[選修5--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
I.雙羥香豆素醫(yī)學(xué)上用作抗凝劑,其結(jié)構(gòu)如圖所示.下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是(雙選)
 

A.分子式為C19H14O6
B.遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
C.含有兩種官能團(tuán)
D.1mol該物質(zhì)最多能與含4mol氫氧化鈉的水溶液完全反應(yīng)
II.丙烯是重要的化工原料,以丙烯為原料合成有機(jī)玻璃和油墨材料DAP-A樹(shù)脂的流程如下:

回答問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
B
 
 
;F
 

(2)寫(xiě)出反應(yīng)類型:反應(yīng)②
 
;反應(yīng)③
 

(3)F的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有
 
種(不包括F).
(4)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式
 

(5)寫(xiě)出G在一定條件下與乙二醇發(fā)生反應(yīng)生成一種高分子化合物的化學(xué)方程式為
 

(6)寫(xiě)出丙烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
,在E的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的鏈狀有機(jī)物共有4種,有兩種已經(jīng)給出:HCOOCH2-CH=CH2、HCOOCH=CH-CH3,寫(xiě)出另兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
 
考點(diǎn):有機(jī)物的推斷
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:Ⅰ該有機(jī)物含有羥基,可發(fā)生取代、氧化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng);
Ⅱ根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,C3H5Cl在堿性條件下水解得A為CH2=CHCH2OH,A與HCl加成可得B為CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH,B中的醇羥基再被氧化成羧基,C→D是將C中消去鹵化氫再生成碳碳雙鍵,由可推知H為,所以G為,則F為,據(jù)此答題;
解答: 解:ⅠA.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為C19H12O6,故A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物不含有酚羥基,則不能遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物含有羥基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團(tuán),故C錯(cuò)誤;
D.該有機(jī)物水解產(chǎn)物共含有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基,則1 mol該物質(zhì)最多能與含4 mol氫氧化鈉的水溶液完全反應(yīng),故D正確.
故選D;
Ⅱ根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,C3H5Cl在堿性條件下水解得A為CH2=CHCH2OH,A與HCl加成可得B為CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH,B中的醇羥基再被氧化成羧基,C→D是將C中消去鹵化氫再生成碳碳雙鍵,由可推知H為,所以G為,則F為,

(1)由上面的分析可知,B為CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH,F(xiàn)為,
故答案為:CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH;;
(2)由上面的分析可知,反應(yīng)②為消去反應(yīng),反應(yīng)③是由生成高分化合物,是加聚反應(yīng),
故答案為:消去反應(yīng);加聚反應(yīng);
(3)F為,它的同分異構(gòu)體還有間二甲苯和對(duì)二甲苯以及乙苯3種(不包括F),
故答案為:3;
(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式CH2=CHCH3+Cl2
CH2=CHCH2Cl+HCl,
故答案為:CH2=CHCH3+Cl2
CH2=CHCH2Cl+HCl;
(5)在一定條件下與乙二醇發(fā)生反應(yīng)生成一種高分子化合物的化學(xué)方程式為
故答案為:;
(6)丙烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在E的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的鏈狀有機(jī)物共有4種,有兩種已經(jīng)給出:HCOOCH2-CH=CH2、HCOOCH=CH-CH3,另兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOC(CH3)=CH、CH3COOCH=CH2
故答案為:HCOOC(CH3)=CH、CH3COOCH=CH2;
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)判斷可能具有的性質(zhì),答題時(shí)注意把握題給信息,根據(jù)有機(jī)物的變化寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式是解答該題的關(guān)鍵,中等難度.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

除去鎂粉中的少量鋁粉,可選用( 。
A、硫酸B、水
C、鹽酸D、氫氧化鈉溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是:( 。
①甲基環(huán)戊烷、聚丙烯的實(shí)驗(yàn)式均為CH2;  
②氫氧根的電子式為:;
③CH2=C(CH2CH32的名稱為:2-乙基丁烯; 
④丙烯的鍵線式為:;

