T2>T1 B.該反應(yīng)正向是吸熱反應(yīng) C.增大壓強(qiáng)一定以使平衡正向移動
D.其他條件不變,向平衡體系中再按物質(zhì)的量之比為2 : 1充入SO2和O2,達(dá)到新的平衡后SO2平衡轉(zhuǎn)化率增大
②圖中B點的平衡常數(shù)Kp=__________________________(提示:用平衡分壓代替平衡濃度計算,平衡分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
③ 在壓強(qiáng)為p1 MPa下,將2.0 mol SO2(g)和1.0 mol O2(g)充入容積為2 L的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得SO3氣體的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化曲線如圖所示,請在圖中畫出p2 MPa(p1<p2 )時平衡體系中SO3氣體的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線(表明p2 )。 ______________
(3)NH4Cl溶液呈酸性的原因(用相應(yīng)離子方程式表示)______________________________;常溫下,若用pH=3的鹽酸滴定pH=11的氨水生成NH4Cl溶液,則用去兩溶液的體積關(guān)系:V(鹽酸)________V(氨水)(填“>”、“=”或“<”),滴定終點的判斷:__________________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com