【題目】某經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)將鈦冶煉廠與氯堿廠、甲醇廠組成了一個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈如圖所示,大大地提高了資源利用率,減少了環(huán)境污染。

請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>

1電解飽和食鹽水的離子方程式 。若用石墨作電極電解500 mL飽和食鹽水,當(dāng)兩極共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體1.12 L不考慮氣體的溶解時(shí),所得溶液的pH為 假設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變。

2寫出鈦鐵礦經(jīng)氯化得到四氯化鈦的化學(xué)方程式: 。

3由CO和H2合成甲醇的方程式是:COg+2H2gCH3OHg

已知該反應(yīng)在300時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)為0.27,該溫度下將2 mol CO、3 mol H2和2 mol CH3OH充入容積為2 L的密閉容器中,此時(shí)反應(yīng)將 填字母編號(hào)

A.向正反應(yīng)方向進(jìn)行 B.向逆反應(yīng)方向進(jìn)行 C.處于平衡狀態(tài)

若不考慮生產(chǎn)過(guò)程中物質(zhì)的任何損失,該產(chǎn)業(yè)鏈中每合成19.2 t甲醇,至少需額外補(bǔ)充H2 t。

4用甲醇-空氣堿性KOH燃料電池作電源電解精煉粗銅含鐵、鋅等雜質(zhì),如,在接通電路一段時(shí)間后純Cu質(zhì)量增加6.4 g。

請(qǐng)寫出電解精煉過(guò)程中雜質(zhì)參加的一個(gè)電極反應(yīng)

燃料電池正極消耗氧氣的體積是 標(biāo)準(zhǔn)狀況。

5氫氣是合成氨氣的重要原料。

已知:4NH3g+5O2g=4NOg+6H2Og H= -908 kJ·mol-l

N2g+O2g=2NOg H=+180kJ·mol-l

寫出氨氣被一氧化氮氧化生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式: 。

【答案】2Cl-+2H2O2OH+H2↑+Cl2不寫條件扣1分13

22FeTiO3+6C+7Cl2=2FeCl3+2TiCl4+6CO

3①向逆反應(yīng)方向進(jìn)行②1.0

4Zn-2e=Zn2+或者Fe-2e=Fe2+)(1分1.12L

54NH3g+6NOg5N2g+6H2Og△H=-1808kJ·mol1完全正確得分

【解析】

試題分析:1電解飽和食鹽水的離子方程式為2Cl-+2H2O2OH+H2↑+Cl2。若用石墨作電極電解500 mL飽和食鹽水,當(dāng)兩極共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體1.12 L不考慮氣體的溶解時(shí),物質(zhì)的量是1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,其中氫氣和氯氣均是0.025mol,因此生成的氫氧化鈉是0.05mol,濃度是0.05mol÷0.5L=0.1mol/L,所以所得溶液的pH為13。

2根據(jù)流程圖判斷:反應(yīng)物FeTiO3、C、Cl2,得到的產(chǎn)物是FeCl3、TiCl4、CO,則鈦鐵礦經(jīng)氯化得到四氯化鈦的化學(xué)方程式為:2FeTiO3 6C+7Cl2=2FeCl3+2TiCl4+6CO;

3①該反應(yīng)在 300 ℃時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)為0.27,該溫度下將2 mol CO、3 mol H2和2 mol CH3OH充入容積為 2 L的密閉容器中,Qc=1/1×1.5×1.50.44K,此時(shí)反應(yīng)將向逆反應(yīng)方向進(jìn)行;

由方程式COg+2H2gCH3OHg2FeTiO3+6C+7Cl22FeCl3+2TiCl4+6CO、2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2得如下關(guān)系式:6CH3OH6CO7Cl27H2,而6CH3OH12H2,故每生產(chǎn)6molCH3OH192g需額外補(bǔ)充5molH210g,則生產(chǎn)19.2t甲醇,至少需額外補(bǔ)充1.0t氫氣;

4電解精煉過(guò)程中雜質(zhì)參加的一個(gè)電極反應(yīng)為Zn-2e=Zn2+或者Fe-2e=Fe2+;

電解精煉粗銅時(shí),陰極電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,當(dāng)生成6.4g純銅,至少轉(zhuǎn)移電子0.2mol,燃料電池的正極反應(yīng)為:3O2+12e-+6H2O=12OH-,轉(zhuǎn)移電子0.2mol,消耗氧氣0.05mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.12L

5已知4NH3g+5O2g =4NOg+6H2Og H= -908 kJ·mol-l

N2g+O2g=2NOg H=+180kJ·mol-l

則根據(jù)蓋斯定律可知②×5即得到氨氣被一氧化氮氧化生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式為4NH3g+6NOg5N2g+6H2Og △H=-1808kJ·mol1。

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電池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);

電解池:2Al+3H2OAl2O3+3H2

電解過(guò)程中,以下判斷正確的是(

電池

電解池

A

H+移向Pb電極

H+移向Pb電極

B

每消耗3molPb

生成1molAl2O3

C

正極PbO2+4H++2e=Pb2++2H2O

陽(yáng)極:2Al+3H2O-6e=Al2O3+6H+

D

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Si是與C相鄰的同主族元素,據(jù)原子結(jié)構(gòu)分析并預(yù)測(cè),Si能否形成類似石墨烯的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)?

________________________。

3碳與氫能形成乙烷、乙烯、乙炔等多種有機(jī)物。巳知,在相同條件下,乙烯,乙炔易與氫氣加成, 最終生成乙烷。

乙烷的二溴代物中____________無(wú)手性分子。

從共價(jià)鍵的形成過(guò)程說(shuō)明乙烯比乙烷活潑的原因:____________________。

CC,CC,CC的鍵能之比最有可能為_(kāi)__________填序號(hào)。

A1.002.17:4.90

B1.001.772.34

C1.00:2.003.00

4Ni晶體中微粒之間的作用力為_(kāi)_______。Ni的晶胞棋型與銅、銀、金相同,用Ni的微粒半徑rNi列出Ni晶體的空間占有率的表達(dá)式:__________________。

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B反應(yīng)、、均為化還原反應(yīng)

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A.全部 B. C. D.②③④

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