以乙炔或苯為原料可合成有機酸H2MA,并進一步合成高分子化合物PMLA.
Ⅰ.用乙炔等合成烴C.

(1)A分子中的官能團名稱是
 
、
 

(2)A的結構簡式
 
,A的一種同分異構體屬于乙酸酯,其結構簡式是
 

(3)B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式是
 
,其反應類型是
 

Ⅱ.用烴C或苯合成PMLA的路線如下.

(4)1mol有機物H與足量NaHC03溶液反應生成標準狀況下的C02 44.8L,H有順反異構,其反式結構簡式是
 
.H的核磁共振氫譜有
 
種峰(反式結構)
(5)E的結構簡式是
 

(6)G與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式是
 

(7)聚酯PMLA有多種結構,寫出由H2MA制PMLA的化學方程式(任寫一種)
 
.是
 
考點:有機物的合成
專題:
分析:I.由A的分子式結合信息,可知1分子甲醛與2分子乙炔發(fā)生加成反應生成A,則A的結構簡式為HOCH2C≡CCH2OH,A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為HOCH2CH2CH2CH2OH,B再濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH=CH2;
Ⅱ.1 mol有機物H與足量NaHC03溶液反應生成標準狀況下的C02 44.8L,二氧化碳為2mol,說明H分子中有2個羧基,H有順反異構,所以H中還有碳碳雙鍵,則H為HOOC-CH=CH-COOH,由H、H2MA的分子式可知,H與水發(fā)生加成反應生成H2MA為,H2MA發(fā)生縮聚反應得到PMLA為等,從G到H2MA發(fā)生水解、酸化,故G為,由D到G中官能團的變化可知,D為ClCH2CH=CHCH2Cl,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成E為,E與HCl發(fā)生加成反應生成F為,F(xiàn)與瓊斯試劑反應得到G,據(jù)此解答.
解答: 解:I.由A的分子式結合信息,可知1分子甲醛與2分子乙炔發(fā)生加成反應生成A,則A的結構簡式為HOCH2C≡CCH2OH,A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為HOCH2CH2CH2CH2OH,B再濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH=CH2,
(1)A的結構簡式為HOCH2C≡CCH2OH,含有官能團的名稱是:羥基、碳碳三鍵,
故答案為:羥基;碳碳三鍵;
(2)A的結構簡式為HOCH2C≡CCH2OH,A的一種同分異構體屬于乙酸酯,根據(jù)酯的構成,醇的部分應是乙烯醇,所以其結構簡式為:CH3COOCH=CH2
故答案為:HOCH2C≡CCH2OH;CH3COOCH=CH2;
(3)B應為1,4-丁二醇,在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應,化學方程式為
故答案為:;消去反應;
Ⅱ.1 mol有機物H與足量NaHC03溶液反應生成標準狀況下的C02 44.8L,二氧化碳為2mol,說明H分子中有2個羧基,H有順反異構,所以H中還有碳碳雙鍵,則H為HOOC-CH=CH-COOH,由H、H2MA的分子式可知,H與水發(fā)生加成反應生成H2MA為,H2MA發(fā)生縮聚反應得到PMLA為等,從G到H2MA發(fā)生水解、酸化,故G為,由D到G中官能團的變化可知,D為ClCH2CH=CHCH2Cl,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成E為,E與HCl發(fā)生加成反應生成F為,F(xiàn)與瓊斯試劑反應得到G,
(4)H為HOOC-CH=CH-COOH,其反式結構簡式是,核磁共振氫譜有3種峰
故答案為:;3;
(5)由上述分析可知,E的結構簡式為
故答案為:;
(6)G中羧基、氯原子均與氫氧化鈉發(fā)生反應,G與氫氧化鈉溶液的反應化學方程式為,
故答案為:;
(7)由H2MA制PMLA發(fā)生脫水縮合反應,化學方程式為:等,是縮聚反應,
故答案為:等;縮聚反應.
點評:本題考查有機物的推斷與合成,注意根據(jù)反應信息與A的分子式推斷其結構,再利用順推法推斷B、C,合成PMLA的路線中根據(jù)H的分子式與生成二氧化碳確定H的結構是關鍵,結合分子式推斷H2MA的結構,再結合D到G中官能團的變化綜合分析推斷,側(cè)重考查學生分析推理能力,難度中等.
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;B:
 
;C:
 
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;
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;
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;
 
;
 

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