乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
狀態(tài) | 無色液體 | 無色液體 | 無色液體 |
密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸點/0C | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔點/0C | -130 | 9 | -116 |
溶解性 | 易溶水 | 難溶水 | 微溶于水 |
分析 實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理為:A裝置中乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,B裝置可以作安全瓶,要以防倒吸,由于有副反應的發(fā)生,生成的乙烯中有酸性氣體,所以C裝置用氫氧化鈉吸收乙烯中的酸性雜質(zhì)氣體,然后乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷:CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,產(chǎn)物中混有的溴單質(zhì)可以用氫氧化鈉溶液除去,
(1)乙醇在濃硫酸140℃的作用下發(fā)生分子間脫水;
(2)濃硫酸具有強氧化性,可能氧化乙醇中的碳;
(3)乙烯和溴水發(fā)生了加成反應;
(4)根據(jù)1,2-二溴乙烷和水的密度相對大小解答;
(5)1,2-二溴乙烷熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導管,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)長導管中內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞;
(6)溴易揮發(fā),該反應放熱;
(7)根據(jù)反應方程式CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可知,16.0g的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的質(zhì)量為18.8g,根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計算.
解答 解:實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理為:A裝置中乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,B裝置可以作安全瓶,要以防倒吸,由于有副反應的發(fā)生,生成的乙烯中有酸性氣體,所以C裝置用氫氧化鈉吸收乙烯中的酸性雜質(zhì)氣體,然后乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷:CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,產(chǎn)物中混有的溴單質(zhì)可以用氫氧化鈉溶液除去,
(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發(fā)生分子內(nèi)脫水,生成乙醚,
故答案為:d;
(2)濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應,
故答案為:c;
(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷為無色,
故答案為:溴的顏色完全褪去;
(4)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,
故答案為:下;
(5)1,2-二溴乙烷熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導管,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)B中長導管內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,
故答案為:防止倒吸、判斷裝置是否堵塞;
(6)溴在常溫下,易揮發(fā),乙烯與溴反應時放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,2-二溴乙烷的凝固點9℃較低,不能過度冷卻,
故答案為:乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;
(7)根據(jù)反應方程式CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可知,16.0g的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的質(zhì)量為18.8g,所以產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%=$\frac{9.4g}{18.8g}$×100%=50%,
故答案為:50%.
點評 該題較為綜合,主要考查了乙醇制備1,2-二溴乙烷,掌握相關(guān)物質(zhì)的基本化學性質(zhì),是解答本題的關(guān)鍵,平時須注意積累相關(guān)反應知識,難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 等濃度的溶液中滴入稀鹽酸.放出氣體的快慢Na2C03<NaC03 | |
B. | 熱穩(wěn)定性Na2C03<NaHC03 | |
C. | 常溫時水溶性Na2C03<NaHC03 | |
D. | 相對分子質(zhì)量Na2C03<NaHC03 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
物質(zhì) | 熔點/0C | 沸點/0C |
1-丁醇 | -89.5 | 117.3 |
1-溴丁烷 | -112.4 | 101.6 |
丁醚 | -95.3 | 142.4 |
1-丁烯 | -185.3 | -6.5 |
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