7.下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):
溫度(℃)25t1t2
水的離子積常數(shù)1×10-14α1×10-13
試回答以下問題:
(1)若25<t1<t2,則α>(填“<”“>”或“=”)1×10-14,
(2)25℃下,某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4 mol•L-1,取該溶液1mL,加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中c(Na+):c(SO42-)=2:1;  c(Na+):c(OH-)=1000:1.
(3)10mLpH=4的鹽酸,稀釋10倍到100mL時,pH=5.
(4)常溫下,pH=5和pH=3的鹽酸溶液等體積混合后溶液的pH=3.3.
(5)將t2℃溫度下pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合,
①若所得混合溶液為中性,則a:b=10:1;
②若所得混合溶液pH=2,則a:b=9:2.(以上均忽略溶液混合前后體積的變化)

分析 (1)根據(jù)水的電離過程為吸熱反應(yīng)判斷;
(2)根據(jù)硫酸鈉的化學(xué)式組成判斷c(Na+):c(SO42- );根據(jù)常溫下氫離子濃度計算c(Na+):c(OH-);
(3)根據(jù)鹽酸溶液稀釋后氫離子濃度計算出溶液的pH;
(4)根據(jù)混合后溶液中氫離子濃度計算出溶液的pH;
(5)①若所得混合液為中性,酸堿恰好完全反應(yīng);
②若所得混合液的pH=2,酸過量,根據(jù)c(H+)=$\frac{n({H}^{+})-n(O{H}^{-})}{V}$計算.

解答 解:(1)水是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程為吸熱反應(yīng),所以溫度升高,水的電離程度增大,離子積增大,故答案為:>;
(2)硫酸鈉溶液中一定滿足c(Na+):c(SO42- )=2:1;硫酸鈉溶液中c(Na+):c(OH-)=2×5×10-4 mol•L-1:1×10-7 mol•L-1=1000:1,
故答案為:2:1;1000:1;
(3)10mLpH=4的鹽酸,氫離子濃度為1×10-4 mol•L-1,稀釋10倍到100mL時,氫離子濃度為1×10-5 mol•L-1,溶液pH=5,
故答案為:5;
(4)常溫下,pH=5的鹽酸溶液中氫離子濃度為:1×10-5mol•L-1,pH=3的鹽酸溶液中氫離子濃度為1×10-3mol•L-1,等體積混合后溶液中氫離子濃度為:$\frac{1×1{0}^{-5}V+1×1{0}^{-3}V}{2V}$≈5×10-4 mol•L-1,
混合溶液的pH為:pH=-lg5×10-4=4-lg5=3.3,
故答案為:3.3;
(5)①若所得混合液為中性,酸堿恰好完全反應(yīng),則有0.01mol/L×aL=0.1mol/L×bL,a:b=0.1:0.01=10:1,故答案為:10:1;
②若所得混合液的pH=2,酸過量,c(H+)=$\frac{n({H}^{+})-n(O{H}^{-})}{V}$=$\frac{0.1b-0.01a}{a+b}$=0.01,解之得:a:b=9:2,故答案為:9:2.

點評 本題考查酸堿混合pH的計算,明確濃度與pH的換算、酸堿混合溶液為中性、堿性時離子濃度的關(guān)系等是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.25℃時,向20ml濃度為0.lmol/L的CH3COOH溶液中逐滴加入0.lmol/L的NaOH溶液,溶液pH的變化如圖所示,下列說法不正確的是( 。
A.c點時,c(Na+)=c(CH3COO-
B.b點時,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
C.d點時,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
D.從a點到c點間可能有:c(CH3COO-)>c(H+)=c(Na+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列除雜方法錯誤的是( 。
A.鎂粉中混有少量鋁粉:加入過量燒堿溶液充分反應(yīng),過濾
B.KNO3固體中混有少量NaCl:加H2O配制熱的飽和溶液,再冷卻結(jié)晶、過濾
C.乙醇中的少量水:加入適量新制的生石灰,加熱蒸餾
D.二氧化碳中混有少量一氧化碳:點燃除去

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2.
(1)六種元素中第一電離能最小的是K (填元素符號,下同),電負性最大的是N.
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑).請寫出黃血鹽的化學(xué)式K4[Fe(CN)6],1mol AB-中含有π鍵的數(shù)目為2NA,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及def (填序號).
a.離子鍵   b.共價鍵   c.配位鍵   d.金屬鍵   e.氫鍵   f.分子間的作用力
(3)E2+的價層電子排布圖為,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng):如①CH2=CH2、②HC≡CH、③$\sqrt{2}$、④HCHO.其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角 形,它加成產(chǎn)物的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是(須指明加成產(chǎn)物是何物質(zhì))加成產(chǎn)物CH3OH分子之間能形成氫鍵.
(4)金屬C、F晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為2:3.金屬C的晶胞中,若設(shè)該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,C原子的摩爾質(zhì)量為M,則表示C原子半徑的計算式為$\frac{\sqrt{3}}{4}\root{3}{\frac{2M}{{aN}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成.下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置.

