A. | 4-甲基-4,5-二乙基乙烷 | B. | 3,3-二甲基-1-戊炔 | ||
C. | 3-甲基乙基苯 | D. | 3-甲基-1,3-丁二烯 |
分析 A、烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,據此分析;
B、炔烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置;
C、苯的同系物在命名時,從簡單的側鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側鏈的位次和最小;
D、二烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置;
解答 解:A、烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有7個碳原子,故為庚烷,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,故在3號和4號碳原子上各有一個甲基,在4號碳原子上有一個乙基,故名稱為3,4-二甲基-4-乙基庚烷,故A錯誤;B、炔烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,為戊炔,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置,故在3號碳原子上有2個甲基,故名稱為3,3-二甲基-1-戊炔,故B正確;
C、苯的同系物在命名時,從簡單的側鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側鏈的位次和最小,故甲基在1號碳原子上,在3號碳原子上有乙基,故名稱為:1-甲基-3-乙基苯,故C錯誤;
D、二烯烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故為丁二烯,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,當兩端離官能團一樣近時,要從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,并表示出官能團的位置,則在1號和2號碳原子間、3號和4號碳原子間各有一條雙鍵,在2號碳原子上有一個甲基,故名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故D錯誤;
故選B.
點評 本題考查了烷烴、炔烴、苯的同系物和二烯烴的命名,難度不大,應注意的是苯的同系物在命名時,應從簡單的側鏈開始按順時針或逆時針給主鏈上的碳原子進行編號,使側鏈的位次和最小.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
元素代號 | A | B | C | D | E |
原子半徑/nm | 0.16 | 0.143 | 0.102 | 0.099 | 0.074 |
主要化合價 | +2 | +3 | +6,-2 | +7,-1 | -2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烷和乙烯 | |
B. | 用分液漏斗分離乙醛和水 | |
C. | 用苯、溴水和鐵粉混合制取溴苯 | |
D. | 用紫色石蕊溶液檢驗苯酚弱酸性 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 | B. | 硅膠可作干燥劑 | ||
C. | 純堿可作糕點的發(fā)酵粉 | D. | 過氧化鈉作呼吸面具供氧劑 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 蛋白質屬于天然有機高分子化合物,沒有蛋白質就沒有生命 | |
B. | HCHO溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白質變性 | |
C. | 某些蛋白質跟濃硝酸作用會變黃 | |
D. | 可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | CH3CH3+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3CH2Cl+HCl | |
B. | CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br | |
C. | ||
D. | CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H20 |
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