含有3個(gè)甲基,2個(gè)-CH2-,和1個(gè)精英家教網(wǎng)的烷烴有(  )
A、5種B、4種C、3種D、2種
分析:根據(jù)碳原子形成4根共價(jià)鍵以及碳鏈異構(gòu)來分析;
解答:解:含有3個(gè)甲基,2個(gè)-CH2-,和1個(gè)精英家教網(wǎng)的烷烴有CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 (2-甲基戊烷),CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (3-甲基戊烷),故選:D;
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu),巧妙利用烷烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?吉林一模)分子式為C7H16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C72.0%、H 6.67%,其余含有氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150.現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法.
方法一:核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量.如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,其面積之比3﹕2﹕1,見如圖所示.現(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1﹕2﹕2﹕2﹕3.
方法二:利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖.己知A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,試填空:

(1)A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2
,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(或
(或

(2)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)按要求寫出其中兩種:①分子中不含甲基的芳香酸:
.②含有酚羥基且核磁共振氫譜有六個(gè)峰、面積之比為1:2:2:2:2:1的芳香醛:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
【分子式的確定】
(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,消耗氧氣0.75mol,將生成物通過濃硫酸,濃硫酸增重10.8克,再將剩余氣體通過堿石灰,堿石灰增重22克,則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是
5:12:1
5:12:1
;
(2)質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為88,則該物質(zhì)的分子式是
C5H12O
C5H12O

【結(jié)構(gòu)式的確定】
(3)①0.1molA和足量的金屬鈉反應(yīng)放出氣體1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)③紅外光譜圖分析A中含有3個(gè)甲基 ④核磁共振氫原子光譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號(hào)),經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如下圖,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【性質(zhì)實(shí)驗(yàn)】
(4)A在濃硫酸作用下加熱可發(fā)生分子內(nèi)脫水,其產(chǎn)物中有一種在核磁共振氫原子光譜中顯示出三種不同位置的氫原子,請(qǐng)寫出生成該產(chǎn)物的反應(yīng)的化學(xué)方程式:
刪除此空
刪除此空

(5)A在Cu或銀作催化劑的條件下可發(fā)生催化氧化生成化合物B,該反應(yīng)的方程式為
刪除此空
刪除此空
,下列關(guān)于B的說法不正確的是
B
B

A.B的分子式為C5H10O
B.化合物B可以繼續(xù)被氧化生成化合物C,C的分子式為C5H10O2
C.B可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.0.1molB在足量氧氣中完全燃燒消耗氧氣0.7mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法中正確的是( 。
A、分子式為C7H16的烷烴,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有2種B、油脂在酸性條件下的水解反應(yīng)是工業(yè)制肥皂的原理C、相同質(zhì)量的甲烷和乙烷完全燃燒,乙烷耗氧量少D、丙烯中所有原子都處于同一平面

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