Question

書寫下列物質(zhì)反應的方程式
（1）乙烯與溴水生成1，2-二溴乙烷

 

（2）溴乙烷與NaOH水溶液反應

 

（3）溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱反應

 

（4）乙醇在濃硫酸作催化劑，170℃下反應

 

（5）乙酸與乙醇制取乙酸乙酯

 

（6）乙醛與氫氧化銅懸濁液加熱反應

 

（7）苯酚與NaOH水溶液反應

 

（8）苯酚與濃溴水反應

 

（9）乙醛與銀氨溶液水浴加熱反應

 

．

Answer 1

考點：化學方程式的書寫,有機化學反應的綜合應用

專題：有機反應

分析：（1）乙烯含有碳碳不飽和鍵，能和溴發(fā)生加成反應；
（2）溴乙烷和氫氧化鈉共熱生成乙醇和溴化鈉；
（3）溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液發(fā)生消去反應生成乙烯；
（4）乙醇在濃硫酸作催化劑、脫水劑，反應條件是加熱到170℃作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯；
（5）乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，該反應為可逆反應；
（6）乙醛和新制Cu（OH）₂發(fā)生氧化還原反應生成乙酸和氧化亞銅；
（7）苯酚溶液中滴加NaOH溶液發(fā)生反應生成苯酚鈉和水；
（8）苯酚與濃溴水反應，是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響，鄰對位氫原子活潑，易于取代；
（9）乙醛發(fā)生銀鏡反應，是醛基的還原性，被弱氧化劑氧化為乙酸，發(fā)生的是氧化反應；

解答： 解：（1）含有不飽和鍵的有機分子能發(fā)生加成反應，有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其它原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物．乙烯含有碳碳雙鍵，能和溴反應生成1，2-二溴乙烷，化學方程式為Br₂+CH₂=CH₂→BrCH₂CH₂Br，
故答案為：CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br；
（2）鹵代烴在堿性水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應，由溴乙烷變成乙醇，生成乙醇與溴化鈉方程式為：CH₃CH₂Br+NaOH

△

CH₃CH₂OH+NaBr，
故答案為：CH₃CH₂Br+NaOH

△

CH₃CH₂OH+NaBr；
（3）溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應生成乙烯，溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液加熱反應方程式：CH₃CH₂Br+NaOH

醇

△

CH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O，
故答案為：CH₃CH₂Br+NaOH

醇

△

CH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O；
（4）乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制得乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應，反應方程式為：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂↑+H₂O，
故答案為：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂↑+H₂O；
（5）乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，同時該反應可逆，反應的化學方程式為，
故答案為：；
（6）乙醛和新制Cu（OH）₂發(fā)生反應生成乙酸和氧化亞銅，反應的化學方程式為：CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O，
故答案為：CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O；
（7）苯酚顯弱酸性，和NaOH溶液發(fā)生反應，故化學方程C₆H₅OH+NaOH→C₆H₅ONa+H₂O，
故答案為：C₆H₅OH+NaOH→C₆H₅ONa+H₂O；
（8）苯酚與濃溴水反應，是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響，鄰對位氫原子活潑，易于取代反應的化學方程式為，

故答案為：；
（9）乙醛發(fā)生銀鏡反應，是醛基的還原性，被弱氧化劑氧化為乙酸，發(fā)生的是氧化反應；反應的化學方程式為：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH

△

CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O，
故答案為：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH

△

CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O；

點評：本題考查有機化學反應方程式書寫，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意有機反應類型及反應條件，題目難度不大．