二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,可作為一種新型能源,由合成氣(組成為H2、CO、和少量CO2)直接制備二甲醚,其中主要過程包括以下四個(gè)反應(yīng):

甲醇合成反應(yīng):

①CO(g)+ 2H2(g)=CH3OH(g)            △H1=-90.1 kJ·mol-1

②CO2(g)+ 3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)          △H2=-49.0 kJ·mol-1

水煤氣變換反應(yīng):

③CO(g) + H2O (g)=CO2(g)+H2(g)          △H3=-41.1 kJ·mol-1

二甲醚合成反應(yīng):

④2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)           △H4=-24.5 kJ·mol-1

⑴Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是                              (以化學(xué)方程式表示) 。

⑵分析二甲醚合成反應(yīng)④對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響                        。

⑶由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為               。

⑷有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3),壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如下圖所示。其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是____________。

⑸二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快,效率高等優(yōu)點(diǎn),其能量密度高于甲醇直接燃燒燃料電池(5.93kW·h·kg-1),若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為_______________。

一個(gè)二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生_______個(gè)電子的電量;該電池理論輸出電壓1.20V,能量密度E=_____(列式計(jì)算,能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1kW·h=3.6×105J )


答案:(1)Al2O3(鋁土礦)+2NaOH+3H2O=2NaAl(OH)4;NaAlO2+CO2+2H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓; 2Al(OH)3Al2O3+3H2O

(2)消耗甲醇,促進(jìn)甲醇合成反應(yīng)①平衡向右移,CO轉(zhuǎn)化率增大;生成的H2O,通過水煤氣變換反應(yīng)③消耗部分CO。

(3)2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)   ΔH=-204.7kJ/mol;該反應(yīng)分子數(shù)減小,壓強(qiáng)升高使平衡右移,CO和H2的轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加。壓強(qiáng)升高使CO和H2的濃度增加,反應(yīng)速率增大。

(4)反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡左移

(5)CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;12

。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是 (     )

 


     

圖1               圖2                圖3                   圖4

A.圖1表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8 kJ·mol-1

B.圖2表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2 B(g) 3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大

C.根據(jù)圖3,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,調(diào)節(jié)pH=4,過濾

D.圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同濃度的NaB溶液的pH

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鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切。

(1)下圖是實(shí)驗(yàn)室研究海水對(duì)鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。

①該電化腐蝕稱為________。

②圖中A、B、C、D四個(gè)區(qū)域,生成鐵銹最多的是________(填字母)。

(2)用廢鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:

①步驟Ⅰ若溫度過高,將導(dǎo)致硝酸分解。硝酸分解的化學(xué)方程式為______________________________。

②步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng):4Fe(NO3)2+O2+(2n+4)H2O===2Fe2O3·nH2O+8HNO3,反應(yīng)產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。

③上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的是______(任寫一項(xiàng))。

(3)已知t ℃時(shí),反應(yīng)FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25。

t ℃時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)n(CO)∶n(CO2)=________。

②若在1 L密閉容器中加入0.02 mol FeO(s),并通入x mol CO, t ℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡。此時(shí)FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則x=________。

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污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重要研究課題。某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡化流程既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略)。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)上述流程脫硫?qū)崿F(xiàn)了____(選填下列字母編號(hào))。

A.廢棄物的綜合利用

B.白色污染的減少

C.酸雨的減少

(2)用MnCO3能除去溶液中的Al3和Fe3,其原因是________________________________。

(3)已知:25 ℃、101 kPa時(shí),

Mn(s)+O2(g)===MnO2(s) ΔH=-520 kJ/mol

S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH=-297 kJ/mol

Mn(s)+S(s)+2O2(g)===MnSO4(s) 

ΔH=-1065 kJ/mol

SO2與MnO2反應(yīng)生成無水MnSO4的熱化方程式是____________________________________。

(4)MnO2可作超級(jí)電容器材料。用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽極的電極反應(yīng)式是________________________________。

(5)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料。堿性鋅錳電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式是________________。

(6)假設(shè)脫除的SO2只與軟錳礦漿中的MnO2反應(yīng)。按照?qǐng)D示流程,將a m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含SO2的體積分?jǐn)?shù)為b%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質(zhì)量為c kg,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質(zhì)時(shí),所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2________kg。

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已知:P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)  △H=a kJ∙mol—1

P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)  △H=b kJ∙mol—1

P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為c kJ∙mol—1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2c kJ∙mol—1。

下列敘述正確的是

A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能

B.可求Cl2(g)+ PCl3(g)=4PCl5(g)的反應(yīng)熱△H

C.Cl-Cl鍵的鍵能為(b-a+5.6c)/4 kJ∙mol—1

D.P-P鍵的鍵能為(5a-3b+12c)/8 kJ∙mol—1

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下列說法正確的是:

A.在100 ℃、101 kPa條件下,液態(tài)水的氣化熱為40.69 kJ·mol-1,則H2O(g)H2O(l) 的ΔH = 40.69 kJ·mol-1

B.已知MgCO3的Ksp = 6.82 × 10-6,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+) = c(CO32-),且c(Mg2+) · c(CO32-) = 6.82 × 10-6

C.已知:

共價(jià)鍵

C-C

C=C

C-H

H-H

鍵能/ kJ·mol-1

348

610

413

436

則可以計(jì)算出反應(yīng)的ΔH為-384 kJ·mol-1

D.常溫下,在0.10 mol·L-1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4Cl晶體,能使NH3·H2O的電離度降低,溶液的pH減小

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光氣( COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與C12在活性炭催化下合成。

    (1)實(shí)驗(yàn)室中常用來制備氯氣的化學(xué)方程式為                                    ;

    (2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進(jìn)行高溫重整制備CO,已知CH4、H2 和CO的燃燒熱(△H)分別為−890.3kJ∙mol−1、−285. 8 kJ∙mol−1和−283.0 kJ∙mol−1,則生成1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO所需熱量為                 :

    (3)實(shí)驗(yàn)室中可用氯仿(CHC13)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為              ;

    (4)COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)Cl2(g)+CO(g) △H=+108kJ·mol-1 。反應(yīng)體

系達(dá)到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下同所示(第10min到14min

的COCl2濃度變化曲線未示出):

    ①計(jì)算反應(yīng)在第8 min時(shí)的平衡常數(shù)K=           ;

    ②比較第2 min反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度T(8)的高低:T(2) ____ T(8)(填“<”、“>”或“=”);

③若12min時(shí)反應(yīng)于溫度T(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(COCl2)=           mol·L-1;

    ④比教產(chǎn)物CO在2−3 min、5−6 min和12−13 min時(shí)平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以v(2−3)、v(5−6)、v(12−13)表示]的大小                       ;

    ⑤比較反應(yīng)物COCl2在5−6min和15−16 min時(shí)平均反應(yīng)速率的大小: v(5−6)         v(15−16)(填“<”、“>”或“=”),原因是                                             。

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下列說法正確的是

A.鉛蓄電池在放電過程中,負(fù)極質(zhì)量減小,正極質(zhì)量增加

B.常溫下,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的

C.一定條件下,使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率

D.相同條件下,溶液中、、的氧化性依次減弱

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上海環(huán)保部門為了使城市生活垃圾得到合理利用,近年來逐步實(shí)施了生活垃圾分類的方法。其中塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于(    )

A.無機(jī)物                     B.有機(jī)物                  C.鹽類                   D.非金屬單質(zhì)

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