【題目】恒溫恒容下,將2mol A氣體和1mol B氣體通入體積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應:2A(g)+B(g)=xC(g)+2D(s),2 min達平衡,測得平衡時A的物質的量為1.2mol ,C的濃度為0.6mol·L-1。
(1)從開始反應至達到平衡狀態(tài),生成B的平均反應速率為________。
(2)x=________。
(3)A的轉化率與B的轉化率之比為________。
(4)下列各項可作為該反應達到平衡狀態(tài)的標志的是________。
A.D的質量不再變化
B.壓強不再變化
C.氣體密度不再變化
D.氣體的平均相對分子質量不再變化
E.A的消耗速率與B的消耗速率之比為2∶1
(5)請結合(4)總結化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)有哪些:_____________(至少寫出2條)。
【答案】0.1 mol·L-1·min-1 3 1∶1 ACD 正反應速率=逆反應速率,體系中各種物質的質量、物質的量不變
【解析】
反應前,A的濃度==1mol/L,B的濃度==0.5mol/L,平衡時,A的濃度==0.6mol/L,說明A的濃度減小了0.4mol/L,C的濃度為0.6mol/L,說明C的濃度增大了0.6mol/L,所以:,據(jù)此分析解答。
(1)v(B)==0.1 mol·L-1·min-1,故答案為:0.1 mol·L-1·min-1;
(2)同一反應用不同的物質表示的反應速率之比=化學計量數(shù)之比,故0.4:0.6=2:x,解得:x=3,故答案為:3;
(3) A的轉化率==40%,B的轉化率==40%,所以,A的轉化率與B的轉化率之比為1:1,故答案為:1:1;
(4) 2A(g)+B(g)=3C(g)+2D(s)
A.若反應還未平衡,體系中反應物的質量將減小,生成物的質量將增大,D的質量不變,說明已達到平衡時,A正確;
B.該反應是一個氣體分子數(shù)不變的反應,壓強不變,不能說明已達平衡,B錯誤;
C.該反應是氣體質量減小的反應,容器的體積不變,密度不再變化,說明氣體的質量不再變化,說明已達到平衡,C正確;
D.該反應是氣體的物質的量不變、氣體的質量減小的反應,氣體的平均相對分子質量不再變化,說明氣體的平均摩爾質量不再變化,那么氣體的質量不再變化,已達平衡,D正確;
E.A與B都是反應物,描述的都是正反應速率,不能說明是否平衡,E錯誤;
故答案為:ACD;
(5)達到平衡時,正反應速率=逆反應速率,體系中各種物質的質量、物質的量均不變,所以,化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)有:正反應速率=逆反應速率,體系中各種物質的質量、物質的量不變,故答案為:正反應速率=逆反應速率,體系中各種物質的質量、物質的量不變。
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【題目】下列六種短周期元素(用字母x等表示)。最高正價或最低負價與原子序數(shù)關系如圖所示。
根據(jù)判斷出的元素回答問題:
(1)f在周期表中的位置是______。已知x為非金屬元素,由x、e、g三種元素組成的離子化合物的電子式:______。
(2)上述元素簡單離子半徑最大的是(用化學式表示,下同):___;比較g、h的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱:_____。
(3)已知1mole的單質在足量d2中燃燒,恢復至室溫,放出255.5 kJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式:__________。
(4)x和d組成的化合物中,既含有極性共價鍵又含有非極性共價鍵的是____(填化學式),此化合物可將堿性工業(yè)廢水中的CN-氧化,生成碳酸鹽和氨氣,相應的離子方程式為__________。
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【題目】已知:HCN(aq)+ NaOH(aq) ==NaCN(aq)+H2O(l) ΔH=-12.1 kJ·mol-1;
HCl(aq)+NaOH(aq) ==NaCl (aq)+H2O(l) ΔH=-55.6 kJ·mol-1
則HCN在水溶液中電離的ΔH等于
A.+43.5 kJ·mol-1 B .+67.7 kJ·mol-1
C.-43.5 kJ·mol-1 D.-67.7 kJ·mol-1
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【題目】如圖所示,N4分子結構與白磷分子相似,呈正四面體結構。已知斷裂1molN—N鍵吸收193 kJ熱量,斷裂1molN≡N鍵吸收941 kJ熱量,則1mol N4氣體轉化為N2時要__________填“吸收”或“放出”)熱量________________ kJ。
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【題目】 下列事實中,不能用勒夏特列原理揭示的是
A.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫
B.由H2、I2蒸氣、HI組成的平衡體系加壓回顏色變深
