仔細(xì)閱讀下列三段文字
①由稀有氣體元素Xe(氙)與氧元素形成的一種共價(jià)化合物XeO3極不穩(wěn)定,易轉(zhuǎn)化為單質(zhì)而呈強(qiáng)氧化性.將適量的XeO3投入含Mn2+的水溶液中,溶液逐漸變?yōu)樽霞t色且pH不斷減。
②將0.08mol KMnO4固體(質(zhì)量為12.64g)加熱一段時(shí)間后,收集到a molO2;向反應(yīng)后殘留的固體中加入足量的濃鹽酸,又收集到b molCl2,此時(shí)Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中.
③氧化還原反應(yīng)中實(shí)際上包含氧化和還原兩個(gè)過(guò)程.下面是一個(gè)還原過(guò)程的反應(yīng)式:Cl2+2e-=2Cl-
回答問(wèn)題:
(1)試寫(xiě)出①有關(guān)的離子方程式:
 

(2)通過(guò)對(duì)第②段文字中提供的數(shù)據(jù)進(jìn)行推導(dǎo)和計(jì)算可得出:a+b最小值為
 
.當(dāng)a+b=0.18時(shí),KMnO4固體(質(zhì)量為12.64g)加熱一段時(shí)間后殘留固體的質(zhì)量為
 

(3)下列四種物質(zhì)中能使③中的還原過(guò)程發(fā)生的物質(zhì)是
 

A.Na2CO3     B.KMnO4    C.XeO3    D.Na2SO3
將該反應(yīng)的氧化劑和還原劑的化學(xué)式及其配平后的系數(shù)填入下列方框中,并用單線(xiàn)橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
考點(diǎn):氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,氧化還原反應(yīng)
專(zhuān)題:氧化還原反應(yīng)專(zhuān)題
分析:(1)反應(yīng)中Xe元素化合價(jià)由XeO3+6價(jià)降低為Xe中0價(jià),總共降低6價(jià),Mn元素化合價(jià)由Mn2+中+2價(jià)升高為MnO4-中+7價(jià),總共升高5價(jià),化合價(jià)最小公倍數(shù)為30,故XeO3系數(shù)為5,故Mn2+系數(shù)為6,再結(jié)合原子守恒配平;
(2)Mn元素的化合價(jià)降低5,Cl元素的化合價(jià)升高1,由電子守恒和原子守恒配平;在氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等,所以反應(yīng)過(guò)程中錳元素得到的電子數(shù)等于O元素、Cl元素失去的電子數(shù),結(jié)合極限法計(jì)算;
(3)還原過(guò)程的反應(yīng)式:Cl2+2e-═2Cl-,Cl元素的化合價(jià)降低,則選項(xiàng)中物質(zhì)作還原劑,只有Na2SO3符合,由電子守恒可知,Cl2、=Na2SO3的化學(xué)計(jì)算數(shù)相同,均為1時(shí)轉(zhuǎn)移2e-,以此來(lái)解答.
解答: 解:(1)反應(yīng)中Xe元素化合價(jià)由XeO3+6價(jià)降低為Xe中0價(jià),總共降低6價(jià),Mn元素化合價(jià)由Mn2+中+2價(jià)升高為MnO4-中+7價(jià),總共升高5價(jià),化合價(jià)最小公倍數(shù)為30,故XeO3系數(shù)為5,故Mn2+系數(shù)為6,再結(jié)合原子守恒配平后方程式為5XeO3+6Mn2++9H2O=6MnO4-+5Xe↑+18H+,
故答案為:5XeO3+6Mn2++9H2O=6MnO4-+5Xe↑+18H+;
(2)高錳酸鉀和濃鹽酸之間的反應(yīng)為2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,上述過(guò)程中,錳元素得到的電子數(shù)等于O元素、Cl元素失去的電子數(shù),
所以0.08mol×(7-2)=2a×(2-0)mol+2b(1-0)mol,則2a+b=0.2,a+b=0.2-a,
當(dāng)高錳酸鉀不分解生成氧氣時(shí),a=0,當(dāng)高錳酸鉀完全分解生成氧氣時(shí),生成氧氣的物質(zhì)的量為0.04mol,所以x的取值范圍為:0≤a≤0.04,
所以0.16≤a+b≤0.2,即最大值為0.2,最小值為0.16,KMnO4固體(質(zhì)量為12.64g)加熱一段時(shí)間,發(fā)生反應(yīng):2KMnO4
  △  
.
 
