【題目】T℃時,將氣體X與氣體Y置于一密閉容器中,反應(yīng)生成氣體Z,反應(yīng)過程中各物質(zhì)的濃度變化如圖(I)所示。保持其它條件不變,在T1、T2兩種溫度下,Y的體積分?jǐn)?shù)變化如圖()所示。下列結(jié)論正確的是(

(I) ()

A.()T1>T2,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

B.t2 min時,保持壓強(qiáng)不變,通入稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動

C.其它條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,且X的轉(zhuǎn)化率增大

D.T℃時,若密閉容器中各物質(zhì)起始濃度為:0.4 mol/L X、0.4 mol/L Y、0.2 mol/L Z,保持其他條件不變,達(dá)到平衡時Z的濃度為0.4 mol/L

【答案】D

【解析】

該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,X濃度的變化量=0.5-0.3mol/L=0.2mol/L,Y濃度的變化量=0.7-0.1mol/L=0.6mol/L,Z濃度的變化量=0.4-0mol/L=0.4mol/L,同一化學(xué)反應(yīng)同一時間段內(nèi),各物質(zhì)濃度的變化量之比等于其計量數(shù)之比,所以該反應(yīng)方程式為:Xg+3Yg2Zg),根據(jù)先拐先平數(shù)值大結(jié)合圖II知,T1T2,升高溫度,Y的體積增大,則該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng);

A.根據(jù)先拐先平數(shù)值大結(jié)合圖II知,T1T2,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,Y的體積分?jǐn)?shù)增大,說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯誤;

B.保持壓強(qiáng)不變,通入稀有氣體,相當(dāng)于減壓,平衡向氣體體積增大的方向移動,而該反應(yīng)是正反應(yīng)體積減小的反應(yīng),所以平衡逆向移動,故B錯誤;

C.其它條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,根據(jù)圖II知,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以平衡向逆反應(yīng)方向移動,X的轉(zhuǎn)化率降低,故C錯誤;

DT℃時,若密閉容器中各物質(zhì)起始濃度為:0.4 mol/L X、0.4 mol/L Y0.2 mol/L Z,采用極限法一邊倒,等效于起始加入0.5mol/LX0.7mol/LY,與原平衡為完全全等的等效平衡,達(dá)到平衡時cZ=0.4mol/L,故D正確;

答案選D。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中通入NO2 (氣體)和N2O4 (無色氣體),二者之間可相互轉(zhuǎn)化,反應(yīng)過程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示;卮鹣铝袉栴}:

(1)0~3min內(nèi)用N2O4表示的平均反應(yīng)速率為___________。

(2)若升高溫度,則v(正)__________(加快”“減慢不變,下同),v(逆)___________。

(3)若上述反應(yīng)在甲、乙兩個相同容器內(nèi)同時進(jìn)行,分別測得:甲中v(NO2)=0.2mol·L-1·s-1,乙中v(N2O4)=9mol·L-1·min-1,則_________()中反應(yīng)更快。

(4)下列敘述能說明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_____

A v(NO2)=2 v(N2O4)

B 容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化

C X的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化

D 容器內(nèi)氣體的原子總數(shù)不再發(fā)生變化

E 相同時間內(nèi)消耗n mol Y的同時生成2n mol X

F 相同時間內(nèi)消耗n mol Y的同時消耗2n mol X

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,用一定量的水吸收氨氣后制得濃度為12.0mol/L、密度為0.915g/cm3的氨水。試計算1體積水吸收________體積的氨氣可制得上述氨水。(水的密度以1.00g/cm3)

(2)硫鐵礦高溫下空氣氧化產(chǎn)生二氧化硫:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3設(shè)空氣中N2、O2的含量分別為0.8000.200(體積分?jǐn)?shù)),試完成下列各題:

1.00molFeS2完全氧化,需要空氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為_______L。

55L空氣和足量FeS2完全反應(yīng)后,氣體體積(同溫同壓)變?yōu)?/span>_______L。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在一定溫度下的定容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):。當(dāng)下列所給有關(guān)量不再變化時,不能表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是