(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選各裝置的正確連接順序是
D→C→E→B→A.
(2)燃燒管中CuO的作用是使樣品完全被氧化生成CO2和H2O,如果去掉CuO,則A管的質(zhì)量會減少(填增大、減小或不變)
(3)請改進這套裝置的一個不足之處在裝置尾部連接一個裝有堿石灰的干燥管
(4)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76g,B管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品的實驗式為C2H6O.
(5)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖1所示的質(zhì)譜圖,則該有機物的相對分子質(zhì)量為46.
(6)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖2所示,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH.

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12.家用炒菜鐵鍋用水清洗放置后出現(xiàn)紅棕色的銹斑,在此變化過程中不發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是(  )
A.4Fe(OH)2+2H2O+O2═4Fe(OH)3B.2Fe+2H2O+O2═2Fe(OH)2
C.2H2O+O2+4e-→4OH-D.Fe→Fe3++3e-

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19.六乙炔苯在銅片表面發(fā)生催化反應(yīng),可制得石墨炔,將其摻雜在鈣鈦礦型太陽能電池材料中,能有效地提高電子傳輸性能.

(1)銅原子基態(tài)核外價電子排布式為3d104s1
(2)六乙炔苯中碳原子的軌道雜化類型是sp、sp2,1mol六乙炔苯中含有δ鍵的數(shù)目為24mol或24×6.02×1023個;
(3)該電池材料之一是AMX3,A為CH3NH3+(甲胺正離子),M為Pb2+,X為I-,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①與CH3NH3+互為等電子體的一種分子為CH3CH3或C2H6 (填結(jié)構(gòu)簡式).
②每個A離子周圍最近且等距離的M離子數(shù)目為8.
③制備AMX3用到的PbI2難溶于水,可溶于HI溶液,生成H2[PbI4].請寫出PbI2和HI溶液反應(yīng)的離子方程式PbI2+2I-=[PbI4]2-(已知H2[PbI4]在溶液里完全電離出兩種離子).

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16.下列說法正確的是( 。
A.
如圖研究的是溫度、壓強對平衡的影響,橫坐標表示壓強
B.
如圖研究的是溫度對平衡的影響,Ⅱ采用的溫度更高
C.
圖中t0時使用了催化劑,使平衡向正反應(yīng)方向進行
D.
圖中t0時增大壓強,使平衡向負反應(yīng)方向進行

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17.某實驗研究小組欲檢驗草酸晶體分解的產(chǎn)物并測定其純度(雜質(zhì)不發(fā)生反應(yīng)).查閱資料:草酸晶體( H2C204•2H20)l00℃開始失水,101.5C熔化,150℃左右分解產(chǎn)生H2O、CO和C02.下面是可供選擇的實驗儀器(圖中某些加熱裝置已略去),實驗所需藥品不限.

(l)最適宜加熱分解革酸晶體的裝置是C.若選裝置A可能會造成的后果是固體藥品熔化后會流到試管口;若選裝置B可能會造成的后果是冷凝水會倒流到試管底,造成試管破裂.
(2)三種氣體檢驗的先后次序是C(填編號).
A.CO2、H2O、CO    B.CO、H2O、CO2    C.H2O、CO2、CO    D.H2O、CO、CO2
(3)實驗利用裝置“G(堿石灰)-F-D(CuO固體)-F”檢驗CO,則F中盛裝的試劑是澄清的石灰水,證明含有CO的現(xiàn)象是前一個F中沒有渾濁,后一個F中有沉淀,D中固體反應(yīng)后從黑色變成紅色.
(4)把分解裝置與裝有NaOH溶液的E裝置直接組合,測量完全分解后所得氣體的體積,測定ag草酸晶體的純度.經(jīng)實驗得到氣體的體積為V mL(已換算成標準狀況),則草酸純度的表達式為$\frac{{\frac{{126×V×{{10}^{-3}}}}{22.4}}}{a}$.
(5)請設(shè)計實驗方案測量草酸二級電離平衡常數(shù)Ka2的值:常溫時,用pH計測量0.100mol/L草酸鈉溶液的pH,則c(OH-)=$\frac{Kw}{c({H}^{+})}$;依據(jù)C2O42-+H2O?HC2O4-+OH,計算$\frac{K_W}{{{K_{a2}}}}=\frac{{{c^2}(O{H^-})}}{{0.1-c(O{H^-})}}$,并根據(jù)方案中測得的物理量,寫出計算Ka2的表達式${K_{a2}}=\frac{{0.1-c(O{H^-})}}{{{c^2}(O{H^-})}}×{K_W}$.

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