K2MnO4+MnO2+O2↑,得到的固體是錳酸鉀和二氧化錳的混合物,質(zhì)量為12.64g的高錳酸鉀分解得到錳酸鉀和二氧化錳的質(zhì)量和為:7.88g+3.52g=12.0g,即加熱后殘留固體的質(zhì)量為12.0g.
故答案為:0.16;12.0g;
(3)還原過(guò)程的反應(yīng)式:Cl2+2e-═2Cl-,Cl元素的化合價(jià)降低,則選項(xiàng)中物質(zhì)作還原劑,只有Na2SO3符合,由電子守恒可知,Cl2、Na2SO3的化學(xué)計(jì)算數(shù)相同,均為1時(shí)轉(zhuǎn)移2e-,S失去電子,電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目為,故答案為:D;
點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念、計(jì)算的考查,注意從化合價(jià)角度和習(xí)題信息角度分析,題目難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列顏色變化與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是( 。
A、將乙醇滴入酸性K2Cr2O7溶液中,溶液由橙色變?yōu)榫G色
B、將SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液紅色褪去
C、將H2C2O4溶液滴入酸性KMnO4溶液中,溶液紫色褪去
D、將乙醛加入新制Cu(OH)2懸濁液中并加熱至沸騰,出現(xiàn)紅色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向100mL0.1mol/L的氫氧化鈉溶液中緩慢通入一定量的CO2氣體,下列有關(guān)反應(yīng)后的溶液說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、該溶液中一定存在:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-
B、該溶液中可能存在:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO32-
C、向該溶液中滴入少量稀鹽酸,一定會(huì)產(chǎn)生氣泡
D、向該溶液中滴入少量Ca(OH)2溶液,一定會(huì)有白色沉淀產(chǎn)生

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

Mg能在CO2中燃燒,Na比Mg更活潑,那么Na能在CO2中燃燒嗎?某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下裝置進(jìn)行探究.

(1)該裝置B中飽和碳酸氫鈉溶液的作用是
 

裝置C中濃硫酸的作用是
 

(2)從試劑瓶中取出的金屬鈉,必須經(jīng)過(guò)必要的操作,方可進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn),該必要的操作是
 

(3)放進(jìn)玻璃管中的金屬鈉在加熱之前,必須先打開(kāi)活塞,通入CO2,這樣操作的原因是
 

(4)用酒精燈給玻璃管加熱,Na在充滿(mǎn)CO2氣體的玻璃管里劇烈地燃燒,產(chǎn)生大量的白煙.玻璃管冷卻后,只有兩種物質(zhì),在玻璃管壁上附著一層白色物質(zhì),玻璃管中有黑色物質(zhì)生成.將玻璃管內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)移至燒杯中,加水,白色物質(zhì)溶解于水,黑色物質(zhì)不溶.過(guò)濾,得到澄清的濾液.往濾液中加CaCl2溶液,溶液變白色渾濁;再滴入稀鹽酸,溶液中有氣泡出現(xiàn),則此小組所做Na在CO2中燃燒實(shí)驗(yàn)的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1.15g金屬鈉跟水反應(yīng)后,得到100mL溶液,試計(jì)算:(已知方程式2Na+2H2O=2NaOH+H2↑)
(1)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是多少毫升?
(2)反應(yīng)后所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是多少?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

硫及其化合物在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用,接觸法制硫酸可以用黃鐵礦或硫?yàn)樵希瓿上铝杏?jì)算:
(1)某化工廠(chǎng)以黃鐵礦為原料,用接觸法制硫酸.黃鐵礦煅燒時(shí)FeS2的利用率為90%,SO2的轉(zhuǎn)化率為95%,SO3吸收為H2SO4時(shí)的損耗率為2%.現(xiàn)有含70% FeS2的黃鐵礦1 噸,可生產(chǎn)98%的硫酸
 