A.混合氣體的壓強(qiáng)B.混合氣體的密度

C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】對反應(yīng)ABAB來說,常溫下按以下情況進(jìn)行反應(yīng):

20 mL溶液中含A、B0.01 mol

50 mL溶液中含A、B0.05 mol

0.1 mol·L1A、B溶液各10 mL

0.5 mol·L1AB溶液各50 mL

四者反應(yīng)速率的大小關(guān)系是

A.②>①>④>③B.④>③>②>①

C.①>②>④>③D.①>②>③>④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】LiFePO4電池具有能量密度大、綠色環(huán)保等優(yōu)點,在可再生能源發(fā)電站發(fā)電安全并網(wǎng)等領(lǐng)域有著良好的應(yīng)用前景。LiFePO4 電池結(jié)構(gòu)如圖所示,電池反應(yīng)為:Li1-xFePO4+ LixC6 C6+ LiFePO4。

下列說法錯誤的是

A.充電時, Li+通過聚合物隔膜由左向右移動

B.充電時, 陽極反應(yīng)為LiFePO4 -xe-=Li1-xFePO4+ xLi+

C.放電時, 負(fù)極反應(yīng)為LixC6 -xe-= xLi++ C6

D.放電時,電子由左側(cè)電極通過外電路移向右側(cè)電極

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】氫溴酸常用于合成鎮(zhèn)靜劑和麻醉劑等醫(yī)藥用品。已知: 液溴是易揮發(fā)的深紅棕色液體,沸點為58.78℃。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的氫溴酸是易揮發(fā)的無色液體,沸點 126. 實驗室制備質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的氫溴酸的一種方法如下;卮鹣铝袉栴}:

實驗橾作

現(xiàn)象

I .向錐形瓶中依次加入適量冰水、m1g 液溴,再通入SO2充分反應(yīng)

得到淡黃色溶液

II. 將操作 I 所得溶液轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶,蒸餾

錐形瓶中得橙黃色粗產(chǎn)品

III.在不斷攪拌下,向錐形瓶中加入適量Na2SO3溶液

(1)①_____

IV.繼續(xù)加入適量 Ba(OH)2 溶液

______

V.過濾,濾液經(jīng)蒸餾后得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47%的氫溴酸m2g

(2)操作 II的蒸餾裝置如圖所示(部分夾持裝置省略),儀器a的名稱是_________ ,裝置中除缺石棉網(wǎng)外還有兩處明顯錯誤,分別是_________、 _______________

(3)操作III加入適量Na2SO3 發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 __________。

(4)工業(yè)生產(chǎn)制得的氫溴酸常常有淡淡的黃色, 有同學(xué)推測是因為含Fe3+,可用試劑 __________檢驗。若觀察到的現(xiàn)象為________,則推測正確。

(5)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 47%的氫溴酸的產(chǎn)率為__________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】T ℃時,A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體,反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1T2時,B的體積分?jǐn)?shù)與時間的關(guān)系如圖(Ⅱ)所示。

根據(jù)以上條件,回答下列問題:

(1)A與B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為________,正反應(yīng)為_____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(2)t1 min后,改變下列某一條件,能使平衡向逆反應(yīng)方向移動的有______(填字母序號)。

A.保持其他條件不變,增大壓強(qiáng)

B.保持容器總體積不變,通入少量稀有氣體

C.保持其他條件不變,升高溫度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】高氯酸三碳酰肼合鎳{[Ni(CHZ)3](C104)2}是一種新型的起爆藥。

1Ni2+核外電子排布式為___。

2ClO4-空間構(gòu)型是___;與ClO4-互為等電子體的一種分子為___(填化學(xué)式)

3)化學(xué)式中CHZ為碳酰肼,組成為CO(N2H3)2,碳酰肼中碳原子的雜化軌道類型為___;CN、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序為___。

4)高氯酸三碳酰肼合鎳可由NiO、髙氯酸及碳酰肼化合而成。NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中含有的Ni2+數(shù)目為___。

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