⑤α-羥基丙酸的比例模型為:
⑥3-甲基-1-硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
A、①、②、③
B、①、②、⑤
C、①、③、④
D、②、④、⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有A、B、C、D、E、F六種有機(jī)化合物,存在如圖1所示轉(zhuǎn)化關(guān)系;已知:①A屬于烴,且相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)30;B可與NaOH溶液反應(yīng),向反應(yīng)后所得混合液中加入過(guò)量的硝酸,再加入硝酸銀溶液,生成淡黃色沉淀;E可發(fā)生銀鏡反應(yīng).②酯可發(fā)生熱裂解.如:丙烯酸乙酯在590℃可分解為丙烯酸和乙烯,反應(yīng)表示為圖2.
請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出E所含官能團(tuán)的名稱
 

(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.A:
 
;F:
 

(3)請(qǐng)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式.①B→C:
 
;②C→D:
 

(4)寫(xiě)出與D具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(5)往雞蛋清的溶液中加入一定量的C,可觀察到的現(xiàn)象是
 

(6)工業(yè)上,可用葡萄糖制取C,寫(xiě)出該變化的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平.B和D都是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物,D能跟碳酸氫鈉反應(yīng),F(xiàn)有香味.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示:

(1)A的結(jié)構(gòu)式為
 
,B中官能團(tuán)的電子式為
 
,D中官能團(tuán)的名稱為
 

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是
 
,反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
 

(3)反應(yīng)②在Cu做催化劑的條件下進(jìn)行,該實(shí)驗(yàn)的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱,待銅絲變?yōu)楹谏珪r(shí),迅速將其插入到裝有B的試管中(如圖乙所示).重復(fù)操作2-3次.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(4)D與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為
 

(5)B、D在濃硫酸的作用下實(shí)現(xiàn)反應(yīng)④,實(shí)驗(yàn)裝置如圖丙所示:試管1中裝入藥品后加熱.圖丙中X的化學(xué)式為
 
.其作用是
 
.試管1反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是鉛蓄電池充、放電時(shí)的工作示意圖,電解質(zhì)是H2SO4溶液.已知放電時(shí)電池反應(yīng)為:Pb+PbO2+4H++2SO42-═2PbSO4+2H2O,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )
A、K與N相接時(shí),電解池密度增大
B、K與N相接時(shí),H+向負(fù)極區(qū)遷移
C、K與M連接時(shí),所用電源的b極為負(fù)極
D、K與M相接時(shí),陽(yáng)極附近的pH逐漸減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑.A可以發(fā)生以下變化:

(1)A分子中的官能團(tuán)是
 
;A屬
 
類物質(zhì),
(2)A在光照條件下只有一種一氯取代物B.寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式
 
;
(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F在光照條件下一氯取代物有三種.F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

已知以下信息:
A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;R-CH=CH2
B2H6
H2O2/OH-
R-CH2OH
化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱為
 

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(3)E的分子式為
 

(4)F生成G的化學(xué)方程式為
 
,該反應(yīng)類型為
 

(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實(shí)驗(yàn)室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過(guò)量Cl2反應(yīng)生成PCl5,PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HC1.遇O2會(huì)生成P0Cl3,P0Cl3溶于PCl3,PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見(jiàn)下表:
實(shí)驗(yàn)組溫度起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需
時(shí)間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為
 

(2)B中所裝試劑是
 
,E中冷水的作用是
 
F中堿石灰的作用是
 

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),檢査裝置氣密性后,先打開(kāi)K3通入干燥的C02,再迅速加入黃磷.通干燥C02的作用是
 

(4)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后.通過(guò)
 
(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(5)通過(guò)下面方法可測(cè)定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3,溶液滴定
④重復(fù)②、③操作,平均消耗Na2S2O3,溶液8.40mL
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測(cè)定過(guò)程中沒(méi)有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

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