15．下列四種烴的名稱所表示的物質(zhì)，命名正確的是（　�。�
A．2-甲基-2-丁炔B．1，3，4-三甲苯C．3-甲基-2-丁烯D．2-乙基-2-丁烯

分析 判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：
（1）烷烴命名原則：
①長-----選最長碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號；
④小-----支鏈編號之和最小．看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則；
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面．
（2）有機物的名稱書寫要規(guī)范；
（3）對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；
（4）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小．

解答 解：A．2號碳上有一個三鍵和一個單鍵，不能再接甲基，故A錯誤；
B．給苯的同系物命名時，應從簡單的側鏈開始按順時針或逆時針的順序給苯環(huán)上的碳原子編號，使側鏈的位次和最小，而此命名符合支鏈編號之和最小原則，正確命名即為：1，3，4-三甲基苯，故B正確；
C．給烯烴命名時，應從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，當兩端離官能團一樣近時，應從離支鏈近的一端開始編，故甲基的位置錯誤，甲基的位置在2號碳上，故正確的名稱為2-甲基-2-丁烯，故C錯誤；
D．給烯烴命名時，應選含官能團的最長碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，在3號碳上有1個甲基，故正確的命名為：3-甲基-2-戊烯，故D錯誤．
故選B．

點評 本題考查了有機物的命名知識，難度不大，一般要求了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡單的烴的衍生物的命名．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：解答題

5．某同學探究某有機物A的結構，進行如下實驗：
①取6.0克A在氧氣中完全燃燒，將生成氣體依次通過M（裝有濃硫酸）和N（裝有堿石灰）洗氣瓶，M增重7.2克，N增重13.2克．
②測定相對分子質(zhì)量為60．
③測定核磁共振氫譜，有三個強峰，比值為6：1：1
據(jù)此回答下列問題：
（1）②中測定相對分子質(zhì)量的方法為質(zhì)譜法；
（2）寫出A的分子式C3H8O；
（3）A發(fā)生消去反應的化學方程式CH3CH（OH）CH3$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH=CH2+H2O；
（4）A與乙酸反應的化學方程式CH3COOH+HO-CH（CH3）2$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH（CH3）2+H2O．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

6．下列分離方法中，正確的是（　�。�
①用蒸餾法分離乙醇和水的混合物 ②用色譜法分離菠菜葉中的色素 ③用升華法分離碘和砂子的混合物 ④用重結晶法提純苯甲酸 ⑤用分液法分離苯和溴苯的混合物．
A．①②③④B．①②③⑤C．①②④⑤D．②③④⑤

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

3．氫能的研究和利用是當今科學研究的熱點之一，而尋找性能優(yōu)越、安全性高、價格低廉、環(huán)保的儲氫材料則成為氫能研究的關鍵．目前正在研究和已經(jīng)使用的儲氫合金有鎂系合金、稀土系合金等．回答下列問題：
（1）鎂在元素周期表中的位置為第三周期第ⅡA族，氯化鎂的電子式為，工業(yè)上用電解無水氯化鎂而不是氧化鎂獲得鎂的原因是消耗大量的電能．
（2）儲氫材料Mg（AlH4）2在110～200℃時即可分解釋放出H2，同時生成MgH2和Al，Mg（AlH4）2中氫元素的化合價為-1，該分解反應中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3：2．
（3）儲氫還可借助有機物，如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應來實現(xiàn)儲氫和脫氫：
（g）+3H2（g） $?_{FeSO_{4}/Al_{2}O_{3}}^{高溫}$（g）
一定條件下，如圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫（忽略其他有機物）．

①A為電源的負極；氣體a是氧氣．
②C電極的電極反應式為C6H6+6H++6e-=C6H12．
（4）鎂鋁合金（Mg17Al12　）是一種潛在的儲氫材料，可在氬氣保護下，將一定化學計量比的Mg、Al單質(zhì)在一定溫度下熔煉獲得．該合金在一定條件下完全吸氫的反應方程式為Mg17Al12+17H2=12Al+17MgH2．得到的混合物Y（12Al+17MgH2）在一定條件下可釋放出氫氣．
①熔煉制備鎂鋁合金（Mg17Al12）時通入氬氣的目的是防止鎂、鋁被空氣氧化．
②在足量的HCl溶液中，混合物X能完全釋放出H2．1molMg17Al12完全吸氫后得到的混合物X與上述鹽酸完全反應，釋放出H2的物質(zhì)的量為52mol．

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

10．從A出發(fā)，發(fā)生圖示中的系列反應，其中B分子核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為1：2：2，F(xiàn)的苯環(huán)上一氯代物只有一種，Z和G均不能與金屬鈉反應，且互為同分異構體．

回答下列問題：
（1）F的化學名稱為對苯二甲酸．
（2）反應④的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，在①～⑦的反應中，屬于取代反應的有①⑥⑦．
（3）B的結構簡式為，其所含官能團名稱為羥基．
（4）E和F反應生成G的化學方程式為．
（5）與B互為同分異構體，屬于酚類且苯環(huán)上只有對位兩取代的化合物有4種，寫出可能的結構簡式，，，，．

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

20．（1）有機化學中的反應類型較多，將下列反應歸類（填序號）．
①由乙炔制氯乙烯   ②乙烷在空氣中燃燒   ③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色     ⑤由乙烯制聚乙烯   ⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應 
⑦溴乙烷和氫氧化鈉乙醇溶液共熱   ⑧溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱
其中屬于取代反應的是⑥⑧；屬于氧化反應的是②④；
屬于加成反應的是①③；屬消去反應的是⑦；
屬于聚合反應的是⑤．
（2）寫出上述反應③⑤⑦⑧化學方程式；
③CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br，⑤，⑦CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CH2+NaBr+H2O，⑧CH3-CH2Br+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3-CH2OH+NaBr．

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

7．1-萘酚用于制染料和香料等，也用于其他有機合成．下面是以1-萘酚為原料合成治療心臟病的藥物“心得安”的路線（具體反應條件和部分試劑略）．回答下列問題：
（1）物質(zhì)A的結構簡式為，試劑b中官能團的名稱是氯原子、碳碳雙鍵．③的反應類型是氧化反應．
（2）由丙烷經(jīng)三步反應制備試劑b的合成路線：C3H8$\stackrel{反應1}{→}$X$\stackrel{反應2}{→}$Y$\stackrel{反應3}{→}$試劑b，反應1的試劑與條件為Cl2/光照，反應2的化學方程式為CH3CHClCH3+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=CH-CH3+NaCl+H2O，反應3的反應類型是取代反應．
（3）芳香化合物D是1-萘酚的同分異構體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E（ C2H4O2） 和芳香化合物F （C8H6O4），E和F與碳酸氫鈉溶液反應均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種．E的核磁共振氫譜峰面積比為3：1（1：3）；名稱是乙酸；D的結構簡式為；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學方程式為+HNO3（濃）$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

4．氫元素形成的化合物種類眾多，在下列化合物中，氫元素顯示正價的是（　�。�
A．BH3B．SiH4C．C2H2D．NaH

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

5．根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)，下列判斷正確的是（　�。�
化學式電離常數(shù)
HFKa=3.5×10-4
H2CO3Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
HClOKa=3.2×10-8
A．同溫同濃度下，溶液的pH值：NaF＞NaClO＞Na2CO3
B．結合H+的能力：ClO-＞CO32-＞F-
C．碳酸鈉溶液中加入少量氫氟酸的離子方程式：CO32-+2HF═2F-+H2O+CO2↑
D．次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式：ClO-+CO2+H2O═HCO3-+HClO

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