噸.
(2)某化工廠(chǎng)以硫?yàn)樵希瑸槭沽虺浞秩紵,且在下一步催化氧化時(shí)不再補(bǔ)充空氣,要求燃燒后混合氣體中含氧氣的體積分?jǐn)?shù)為11%.若空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為21%,且不考慮各生產(chǎn)階段的物料損失.問(wèn)該廠(chǎng)生產(chǎn)100噸 98%的硫酸需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣
 
m3
(3)直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境.利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2.在鈉堿循環(huán)法中,若用500mL 0.20mol/LNaOH溶液吸收SO2制得pH=8.2吸收液,吸收液吸收SO2的過(guò)程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關(guān)系如下表:
n(SO32-):n(HSO3-91:91:19:91
pH8.27.26.2
忽略溶液體積變化,不考慮其他形態(tài)的含硫化合物,試求(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)
①pH=8.2時(shí)溶液中Na2SO3 的物質(zhì)的量濃度?
②該吸收液pH從8.2變化到6.2過(guò)程中吸收的SO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為多少毫升?
(4)現(xiàn)有只含一種含氧酸根的純凈的固體復(fù)鹽試樣,經(jīng)測(cè)定,該固體中含有一種金屬元素和四種非金屬元素.為進(jìn)一步確定該固體成分,現(xiàn)將9.64g該固體試樣分成兩等份后溶于水,一份滴加足量KOH溶液并微熱,立即產(chǎn)生紅褐色沉淀和能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、灼燒,質(zhì)量為0.800g;另一份滴加足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生的白色沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、灼燒,質(zhì)量為4.66g.通過(guò)計(jì)算推斷該鹽的化學(xué)式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)如圖所示裝置,回答下列問(wèn)題鹽橋中陰離子移向
 
溶液,正極電極反應(yīng)式為
 
,該裝置中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)氨氣若在純氧中燃燒,則發(fā)生反應(yīng)為4NH3+3O2
 點(diǎn)燃 
.
 
2N2+6H2O,科學(xué)家利用此原理,設(shè)計(jì)成氨氣-氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極是
 
(填“正極”或“負(fù)極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在金屬活動(dòng)性順序里,位于氫后面的金屬Cu,在常溫下雖然不能與稀鹽酸、稀硫酸反應(yīng),但可以與稀硝酸反應(yīng),其化學(xué)方程式為:3Cu+8HN03(。┄T3Cu(NO32+2NO↑+4H20
在3.84g Cu中加入100mL稀HNO3溶液,如恰好完全反應(yīng),計(jì)算生成NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積和反應(yīng)前稀HNO3溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度(請(qǐng)寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

I.在1L容器中通入CO2、H2各2mol,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2+H2?CO+H2O,回答下列問(wèn)題:
(1)在830℃條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.求該條件下平衡常數(shù)K1=
 

(2)在(1)的基礎(chǔ)上,把體系溫度降至800℃.已知該條件下的平衡常數(shù)K2=0.81,可以推知該反應(yīng)的正反應(yīng)為
 
反應(yīng)(填“吸熱”、“放熱”).
(3)在(1)的基礎(chǔ)上,壓縮容器體積到0.5L.該條件下的平衡常數(shù)為K3.則K3
 
K1
(4)T℃時(shí),某時(shí)刻測(cè)得體系中各物質(zhì)的量如下:n(CO2)=1.2mol,n(H2)=1.5mol,
n(CO)=0.9mol,n(H2O)=0.9mol,則此時(shí)該反應(yīng)
 
進(jìn)行.(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“處于平衡狀態(tài)”).
II.向一容積為1L 的密閉容器中加入一定量的X、Y,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)X(g)+2Y(s)?2Z(g);△H<0.如圖是容器中X、Z的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線(xiàn).
(1)0~10min 容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)逐漸
 
.(填“變大”、“變小”或“無(wú)法確定”)
(2)推測(cè)在第7min時(shí)曲線(xiàn)變化的原因可能是
 
,第13min時(shí)曲線(xiàn)變化的原因可能是
 
(填序號(hào))
①增加Z的量   ②增加X(jué)的量    ③升溫     ④降溫         ⑤使用催化劑.

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