C.實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2
D.工業(yè)上生產硫酸的過程中使用過量的空氣以提高SO2的利用率
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【題目】富硼渣中含有鎂硼酸鹽(2MgO·B2O3)、鎂硅酸鹽(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、FeO等雜質。由富硼渣濕法制備硫酸鎂晶體和硼酸(H3BO3)晶體的一種工藝流程如下:
已知:生成氫氧化物沉淀的pH(金屬離子的起始濃度為0.1mol/L)
Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | |
開始沉淀時 | 1.9 | 3.4 | 7.0 | 9.1 |
完全沉淀時 | 3.2 | 4.7 | 9.0 | 11.1 |
(1)上述流程中能加快反應速率的措施有_____、_____等。
(2)酸浸時發(fā)生反應
2MgO·SiO2 +2H2SO4=2MgSO4+SiO2+2H2O,
2MgO·B2O3+2H2SO4+H2O=2H3BO3+2MgSO4。
①上述反應體現(xiàn)出酸性強弱:H2SO4______H3BO3(填“>”或“<”)。
②酸浸時,富硼渣中所含Al2O3和FeO也同時溶解,寫出相關反應的離子方程式:___________、____________。
③已知硼酸與過量NaOH溶液發(fā)生的中和反應為:H3BO3+OH- =B(OH)4-。下列關于硼酸的說法正確的是_____。
a.硼酸的電離方程式可表示為:H3BO3 + H2OB(OH)4-+H+
b.硼酸是一元弱酸
c.向NaHCO3固體中滴加飽和硼酸溶液,有氣泡產生
(3)檢驗浸出液中的雜質離子
取少量浸出液,______(填操作和現(xiàn)象),證明溶液中含有Fe2+。
(4)除去浸出液中的雜質離子
用MgO調節(jié)溶液的pH至____以上,使雜質離子轉化為______(填化學式)沉淀,過濾。
(5)獲取晶體
ⅰ.濃縮濾液,使MgSO4和H3BO3接近飽和;
ⅱ.控制溫度使兩種晶體分別從溶液中結晶。結合下圖溶解度曲線,簡述ⅱ的方法:將濃縮液加入到高壓釜(高壓環(huán)境可保證在高溫條件下水為液態(tài))中,__________(將方法補充完整)。
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【題目】已知斷裂1 mol共價鍵所需要吸收的能量分別為H—H:436 kJ,I—I:151 kJ,H—I:299 kJ,下列對H2(g)+I2(g)2HI(g)的反應類型判斷錯誤的是( 。
A.放出能量的反應B.吸收能量的反應
C.氧化還原反應D.可逆反應
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【題目】原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F五種元素的原子位于前四周期,A元素原子核外有三種不同能級且各個能級所填充的電子數(shù)相同,C原子的核外已成對的電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍;D核內質子數(shù)比E少1;E與C同主族;F2+的M能層里電子全滿。
(1)B元素的名稱為_____,F元素基態(tài)原子的價電子排布式為_____。
(2)元素A、B、C第一電離能順序為_____(填元素符號)。
(3)C與E分別形成的最簡單氫化物沸點高低順序為_____(用化學式表示),原因是______。
(4)D與溴形成的化合物DBr5,加壓條件下95℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠導電的液體,經測定,該熔體中含有一種正四面體結構的陽離子和Br-,請寫出該條件下DBr5電離的電離方程式____。該熔體中陽離子的中心原子的雜化方式為_____。
(5)請寫出E的兩種常見氧化物的分子空間構型:_____,____。
(6)F與E形成的離子晶體晶胞如圖所示,該晶體的化學式為______(用元素符號表示);若晶體的密度為ρ g/cm3,則該晶胞的棱長為_____pm。
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【題目】氧化還原反應在生產、生活中具有廣泛的用途,貫穿古今。
(1)水是人體的重要組成部分,是人體中含量最多的一種物質。而“四種基本反應類型與氧化還原
反應的關系”可用如圖表達。
試寫出有水參加的符合反應類型Ⅳ的一個化學方程式:_____________________________,其中水為________劑。
(2)氯化銨常用作焊接。如:在焊接銅器時用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應為:___CuO+____NH4Cl ____Cu+____CuCl2+____N2↑+____H2O。
①配平此氧化還原反應方程式。
②該反應中,被氧化的元素是______(填元素名稱),氧化劑是________(填化學式)。
③反應中若產生0.2mol的氣體,則有________mol的電子轉移。
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