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1.(1)0.4mol/L的NaOH溶液與0.2mol/L HnA溶液等體積混合后pH=10,則HnA是④(填序號);理由是生成正鹽水解顯堿性.
①一元強酸 ②一元弱酸 ③二元強酸 ④二元弱酸
(2)某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B=H++HB-,HB-?H++B2-.回答下列問題:
①Na2B溶液顯堿性(填“酸性”,“中性”,或“堿性”).理由是B2-+H2O?HB-+OH-(用離子方程式表示).
②在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是BCD.
A.c(B2-)+c(HB- )+c(H2B)=0.1mol/L
B.c(OH-)=c(H+)+c(HB-
C.c(Na+)+c(H+ )=c(OH- )+c(HB-)+2c(B2- )
D.c(Na+)=2c(B2- )+2c(HB- )
③已知0.1mol/L NaHB溶液pH=2,則0.1mol/L H2B溶液中氫離子的物質的量濃度可能是<0.11mol/l(填“=”“>”“<”),理由是H2B第一步電離產生的H+對HB-的電離起了抑制作用.
④0.1mol/L NaHB溶液中各種離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(OH-).

分析 (1)根據(jù)混合液pH=10可知,混合液為堿性,然后分別討論得出該酸為二元弱酸;
(2)①根據(jù)該酸的電離方程式知,第一步是完全電離,第二步是部分電離,說明B2-離子水解而HB-不水解,且HB-是弱酸,Na2B是強堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性;
②根據(jù)二元酸的電離方程式知,B2-只發(fā)生第一步水解,結合電荷守恒和物料守恒分析解答;
③若0.1mol•L-1NaHB溶液的pH=2,說明溶液中C(H+)=0.01mol/L,則HB-的電離度是10%,H2B第一步完全電離,第二步部分電離,且含有相同的離子能抑制弱根離子的電離;
④根據(jù)離子是否電離確定鈉離子和酸式酸根離子濃度大小,根據(jù)溶液的酸堿性確定氫離子和氫氧根離子濃度相對大小,根據(jù)離子來源確定氫離子和B離子相對大。

解答 解:(1)混合液的pH=10,說明反應后溶液顯堿性,設兩種溶液都是1L,反應之前氫氧根離子的物質的量為0.4mol,如果HnA是二元強酸,則反應前氫離子的物質的量為0.4mol,氫離子和氫氧根離子完全反應,反應后溶液為中性;如果HnA是一元強酸,反應前氫離子的物質的量為0.2mol,混合液中氫氧根離子濃度為0.1mol/L,反應后溶液的pH=13,若為一元弱酸,則溶液的pH>13,故HA為二元弱酸,
故答案為:④;生成正鹽水解顯堿性;
(2)①因為B2-能夠水解,所以Na2B溶液顯堿性,其水解方程式為:B2-+H2O?HB-+OH-,
故答案為:堿性,B2-+H2O?HB-+OH-;
②在Na2B中存在水解平衡:B2-+H2O=HB-+OH-,HB-不會進一步水解,所以溶液中沒有H2B分子,
A.HB-不會進一步水解,所以溶液中沒有H2B分子,根據(jù)物料守恒得c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1,故A錯誤;
B.根據(jù)質子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HB-),故B正確;
C.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-),故C正確;
D.把質子守恒和電荷守恒式相加得:c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-),故D正確;
故答案為:BCD;
③若0.1mol•L-1NaHB溶液的pH=2,說明溶液中C(H+)=0.01mol/L,則HB-的電離度是10%,H2B第一步完全電離,第二步部分電離,由于H2B第一步電離產生的H+抑制了HB-的電離,故H2B(0.1 mol/L)的c(H+)小于0.11 mol/L,
故答案為:<,H2B第一步電離產生的H+對HB-的電離起了抑制作用;
④鈉離子不電離,HB-能電離,所以c(Na+)>c(HB-),根據(jù)(3)知,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),水和HB-都電離出氫離子,則c(H+)>c(B2-),所以該溶液中離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(OH-),
故答案為:c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(OH-).

點評 本題考查鹽類水解和弱電解質電離,注意該酸第一步完全電離,第二步部分電離,導致HB-能電離但不水解,為易錯點,題目難度中等,注意把握溶液中的守恒關系.

練習冊系列答案
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11.下列敘述正確的是( 。
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(2)KI作為加碘劑的食鹽在保存過程中,由于空氣中氧氣的作用,容易引起碘的損失.寫出潮濕環(huán)境中KI與氧氣反應的化學方程式:4KI+O2+2H2O═2I2+4KOH.
將I2溶于KI溶液,在低溫條件下,可制得KI3?H2O.該物質作為食鹽加碘劑是否合適?否 (填“是”或“否”),并說明理由:KI3受熱(或潮濕)條件下產生KI和I2,KI被氧氣氧化,I2易升華;.
(3)為了提高加碘鹽(添加KI)的穩(wěn)定性,可加穩(wěn)定劑減少碘的損失.下列物質中有可能作為穩(wěn)定劑的是AC.
A.Na2S2O3          
B.AlCl3 
C.Na2CO3
D.NaNO2
(4)對含F(xiàn)e2+較多的食鹽(假設不含F(xiàn)e3+),可選用KI作為加碘劑.請設計實驗方案,檢驗該加碘鹽中的Fe2+:取少量該加碘鹽溶于蒸餾水中,用鹽酸酸化,滴加適量氧化劑(如:氯水、過氧化氫等),再滴加KSCN溶液,若顯血紅色,則該加碘鹽中存在Fe2+..

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13.現(xiàn)有0.3mol的BaSO4沉淀.每次用1L飽和Na2CO3溶液(濃度為1.7mol•L-1)處理,若使BaSO4中的SO42-全部轉化到溶液中,需要反復處理5次.[提示:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq);ksp(BaSO4)=1.07×10-10、Ksp(BaCO3)=2.58×10-9].

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A.5%B.9.1%C.10.5%D.15%

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11.最新報道:科學家首次用X射線激光技術觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程.反應過程的示意圖如下:

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